КАБИВЕН ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ 1920мл, №4, упаковка

КАБИВЕН ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ 1920мл, №4, упаковка Фрезениус Каби (Швеция)

5 200
3132
Производитель:
Фрезениус Каби (Швеция)
Форма выпуска:
эмульсия для инфузий
Вид упаковки:
№4 - контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1920 мл - мешок (мешочек) пластиковый (4) - коробка (коробочка) картонная
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Активное вещество:
Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы]
Дозировка:
1920 мл

Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

В/в, капельно.

Кабивен® центральный

Только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.

Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.

Кабивен® центральный выпускается в мешках 4 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.

У больных с ожирением дозу следует устанавливать исходя из идеальной массы тела.

У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1–2 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,15–0,3 г/кг/сут. Это соответствует 27–40 мл Кабивена® центрального на 1 кг массы тела в сутки.

У пациентов без тяжелого катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7–1,3 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,1–0,2 г/кг/сут. Это соответствует 19–38 мл Кабивена® центрального на 1 кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза взрослым — 40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольший размер — 2566 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 1,3 г аминокислот/кг/сут (0,21 г азота/кг/сут), 31 ккал/кг/сут небелковой энергии, 3,9 г глюкозы/кг/сут и 1,6 г липидов/кг/сут. Максимальная суточная доза зависит от клинического состояния пациента и может изменяться.

Для детей дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14–28 мл/кг/сут), затем дозу следует увеличивать на 10–15 мл/кг/сут, максимально — до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых.

Скорость инфузии. Скорость инфузии Кабивена® центрального не должна превышать 2,6 мл/кг/ч, что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ч, аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ч. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивена® центрального составляет 12–24 ч.

Кабивен® периферический

В периферические или центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.

Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.

Кабивен® периферический выпускается в мешках 3 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.

У больных с ожирением дозу следует устанавливать исходя из идеальной массы тела.

У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1–2 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,15–0,3 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30–50 ккал/кг/сут.

У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7–1 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,1–0,15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20–30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27–40 мл Кабивена® периферического на 1 кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза взрослым — 40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольший размер — 2400 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г аминокислот/кг/сут (0,16 г азота/кг/сут), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии, 2,7 г глюкозы/кг/сут и 1,4 г липидов/кг/сут.

Для детей дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз — 14–28 мл/кг/сут, что соответствует суточному поступлению липидов, аминокислот и глюкозы (0,49–0,98 г/кг, 0,34–0,67 г/кг и 0,95–1,9 г/кг соответственно), затем дозу следует увеличивать на 10–15 мл/кг/сут, максимально — до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых.

Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии глюкозы составляет 0,25 г/кг/ч. Доза аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/ч. Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/ч.

Скорость инфузии Кабивена® периферического не должна превышать 3,7 мл/кг/ч, что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ч, аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ч. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивена® периферического составляет 12–24 ч.

Срок хранения после смешивания с добавками

После раскрытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять совместимые добавки через порт для введения добавок.

После раскрытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержимого трех камер сохраняется в течение 24 ч при 25 °C.

Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу после введения добавок. Если смесь не используется сразу, то при условии соблюдения асептики при введении добавок эмульсионную смесь можно хранить до 6 дней при 2–8 °C, после чего смесь следует использовать в течение 24 ч.

Рекомендации по подготовке контейнера «Биофин» к использованию

Схема контейнера «Биофин» (см. рис. 1).

1 — надрез на внешнем пакете; 2 — держатель; 3 — отверстие для подвешивания пакета; 4 — разделяющая перегородка; 5 — слепой порт (не используется); 6 — порт для введения добавок; 7 — порт для инфузионной системы; 8 — поглотитель кислорода (во внешнем пакете).

1. Удаление внешнего пакета (см. рис. 2, 3).

Положить контейнер на горизонтальную поверхность. Разорвать внешний пакет в месте надреза, потянув вдоль края (рис. 2).

Снять наружный пакет, выбросить вместе с поглотителем кислорода (рис. 3).

2. Смешивание (см. рис. 4–7).

Положить трехкамерный пакет на горизонтальную поверхность. Сворачивать пакет от угла со стороны держателя по диагонали в направлении слепого порта (рис. 4).

Затем, удерживая свернутую часть одной рукой и сохраняя постоянное давление внутри пакета, приложить усилие (надавить) другой рукой на мешок, пока вертикальные перегородки не раскроются (рис. 5).

Вертикальные перегородки раскрываются благодаря создаваемому давлению содержимого пакета! Горизонтальную перегородку раскрывать не нужно — содержимое камер легко смешивается после раскрытия только вертикальных перегородок (рис. 6).

Смешать содержимое камер, повернув пакет 2–3 раза (рис. 7). Примечание: перегородки могут быть открыты до извлечения из внешнего пакета, после чего внешний пакет можно удалить.

3. Подключение инфузионной системы (см. рис. 8–11).

При необходимости введения добавок (с подтвержденной совместимостью, например специальные препараты витаминов, микроэлементов, Дипептивен) снять (отломить) колпачок со стрелкой от порта белого цвета непосредственно перед введением аддитивов (рис. 8).

Придерживая основание порта для введения добавок, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку с подтвержденной совместимостью (рис. 9). Перед введением другой добавки тщательно перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.

Подключение инфузионной системы: непосредственно перед введением иглы снять колпачок с порта синего цвета (рис. 10).

Удерживая мешок портом для инфузионной системы вверх, ввести иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее (рис.11). Использовать невентилируемую инфузионную систему или перекрыть доступ воздуха на вентилируемой системе. Примечание: внутренняя часть портов стерильна.

4. Подвешивание на инфузионную стойку (см. рис. 12).

Повесить мешок на стойку с помощью отверстия на держателе (рис. 12).

Кабивен® центральный

Эмульсия для инфузий в трехкамерном контейнере, представленном в четырех объемах 
состав см. табл. 1 

Таблица 1

Объем контейнера, мл 2566 2053 1540 1026
Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл
Глюкоза 19% 1316 1053 790 526
Вамин 18 Новум 750 600 450 300
Интралипид 20% 500 400 300 200
Состав после смешивания трех камер
Активные компоненты, г
соевых бобов масло 100 80 60 40
глюкозы (декстрозы) моногидрат (декстроза безводная) 275 (250) 220 (200) 165 (150) 110 (100)
L-аланин 12 9,6 7,2 4,8
L-аргинин 8,5 6,8 5,1 3,4
L-аспарагиновая кислота 2,6 2 1,5 1
L-валин 5,5 4,4 3,3 2,2
L-гистидин 5,1 4,1 3,1 2
глицин (аминоуксусная кислота) 5,9 4,7 3,6 2,4
L-глутаминовая кислота 4,2 3,4 2,5 1,7
L-изолейцин 4,2 3,4 2,5 1,7
L-лейцин 5,9 4,7 3,6 2,4
L-лизина гидрохлорид (лизин) 8,5 (6,8) 6,8 (5,4) 5,1 (4,1) 3,4 (2,7)
L-метионин 4,2 3,4 2,5 1,7
L-пролин 5,1 4,1 3,1 2
L-серин 3,4 2,7 2 1,4
L-тирозин 0,17 0,14 0,1 0,07
L-треонин 4,2 3,4 2,5 1,7
L-триптофан 1,4 1,1 0,86 0,57
L-фенилаланин 5,9 4,7 3,6 2,4
кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид) 0,74 (0,56) 0,59 (0,44) 0,44 (0,33) 0,29 (0,22)
натрия глицерофосфат (безводный) 3,8 3 2,3 1,5
магния сульфата гептагидрат (магния сульфат) 2,5 (1,2) 2 (0,96) 1,5 (0,72) 0,99 (0,48)
калия хлорид 4,5 3,6 2,7 1,8
натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат) 6,1 (3,7) 4,9 (2,9) 3,7 (2,2) 2,5 (1,5)
Вспомогательные компоненты, г
фосфолипиды яичного желтка 6 4,8 3,6 2,4
глицерол (безводный) 11 8,8 6,6 4,4
кислота уксусная ледяная q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид q.s. для коррекции pH
вода для инъекций до 2566 мл до 2053 мл до 1540 мл до 1026 мл
Содержание, г
аминокислоты 85 68 51 34
азот 13,5 10,8 8,1 5,4
жиры 100 80 60 40
углеводы (глюкоза безводная) 250 200 150 100
Энергетическая ценность, ккал
всего 2300 1900 1400 900
небелковая 2000 1600 1200 800
Электролиты, ммоль
натрий 80 64 48 32
калий 60 48 36 24
магний 10 8 6 4
кальций 5 4 3 2
фосфат 25 20 15 10
сульфат 10 8 6 4
хлорид 116 93 70 46
ацетат 97 78 58 39
Осмоляльность, мосмоль/кг воды около 1230
Осмолярность, мосмоль/л около 1060

Кабивен® периферический

Эмульсия для инфузий в трехкамерном контейнере, представленном в трех объемах 
состав см. табл. 2 

Таблица 2

Объем контейнера, мл 2400 1920 1440
Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл
Глюкоза 11% 1475 1180 885
Вамин 18 Новум 500 400 300
Интралипид 20% 425 340 255
Состав после смешивания трех камер
Активные компоненты, г
соевых бобов масло 85 68 51
глюкозы (декстрозы) моногидрат (декстроза безводная) 178 (162) 143 (130) 107 (97)
L-аланин 8 6,4 4,8
L-аргинин 5,6 4,5 3,4
L-аспарагиновая кислота 1,7 1,4 1
L-валин 3,6 2,9 2,2
L-гистидин 3,4 2,7 2
глицин (аминоуксусная кислота) 4 3,2 2,4
L-глутаминовая кислота 2,8 2,2 1,7
L-изолейцин 2,8 2,2 1,7
L-лейцин 4 3,2 2,4
L-лизина гидрохлорид (лизин) 5,6 (4,5) 4,5 (3,6) 3,4 (2,7)
L-метионин 2,8 2,2 1,7
L-пролин 3,4 2,7 2
L-серин 2,2 1,8 1,4
L-тирозин 0,12 0,092 0,069
L-треонин 2,8 2,2 1,7
L-триптофан 0,95 0,76 0,57
L-фенилаланин 4 3,2 2,4
кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид) 0,49 (0,37) 0,39 (0,3) 0,29 (0,22)
натрия глицерофосфат (безводный) 2,5 2 1,5
магния сульфата гептагидрат (магния сульфат) 1,6 (0,8) 1,3 (0,64) 0,99 (0,48)
калия хлорид 3 2,4 1,8
натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат) 4,1 (2,4) 3,3 (2) 2,5 (1,5)
Вспомогательные компоненты, г
фосфолипиды яичного желтка 5,1 4,1 3,1
глицерол (безводный) 9,4 7,5 5,6
кислота уксусная ледяная q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид q.s. для коррекции pH
вода для инъекций до 2400 мл до 1920 мл до 1440 мл
Содержание, г
аминокислоты 57 45 34
азот 9 7,2 5,4
жиры 85 68 51
углеводы (глюкоза безводная) 162 130 97
Энергетическая ценность, ккал
всего 1700 1400 1000
небелковая 1500 1200 900
Электролиты, ммоль
натрий 53 43 32
калий 40 32 24
магний 6,7 5,3 4
кальций 3,3 2,7 2
фосфат 18 14 11
сульфат 6,7 5,3 4
хлорид 78 62 47
ацетат 65 52 39
Осмоляльность, мосмоль/кг воды около 830
Осмолярность, мосмоль/л около 750

известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или любому вспомогательному компоненту препарата;

выраженная гиперлипидемия;

выраженная печеночная недостаточность;

выраженные нарушения свертывания крови;

врожденные нарушения метаболизма аминокислот;

тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации;

острая фаза шока;

гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ЕД/ч;

патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов;

общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация;

нестабильные состояния (в т.ч. посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома);

гемофагоцитарный синдром (Кабивен® периферический).

С осторожностью — нарушение метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса (необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови).

Дополнительно для Кабивена® периферического: с осторожностью — метаболический ацидоз (например молочно-кислый ацидоз), повышенная осмолярность крови, необходимость в плазмозамещающей терапии, тенденция к задержке электролитов.

Кабивен® центральный и Кабивен® периферический предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей до 2 лет препараты могут применяться только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант).

Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать уровень триглицеридов.