Монурал гранулы для приготовления р-ра для приема внутрь 2г, №1 пак.

Монурал гранулы для приготовления р-ра для приема внутрь 2г, №1 пак.

По рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
ЗАМБОН СВИТЦЕРЛАНД ЛТД
Форма выпуска:
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Вид упаковки:
Пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 2 г - пачка картонная
Условия хранения:
Список Б. Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Активное вещество:
Дозировка:
2 г
Срок годности:
36 месяцев

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:

  • острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;

  • бактериальный неспецифический уретрит;

  • бессимптомная массивная бактериурия у беременных;

  • послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;

Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

Внутрь.
Гранулы растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. Монурал® применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.

Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету (3 г) 1 раз в день однократно.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах Монурал® принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.

Детям от 5 лет до 12 лет: по 1 пакету (2 г) 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах Монурал® принимают 2 раза по 2 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакет через 24 часа.

У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

1 пакет 6 г содержит:
активное вещество - фосфомицина трометамол 3,754 г (эквивалентно 2,0 г фосфомицина);
вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,06 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,100 г.

  • Повышенная чувствительность к фосфомицину, другим компонентам препарата;

  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин),

  • детский возраст до 12 лет (для дозировки 3 г);

  • детский возраст до 5 лет (для дозировки 2 г);

  • гемодиализ,

  • дефицит сахаразы/изомальтазы,

  • непереносимость фруктозы,

  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Торговое название:Монурал®Международное непатентованное название.ФосфомицинЛекарственная форма:гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.Состав1 пакет 6 г содержит:активное вещество - фосфомицина трометамол 3,754 г (эквивалентно 2,0 г фосфомицина);вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,06 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,100 г.1 пакет 8 г содержит:активное вещество - фосфомицина трометамол 5,631 г (эквивалентно 3,0 г фосфомицина);вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,07 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,213 г.Описание.Гранулы белого цвета с запахом мандарина.Фармакотерапевтическая группаантибиотикКод АТХJ01XX01.Фармакологические свойстваФармакодинамика.Монурал® содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-В-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками.Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterrococcus faecalis. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов gIpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.Фармакокинетика.Всасывание: При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48 часов после перорального приема.Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер.После однократной инъекции фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах.Выведение: Фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном, почками путем клубочковой фильтрации (40-50% принятой дозы обнаруживается в моче), причем период полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени - с калом (18-28% дозы). Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечнопечёночной рециркуляции.Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;бактериальный неспецифический уретрит;бессимптомная массивная бактериурия у беременных;послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к фосфомицину, другим компонентам препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина
Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

С этим товаром покупают

Поможет при болях и спазмах Взрослым и детям с 8 лет

Натуральный состав для улучшения состояния почек Улучшает самочувствие

Оказывает мочегонное, противовопалительное и противомикробное дейсвие

Оказывает мочегонное, противовоспалительное, противомикробное действие

Растительный мочегонный препарат для профилактики воспаления почек

Оказывает мочегонное, противововоспалительное, противомикробное действие

Для лечения хронических инфекций почек и мочевого пузыря

Оказывает мочегонное противовоспалительное противомикробное действие

Быстрое, эффективное средство для купирования боли любого происхождения

Снижает риск хронической усталости

Растительное средство для оздоровления мочевыводящих путей