Бронхобос 250/5мкг/мл

Бронхобос 250/5мкг/мл

496
241
Производитель:
Босналек АО (Босния и Герцеговина)
Форма выпуска:
сироп
Вид упаковки:
флакон (флакончик) темного стекла 200 мл - пачка картонная
Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C (не замораживать)
Активное вещество:
Дозировка:
250/5 мкг/мл

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи, воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа; подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Внутрь, запивая жидкостью.

Капсулы. Проглатывать целиком. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 капс. 3 раза в день.

Сироп. Детям 2–4 лет —по 2,5–5 мл 2,5% сиропа (1/2–1 ч.ложка) 4 раза в сутки или 2,5–5 мл 5% сиропа (1/2–1 ч.ложка 5% сиропа) 2 раза в сутки, 4–12 лет — по 10 мл 2,5% сиропа (2 ч.ложки) или 5 мл 5% сиропа (1 ч.ложка) 3 раза в сутки.

Капсулы1 капс.
карбоцистеин125 мг

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.

Сироп для детей5 мл
карбоцистеин125 мг

во флаконе темного стекла 200 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Сироп5 мл
карбоцистеин250 мг

во флаконе темного стекла 200 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функции почек, острый гломерулонефрит, цистит, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет (для сиропа) и до 12 лет (для капсул).

Фармакологическое действие
Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч.

Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Из-за содержания этанола Бронхобос в форме сиропа назначают с осторожностью:
- с препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);
- с препаратами, угнетающими ЦНС.

Особые указания
У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами. Содержание этанола в сиропе составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг этанола на мерную ложку. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Беременность и лактация
Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте
Противопоказания: детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%); детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%).

При нарушениях функции почек
Противопоказание: хронический гломерулонефрит в фазе обострения.

Препарат в форме капсул следует при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.