Флуоксетин капсулы 20мг, №20 Озон

Флуоксетин капсулы 20мг, №20 Озон

По рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
ОЗОН ООО
Форма выпуска:
Капсулы
Вид упаковки:
Упаковка
Условия хранения:
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Активное вещество:
Дозировка:
20 мг
Срок годности:
36 месяцев
  • Депрессии различного генеза.

  • Обсессивно-компульсивные расстройства.

  • Булимический невроз.

1 капсула содержит:
Активное вещество: флуоксетина гидрохлорид - 22,36 мг, в пересчете на флуоксетин – 20,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 71,24 мг, крахмал картофельный – 24,00 мг, магния стеарат –1,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,20 мг.
Состав капсул: для дозировки 20 мг – корпус: желатин, титана диоксид Е 171; крышечка: желатин, титана диоксид Е 171.

  • Дети и подростки до 18 лет.

  • Повышенная чувствительность к препарату.

  • Одновременный приём с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).

  • Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и печени.

  • Период грудного вскармливания.

  • Беременность.

С осторожностью

Сахарный диабет, судорожный синдром различного генеза и эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), болезнь Паркинсона, компенсированные почечная и/или печеночная недостаточность, чрезмерное похудание, суицидальная настроенность

Торговое наименование препарата:ФлуоксетинМеждународное непатентованное наименование:ФлуоксетинХимическое рациональное название:(±)-N-метил-гамма-[4-(трифторметил)] бензолпропанамина гидрохлорид.Лекарственная форма:Капсулы.Состав:1 капсула содержит:Активное вещество: флуоксетина гидрохлорид - 11,18 мг или 22,36 мг, в пересчете на флуоксетин – 10,00 мг или 20,00 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 82,42 мг или 71,24 мг, крахмал картофельный – 24,00 мг или 24,00 мг, магния стеарат – 1,20 мг или 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,20 мг или 1,20 мг.Состав капсул: для дозировки 10 мг – корпус: желатин, титана диоксид Е 171; крышечка: желатин, титана диоксид Е 171, краситель хинолиновый желтый Е 104; для дозировки 20 мг – корпус: желатин, титана диоксид Е 171; крышечка: желатин, титана диоксид Е 171.Описание:Твердые желатиновые капсулы № 3 непрозрачные белого цвета с крышечкой желтого цвета (для дозировки 10 мг) или непрозрачные белого цвета с крышечкой белого цвета (для дозировки 20 мг). Содержимое капсул – порошок белого или белого с желтым оттенком цвета.Фармакотерапевтическая группа:Антидепрессант.Код АТХ:N06АВ0ЗФармакологические свойстваФармакодинамикаАнтидепрессант группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Обладает тимоаналептическим и стимулирующим действием.Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых Н1, адренергических ?1 и ?2 рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.ФармакокинетикаПри приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (до 95 % принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 6-8 часов. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60 %. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет более 90 %. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. Выводится почками, величина клиренса флуоксетина составляет 94-704 мл/мин, норфлуоксетина 60-336 мл/мин. Недостаточность почек не оказывает заметного влияния на скорость выведения флуоксетина. Около 12 % препарата выделяется через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения флуоксетина составляет около 2-3 суток, норфлуоксетина - 7-9 суток. У больных с недостаточностью печени период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25 % от концентрации в сыворотке крови).Показания к применениюДепрессии различного генеза.Обсессивно-компульсивные расстройства.Булимический невроз.ПротивопоказанияДети и подростки до 18 лет.Повышенная чувствительность к препарату.Одновременный приём с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и печени.Период грудного вскармливания.Беременность.С осторожностьюСахарный диабет, судорожный синдром различного генеза и эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), болезнь Паркинсона, компенсированные почечная и/или печеночная недостаточность, чрезмерное похудание, суицидальная настроенностьСпособ применения и дозыПрепарат принимают внутрь.Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня, независимо от приёма пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделённых на 2-3 приёма. Максимальная суточная доза - 80 мг.Клинический эффект развивается через 1-4 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.Обсессивно-компульсивные расстройства: рекомендованная доза составляет 20-60 мг в сутки.При булимическом неврозе препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделённых на 2-3 приёма.У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. У больных с нарушениями функции печени и почек, а также с низкой массой тела рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приёмами. Длительность приема определяется лечащим врачом и может длиться на протяжении нескольких лет.Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы: гипомания или мания, усиление суицидальных тенденций, тревога, повышенная раздражительность, ажитация, головокружение, головная боль, тремор, бессонница или сонливость, астенические расстройства.Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, нарушения вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту или гиперсаливация, диарея.Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит, снижение либидо, половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция).При развитии, на фоне приёма флуоксетина, судорожных припадков препарат следует отменить.Редко встречаются: аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, зуда, озноба, повышения температуры тела, боли в мышцах и суставах (возможно применение антигистаминных и стероидных препаратов); повышенное потоотделение, гипонатриемия, тахикардия, нарушение остроты зрения, васкулиты.Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела.Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата.Передозировка (интоксикация) препаратомСимптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах - диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНельзя применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, в том числе антидепрессантами - ингибиторами МАО; фуразолидоном, прокарбазином, селегилином, а также триптофаном (предшественник серотонина), так как возможно развитие серотонинергического синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбуждении, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте, диарее. Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО - не менее 5 недель.Одновременный приём флуоксетина с алкоголем или с препаратами центрального действия, вызывающими угнетение функции центральной нервной системы, усиливает их эффект.Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина (дифенин), что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений.Совместное применение флуоксетина и солей лития требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, так как возможно её повышение.Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов. При одновременном применении с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) лекарственных средств и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.Особые указанияИмеются сообщения о возникновении кожной сыпи, анафилактических реакциях и прогрессирующих системных нарушениях с вовлечением в патологический процесс кожи, легких, печени, почек у пациентов, принимающих флуоксетин. При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием флуоксетина следует отменить.В исследованиях in vitro и на животных не получено доказательств канцерогенности.Безопасность и эффективность применения флуоксетина у детей не установлены.При использовании препарата флуокситен пожилыми пациентами доза препарата должна быть уменьшена в 2 раза. Также дозу следует уменьшить в 2 раза при нарушенной функции печени и почек.У больных с сахарным диабетом возможно развитие гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. В начале и после окончания лечения флуоксетином может потребоваться коррекция доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела).После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких недель.Во время лечения флуоксетином не допускается прием алкогольных напитков.Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения. В большей степени риску суицида подвержены лица младше 24 лет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения Флуоксетином следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаКапсулы 10 мг и 20 мг.По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не использовать после истечения срока годности.Условия отпускаОтпускается по рецепту врача.
Аналоги по действию
В корзину Товар в пути Только в аптеке

С этим товаром покупают

Помогает противостоять стрессам Прием 1 раз в день

Облегчает засыпание и сон Уменьшает эмоциональное напряжение

Восстанавливает работу желудка, кишечника, снимает боли

Улучшает качество сна Улучшает настроение Однократный прием

Мягкое успокаивающее действие. Улучшает память Нормализует сон

Успокаивает, улучшает работоспособность и память

Мягкое успокаивающее действие. Улучшает память Нормализует сон

Обладает успокаивающим действием Способствует наступлению сна

Ускоряет засыпание Улучшает качество сна Не вызывает привыкания