Имован таблетки п/о 7.5мг, №20

Имован таблетки п/о 7.5мг, №20

Строго по рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой
Вид упаковки:
Блистер - пачка картонная
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C
Активное вещество:
Дозировка:
7.5 мг
Срок годности:
36 месяцев
  • лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).

Лечение следует проводить по возможности кратковременно и не более 4 недель. Увеличение срока лечения возможно после повторной оценки состояния пациента. Препарат принимают перед сном.

Длительность лечения преходящей бессонницы - от 2 до 5 дней, ситуационной бессонницы - от 2 до 3 недель. При хронической бессоннице длительность курсового лечения врач определяет индивидуально.

Рекомендуемая доза для взрослых - 7.5 мг. Не следует превышать указанную дозу.

Лечение пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью начинают с дозы 3.75 мг и, при необходимости, увеличивают ее до 7.5 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется начинать лечение с дозы 3.75 мг, несмотря на то, что при данной патологии кумуляции зопиклона и его метаболитов не обнаружено.

Зопиклон - 7.5 мг

  • тяжелая миастения;

  • выраженная дыхательная недостаточность;

  • тяжелая печеночная недостаточность;

  • синдром апноэ во сне;

  • возраст до 18 лет;

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Клинико-фармакологическая группа: Снотворный препаратФармако-терапевтическая группа: Снотворное средствоФармакологическое действиеСнотворный препарат из группы циклопирролонов. Обладает следующими фармакологическими свойствами: снотворным, седативным, транквилизирующим, противосудорожным и миорелаксирующим. Эти эффекты связаны с его действием на рецепторы ЦНС, относящиеся к макромолекулярному комплексу GABA, модулируя открытие каналов для ионов хлора.Зопиклон обладает свойством уменьшать время до засыпания и частоту ночных пробуждений, увеличивать продолжительность сна и улучшать качество сна и пробуждения.Привыкание к снотворному действию препарата отсутствует в течение длительного периода лечения, вплоть до 17 недель.ФармакокинетикаВсасываниеЗопиклон быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигаются в пределах 1.5-2 ч и составляют приблизительно 30 и 60 нг/мл после приема внутрь 3.75 мг и 7.5 мг соответственно. Абсорбция препарата не зависит от пола, а также приема пищи.РаспределениеСвязь с белками плазмы крови составляет примерно 45%.МетаболизмПосле повторных назначений кумуляции зопиклона и его метаболитов не происходит.Межиндивидуальные отличия незначительные.Основными метаболитами являются производное N -оксида (фармакологически активный) и N-десметиловый метаболит (фармакологически неактивный). T1/2 составляет приблизительно 4.5 и 7.4 ч соответственно.ВыведениеВ рекомендуемых дозах T1/2 неизмененного зопиклона составляет приблизительно 5 ч. С мочой зопиклон выводится (приблизительно 80%), главным образом, в виде метаболитов, с каловыми массами выводится приблизительно 16%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пожилых больных, несмотря на небольшое снижение метаболизма в печени и удлинение T1/2 приблизительно до 7 ч, кумуляции препарата в плазме не было выявлено даже при многократном назначении.У больных с почечной недостаточностью кумуляции зопиклона или его метаболитов не было обнаружено даже после длительного приема.У больных циррозом печени клиренс зопиклона уменьшается приблизительно на 40% в соответствии с уменьшением процесса диметилирования.Показания лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).Режим дозированияЛечение следует проводить по возможности кратковременно и не более 4 недель. Увеличение срока лечения возможно после повторной оценки состояния пациента. Препарат принимают перед сном.Длительность лечения преходящей бессонницы - от 2 до 5 дней, ситуационной бессонницы - от 2 до 3 недель. При хронической бессоннице длительность курсового лечения врач определяет индивидуально.Рекомендуемая доза для взрослых - 7.5 мг. Не следует превышать указанную дозу.Лечение пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью начинают с дозы 3.75 мг и, при необходимости, увеличивают ее до 7.5 мг.У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется начинать лечение с дозы 3.75 мг, несмотря на то, что при данной патологии кумуляции зопиклона и его метаболитов не обнаружено.Побочное действиеНаиболее часто: горький вкус во рту.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, остаточная сонливость после пробуждения, возможна антероградная амнезия; редко - кошмарные сновидения, раздражительность, замешательство, галлюцинации, агрессивность, спутанность сознания, подавленное настроение, нарушение координации движений, депрессивное состояние, неадекватное поведение с возможным развитием амнезии.Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, сухость во рту; в единичных случаях - незначительное повышение активности печеночных трансаминаз и/или ЩФ в сыворотке крови.Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь; крайне редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции.После прекращения лечения: синдром отмены, который проявляется различными симптомами, такими как рикошетная бессонница, беспокойство, тремор, повышенная потливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, дрожь, тахикардия, бред, кошмарные сновидения, галлюцинации, раздражительность; очень редко - припадки.Противопоказания к применениютяжелая миастения;выраженная дыхательная недостаточность;тяжелая печеночная недостаточность;синдром апноэ во сне;возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение при нарушениях функции печениЛечение пациентов с нарушением функции печени начинают с дозы 3.75 мг и, при необходимости, увеличивают ее до 7.5 мг.Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется начинать лечение с дозы 3.75 мг, несмотря на то, что при данной патологии кумуляции зопиклона и его метаболитов не обнаруженоПрименение у пожилых пациентовЛечение пациентов пожилого возраста начинают с дозы 3.75 мг и, при необходимости, увеличивают ее до 7.5 мг.Особые указанияПри назначении препарата Имован® необходимо помнить, что хотя риск и минимален, но нельзя абсолютно исключить развитие привыкания к зопиклону и злоупотребление им. Риск зависимости или злоупотребления возникает в случаях нарушения дозы и продолжительности лечения; злоупотребления алкоголем и/или лекарственными средствами; приема с алкоголем или другими психотропными препаратами.Риск развития рикошетной бессонницы и синдрома отмены после резкого прекращения приема зопиклона не может быть исключен, особенно после длительного лечения. Поэтому рекомендуют постепенно уменьшать дозу Имована и уведомлять об этом пациента.Возможно развитие антероградной амнезии, особенно при прерывании сна или после значительного промежутка времени между приемом препарата и отходом ко сну. Для снижения риска проявления антероградной амнезии необходимо принимать таблетку непосредственно перед сном; обеспечить продолжительность сна не менее 6 ч.Препарат не показан для лечения депрессии и может даже маскировать ее симптомы.Использование в педиатрииНе установлена безопасная и эффективная доза препарата Имован® у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиИз-за фармакологических свойств зопиклон способен ухудшать способность к вождению транспортных средств и работе с механизмами, поэтому в период лечения пациент должен воздерживаться от подобных видов деятельности.ПередозировкаСимптомы: различная степень угнетения ЦНС от сонливости до комы, в зависимости от количества принятого препарата. В легких случаях наблюдаются сонливость, спутанность сознания, апатия. В более серьезных случаях - атаксия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, кома.Передозировка не представляет угрозы для жизни, если не сочетается с приемом других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС (включая алкоголь). Другие факторы риска, такие как сопутствующее заболевание и ослабленное состояние пациента могут усиливать симптомы и даже (очень редко) привести к летальному исходу.Лечение: промывание желудка эффективно только, если проводится вскоре после приема препарата. При необходимости рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия в условиях стационара. Особое внимание следует уделять поддержанию деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Гемодиализ мало эффективен из-за большого Vd зопиклона. В качестве антидота можно применять флумазенил.Лекарственное взаимодействиеНе рекомендуется одновременный прием с алкоголем, т.к. возможно усиление седативного эффекта зопиклона.Усиление угнетающего влияния на ЦНС возможно при одновременном назначении препарата Имован® с нейролептиками, снотворными средствами, транквилизаторами, седативными средствами, антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, противоэпилептическими препаратами, анестетиками, антигистаминными препаратами с седативным эффектом, а также с эритромицином.Прием препарата Имован® снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.При одновременном назначении препарата Имован® с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, ритонавир) возможно повышение концентрации зопиклона в плазме.При одновременном назначении препарата Имован® с индукторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) возможно уменьшение концентрации зопиклона в плазме.Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре ниже 30°С.Срок годности Срок годности - 3 года.Условия реализацииПрепарат отпускается по рецепту.Контакты для обращенийСАНОФИПредставительствоAO "Санофи-авентис груп" (Франция)125009 Москва, ул. Тверская, д. 22Тел.: +7 (495) 721-14-00Факс: +7 (495) 721-14-11
Аналоги по действию

С этим товаром покупают

Помогает противостоять стрессам Прием 1 раз в день

Улучшает качество сна Улучшает настроение Однократный прием

Позволяет планировать прием препаратов Удобно взять с собой

Успокаивает нервы Избавляет от тревоги Нормализует сон

Лечение сердечно- сосудистых болезней. Для здоровья кожи, волос.

Мягкое успокаивающее действие. Улучшает память Нормализует сон

Ускоряет засыпание Улучшает качество сна Не вызывает привыкания