Афала таблетки, №100

Внутрь, не во время приема пищи. По 2 табл. на прием (держать таблетку во рту до полного растворения). Препарат следует принимать дважды в день, утром и вечером (после и до сна). Рекомендуемая длительность приема препарата — 16 нед.

При выраженном болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2–3 нед терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.

При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1–4 мес.

Таблетки для рассасывания

1 табл.активные вещества: антитела к ПСА аффинно очищенные*0,003 г

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) — 0,267 г; МКЦ — 0,03 г; магния стеарат — 0,003 г * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10?15 нг/г активной формы действующего вещества 

• Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста;

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакологическое действиеУменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.ФармакокинетикаЧувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.Побочное действиеВозможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Афала не предназначен для применения у женщин.Применение у детейПротивопоказано применение в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.Особые указанияВ состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат Афала не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.ПередозировкаПри случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.Лекарственное взаимодействиеСлучаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.