Мидокалм таблетки 150мг, №30

Мидокалм таблетки 150мг, №30

По рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС ЗАО
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой
Вид упаковки:
№30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная
Условия хранения:
При температуре 15–30 °C
Активное вещество:
Дозировка:
150 мг
Срок годности:
36 месяцев
  • симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом;

  • миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в т.ч. мышечный спазм при дорсопатиях).

Препарат принимают внутрь, после еды, не разжевывая, запивая стаканом воды. Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак.

Доза препарата подбирается исходя из индивидуальной потребности пациента и переносимости препарата.

Рекомендованная суточная доза в зависимости от индивидуальной потребности и переносимости препарата пациентом составляет 150-450 мг, разделенная на 3 приема.

Пациенты с почечной недостаточностью

Опыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Опыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекомендуется.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таб.

толперизона гидрохлорид

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, тальк, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или химически сходному эпирезону;

  • миастения gravis;

  • беременность;

  • период грудного вскармливания;

  • детский возраст до 18 лет;

  • непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: препарат следует применять с осторожностью у женщин, пациентов с гиперчувствительностью к лидокаину и/или другим препаратам или с аллергией в анамнезе (см. раздел "Особые указания"), у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью (см. раздел "Режим дозирования").

Если у пациента имеется какое-либо из вышеперечисленных состояний/заболеваний, перед приемом препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действиеТолперизон является миорелаксантом центрального действия. Точный механизм действия полностью не выяснен. Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона.Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Подобно лидокаину, он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия.Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые кальциевые каналы.Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами альфа-адренергических антагонистов и антимускариновым действием.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Плазменная Cmax отмечается через 0.5-1.0 ч после приема. По причине выраженного пресистемного метаболизма биодоступность составляет около 20%. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно на 100% и увеличивает плазменную Cmax примерно на 45% по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая время достижения Cmax примерно на 30 мин.МетаболизмТолперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.ВыведениеПрактически полностью (более 99%) выводится почками в форме метаболитов. T1/2 после приема внутрь – около 2.5 ч.Побочное действиеПрофиль безопасности толперизона оценивался по данным постмаркетингового применения более чем у 12000 пациентов.В соответствии с этими данными наиболее частыми были нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, общие расстройства, нарушения со стороны нервной системы и ЖКТ.При постмаркетинговом применении реакции гиперчувствительности составили 50-60% всех побочных реакций. Большинство побочных реакций не были серьезными и проходили самостоятельно. Жизнеугрожающие реакции гиперчувствительности регистрировались очень редко.Побочные реакции приведены ниже в соответствии с классификацией MedDRA и частотой: нечасто (от ?1/1000 до
Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

В корзину Товар в пути Только в аптеке

С этим товаром покупают

Защита суставов от разрушения и возрастных изменений

Противосполительный, анальгезирующий препарат для местного применения

Вспомогательное средство при заболевании суставов артрозе, артрите, подагре

При повышенных физических и эмоциональных нагрузках Прием 1 раз в день

НПВС, для купирования болевого синдрома при артрозе, спондилезе

Обладает обезболивающим противовоспалительным и жаропонижающим действием

Нормализует работу желудка, лечит язвы и гастрит

Противовоспалительное Обезболивающее Европейское качество

Препарат для уменьшения боли и воспаления в мышцах и суставах