Аккузид таблетки п/о 20мг + 12,5мг, №30

Аккузид таблетки п/о 20мг + 12,5мг, №30

По рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
ПФАЙЗЕР МЭНЮФЭКЧУРИНГ ДОЙЧЛАНД ГМБХ
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой
Вид упаковки:
№30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C
Активное вещество:
Дозировка:
20 мг
Срок годности:
36 месяцев
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, независимо от приема пищи.

Для пациентов, не получающих диуретик (независимо от того, проводилась монотерапия хинаприлом или нет), рекомендуемая начальная доза Аккузида составляет 10 мг+12.5 мг 1 раз/сут. В дальнейшем при необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 20 мг+25 мг 1 раз/сут. Эффективный контроль АД обычно достигается при применении препарата Аккузид® в диапазоне доз от 10 мг+12.5 мг/сут до 20 мг+12.5 мг/сут.

У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК >60 мл/мин) начальная доза препарата Аккузид® составляет 10 мг+12.5 мг.

Препарат Аккузид® не следует назначать в качестве начальной терапии у пациентов с нарушением функции почек с КК <60 мл/мин. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 60-30 мл/мин) следует применять хинаприл в начальной дозе 5 мг с дальнейшим титрованием.

У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции дозы препарата Аккузид®. Начальная доза препарата составляет 10 мг+12.5 мг.

Действующие вещества: хинаприла гидрохлорид - 21.664 мг, что соответствует содержанию хинаприла - 20 мг

гидрохлоротиазид - 12.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 77.196 мг, магния карбонат - 70.64 мг, повидон К25 - 8 мг, кросповидон - 8 мг, магния стеарат - 2 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) - 6 мг, воск травяной - 0.1 мг.

  • ангионевротический отек в анамнезе в результате предшествующей терапии ингибиторами АПФ, идиопатический и наследственный ангионевротический отек;

  • тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);

  • анурия;

  • тяжелая печеночная недостаточность;

  • болезнь Аддисона;

  • рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия и гипонатриемия;

  • обструкция выносящего тракта левого желудочка сердца;

  • сахарный диабет с наличием хронической болезни почек с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин);

  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены);

  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

  • повышенная чувствительность к активным веществам, вспомогательным компонентам препарата;

  • повышенная чувствительность к производным сульфонамида.

  • одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД;

  • одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II или другими ингибиторами АПФ у пациентов с сахарным диабетом и поражением органов-мишеней в терминальной стадии, у пациентов с нарушением функции почек от средней степени тяжести до тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД.

С осторожностью следует назначать препарат у пациентов, ранее принимавших диуретики и соблюдающих диету с ограниченным потреблением соли или находящихся на гемодиализе; при тяжелой хронической сердечной недостаточности у пациентов с или без сопутствующей почечной недостаточности; при состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. рвота и диарея); угнетении костномозгового кроветворения; аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (резкое снижение АД на фоне терапии ингибиторами АПФ может ухудшить течение данных заболеваний); состояниях после трансплантации почек, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки; тяжелых аутоиммунных системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия); нарушении функции или прогрессирующих заболеваниях печени; сахарном диабете; обширных хирургических вмешательствах и общей анестезии; при одновременном применении других антигипертензивных средств, а также ингибиторов ферментов mTOR и ДПП-4; при одновременном применении сердечных гликозидов и других препаратов, способных привести к развитию желудочковой тахикардии по типу "пируэт"; при нарушении водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия); при подагре; симптоматической гиперурикемии; при закрытоугольной глаукоме; в пожилом возрасте.

Клинико-фармакологическая группа: Антигипертензивный препаратФармако-терапевтическая группа: Гипотензивное комбинированное средство (ингибитор АПФ+диуретик)Фармакологическое действиеКомбинированный антигипертензивный препарат, в состав которого входят ингибитор АПФ хинаприл и тиазидный диуретик гидрохлоротиазид.АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который оказывает сосудосуживающее действие и контролирует тонус сосудов, в т.ч. за счет стимуляции секреции альдостерона корой надпочечников. Хинаприл конкурентно ингибирует циркулирующий в плазме крови и тканевой АПФ и вызывает снижение вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Устранение отрицательного влияния ангиотензина II на секрецию ренина по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина плазмы крови. При этом снижение АД сопровождается уменьшением ОПСС и сопротивления почечных сосудов, в то время как изменения ЧСС, сердечного выброса, почечного кровотока, скорости клубочковой фильтрации и фильтрационной фракции являются незначительными или отсутствуют. Хинаприл повышает толерантность к физической нагрузке. При длительном применении способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у больных артериальной гипертензией; улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Усиливает коронарный и почечный кровоток. Снижает агрегацию тромбоцитов.Кроме того, хинаприл несколько снижает потерю калия, вызываемую гидрохлоротиазидом, который за счет своего диуретического действия также повышает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона, снижает содержание калия в сыворотке крови и увеличивает его экскрецию с мочой.Гидрохлоротиазид - диуретик, оказывающий прямое действие на почки, повышая выведение ионов натрия, хлоридов, воды, а также калия и бикарбонатных ионов, и снижая выведение ионов кальция. При длительном применении отмечается снижение ОПСС. Таким образом, применение комбинации хинаприла и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному снижению АД, чем терапия каждым препаратом в отдельности.Антигипертензивное действие хинаприла развивается в течение 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2-4 ч и продолжается в течение 24 ч при длительном лечении. В некоторых случаях для достижения максимального антигипертензивного эффекта терапии требуется не менее 2 недель.Диуретическое действие гидрохлоротиазида развивается в течение 2 ч, достигает максимума примерно через 4 ч и продолжается около 6-12 ч.ФармакокинетикаХинаприл и гидрохлоротиазид не оказывают влияния на фармакокинетику друг друга.ХинаприлВсасывание и распределениеПосле приема внутрь Cmax хинаприла достигается в течение 1 ч. Хинаприл быстро метаболизируется до хинаприлата, который является мощным ингибитором АПФ. Степень всасывания хинаприла составляет примерно 60%. Cmax хинаприлата в плазме крови достигается примерно через 2 ч после приема внутрь хинаприла.Около 38% от принятой дозы хинаприла циркулирует в виде хинаприлата. Примерно 97% хинаприла и хинаприлата циркулируют в плазме крови в связанном с белками виде. Хинаприл и его метаболиты не проникают через ГЭБ.Метаболизм и выведениеХинаприл метаболизируется до хинаприлата путем отщепления эфирной группы (главный метаболит - двухосновная кислота хинаприла).T1/2 хинаприла из плазмы крови составляет около 1 ч. Хинаприлат выводится в основном путем почечной экскреции, а его T1/2 составляет около 3 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ больных с почечной недостаточностью T1/2 хинаприлата увеличивается по мере снижения КК.Выведение хинаприлата снижается также у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и тесно коррелирует с показателями функции почек, однако в целом различий эффективности и безопасности лечения пациентов пожилого и более молодого возраста не выявлено.ГидрохлоротиазидВсасывание и распределениеГидрохлоротиазид абсорбируется несколько медленнее, Cmax достигается через 1-2.5 ч. Степень всасывания составляет 50-80%.Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком, но не проникает через ГЭБ.Метаболизм и выведениеГидрохлоротиазид не метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет от 4 до 15 ч. Около 61% от принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде в течение 24 ч.Показания препарата Аккузид®артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).Режим дозированияПрепарат принимают внутрь 1 раз/сут, независимо от приема пищи.Для пациентов, не получающих диуретик (независимо от того, проводилась монотерапия хинаприлом или нет), рекомендуемая начальная доза Аккузида составляет 10 мг+12.5 мг 1 раз/сут. В дальнейшем при необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 20 мг+25 мг 1 раз/сут. Эффективный контроль АД обычно достигается при применении препарата Аккузид® в диапазоне доз от 10 мг+12.5 мг/сут до 20 мг+12.5 мг/сут.У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК >60 мл/мин) начальная доза препарата Аккузид® составляет 10 мг+12.5 мг.Препарат Аккузид® не следует назначать в качестве начальной терапии у пациентов с нарушением функции почек с КК
Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

С этим товаром покупают

Защищает от стресса Улучшает настроение Нормализует сон

Профилактика старения Улучшают зрение Для здоровья кожи

Профилактика инсульта и инфаркта Прием 1 раз в день

Профилактика старения, защищает сердце и сосуды

Лечение сердечно- сосудистых болезней. Для здоровья кожи, волос.

Растительный препарат для сердца и сосудов

Для питания и укрепления сердца, необходим при приеме мочегонных

Снижает холестерин Профилактика инфарктов и инсультов

Профилактика и лечение болезней сердца. Для здоровья кожи, волос

Профилактика и лечение болезней сердца. Для здоровья кожи, волос

Обладает успокаивающим действием и облегчает наступление сна

Позволяет планировать прием препаратов Удобно взять с собой

Профилактика инсульта и инфаркта

Для питания и укрепления сердца, необходим при приеме мочегонных

Профилактика и лечение болезней сердца. Для здоровья кожи, волос

Обладает успокаивающим действием Способствует наступлению сна

Профилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Современный прибор для контроля за АД, пульсом Выявления аритмии