Депренорм мв  таблетки пролонгированного действия п/о 35мг, №60

Депренорм мв таблетки пролонгированного действия п/о 35мг, №60

По рецепту
В корзину Только в аптеке Товар в пути Недоступен
Производитель:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО
Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
Вид упаковки:
№60 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Активное вещество:
Дозировка:
35 мг
Срок годности:
36 месяцев

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);

хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;

вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха

Внутрь, во время еды.
Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 35 мг 2 раз в сутки (утром и вечером ).

Курс лечения – по рекомендации врача.

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество:

триметазидина дигидрохлорид 35 мг;

вспомогательные вещества:

кальция гидрофосфата дигидрат — 34,6 мг;

гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг;

гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг;

коповидон — 4,2 мг;

кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,4 мг;

магния стеарат — 0,8 мг;

целлюлоза микрокристаллическая — 59 мг

оболочка пленочная:

Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,8 мг,

макрогол — 400 (полиэтиленгликоль — 400) — 0,7 мг,

макрогол — 6000 (полиэтиленгликоль — 6000) — 0,7 мг,

алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4R) (Е124) — 0,7 мг,

титана диоксид — 2,1 мг) — 7 мг

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

  • болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.

  • беременность;

  • период грудного вскармливания;

  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет.

Торговое название препарата: Депренорм® MBМеждународное непатентованное название (МНН): триметазидинЛекарственная форма: таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойСостав:1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:активное вещество:триметазидина дигидрохлорид 35 мг;вспомогательные вещества:кальция гидрофосфата дигидрат — 34,6 мг;гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг;гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг;коповидон — 4,2 мг;кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,4 мг;магния стеарат — 0,8 мг;целлюлоза микрокристаллическая — 59 мгоболочка пленочная:Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,8 мг,макрогол — 400 (полиэтиленгликоль — 400) — 0,7 мг,макрогол — 6000 (полиэтиленгликоль — 6000) — 0,7 мг,алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4R) (Е124) — 0,7 мг,титана диоксид — 2,1 мг) — 7 мгОписание:Таблетки круглые, двояковьшуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группа:антигипоксантное средство.Фармакологические свойстваФармакодинамика:Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;уменьшает размер повреждения миокарда;не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики. У пациентов со стенокардией триметазидин:увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.ФармакокинетикаПосле приема внутрь триметазидин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов.Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro).Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде.Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.Показания к применению:Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.Противопоказания:повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет.Применение при беременности и в период кормления грудью:Данные о применении препарата Депренорм® MB у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм® MB во время грудного вскармливания.Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды.Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 35 мг 2 раз в сутки (утром и вечером ).Курс лечения – по рекомендации врача.Побочное действие:Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации:очень часто (более 1/10);часто (более 1/100, менее 1/10);нечасто (более 1/1000, менее 1/100);редко (более 1/10000, менее 1/1000);очень редко (менее 1/10000, в том числе отдельные сообщения);неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны центральной нервной системыЧасто: головокружение, головная боль.Неуточненной частоты: симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии. Нарушения сна (бессонница, сонливость).Со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.Со стороны кровеносной и лимфатической системыНеуточненной частоты: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны пищеварительной системыЧасто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Неуточненной частоты: запор.Со стороны печени и желчевыводящих путейНеуточненной частоты: гепатит.Со стороны кожных покрововЧасто: кожная сыпь, зуд, крапивница.Неуточненной частоты: острый генерализованный экзантематозныи пустулез, отек Квинке.Общие нарушенияЧасто: астения.Передозировка:Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.Особые указания:Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм® MB следует окончательно отменить.Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»).Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций:В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпуска:Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °СХранить в недоступном для детей месте.Срок годности:2 года.Не применять по истечении срока годности.Условия отпуска:По рецепту.
Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

В корзину Товар в пути Только в аптеке
В корзину Товар в пути Только в аптеке
В корзину Товар в пути Только в аптеке

С этим товаром покупают

Улучшает способность к обучению, восстанавливает память

Растительный препарат для сердца и сосудов

Снижает холестерин Профилактика инфарктов и инсультов

Препарат для лечения гипертонической болезни Снижает давление

Профилактика сердечно- сосудистых болезней. Для здоровья кожи, волос.

Лечение сердечно- сосудистых болезней. Для здоровья кожи, волос.

Профилактика и лечение болезней сердца. Для здоровья кожи, волос

Обладает успокаивающим действием Способствует наступлению сна

Противотревожный, улучшающий настроение антидепрессант