Липримар таблетки 20мг, №30

Липримар таблетки 20мг, №30

По рецепту
Производитель:
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи (Пуэрто-Рико) / Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд (Германия)
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вид упаковки:
№30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C
Активное вещество:
Дозировка:
20 мг

первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (IIa тип по Фредериксону);

комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (IIa и IIb типы по Фредериксону) ;

дисбеталипопротеинемия (III тип по Фредериксону) (в качестве дополнения к диете);

семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV тип по Фредериксону), резистентная к диете;

гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;

первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития — возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед началом лечения препаратом Липримар® следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диеты, физических упражнений и снижения массы тела у пациентов с ожирением, а также терапией основного заболевания.

При назначении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться в течение всего периода терапии.

Доза препарата варьируется от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и титруется с учетом исходного содержания Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта на проводимую терапию.

Максимальная суточная доза препарата для однократного приема составляет 80 мг.

В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Липримар® необходимо каждые 2–4 нед контролировать уровень липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу препарата.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия. Для большинства пациентов — 10 мг 1 раз в сутки; терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и обычно достигает максимума в течение 4 нед. При длительном лечении эффект сохраняется.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. В большинстве случаев назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания Хс-ЛПНП на 18–45%).

Недостаточность функции печени. При недостаточности функции печени дозу Липримара® необходимо снижать, при постоянном контроле активности печеночных трансаминаз АСТ и АЛТ.

Недостаточность функции почек. Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания уровня Хс-ЛПНП при терапии препаратом Липримар®, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.

Пожилые пациенты. Различий в эффективности, безопасности или терапевтическом эффекте препарата Липримар® у пожилых пациентов по сравнению с общей популяцией не обнаружено и коррекции дозы не требуется (см. «Фармакокинетика»).

Применение в комбинации с другими ЛС. При необходимости совместного применения с циклоспорином доза препарата Липримар® не должна превышать 10 мг (см. «Особые указания»).

Рекомендации для определения целей лечения

А. Рекомендации Национальной образовательной программы США по холестерину NCEP (см. таблицу 4).

Таблица 4

Категория риска Целевое содержание Хс-ЛПНП, мг/дл Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется изменение образа жизни, мг/дл Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется фармакотерапия, мг/дл
ИБС или риск развития ИБС (10-летний риск >20%) <100 ?100 ?130
(100–129: возможна фармакотерапия)1
Более 2 факторов риска (10-летний риск ?20%) <130 ?130 10-летний риск 10–20%: ?130
10-летний риск <10%: ?160
0–1 фактор риска2 <160 ?160 ?190
160–189: назначают препарат, снижающий содержание Хс-ЛПНП

1 Некоторые эксперты рекомендуют применение гиполипидемических средств, снижающих содержание Хс-ЛПНП, если изменение образа жизни не приводит к уменьшению его содержания до уровня <100 мг/дл. Другие отдают предпочтение препаратам, которые оказывают преимущественное влияние на ТГ и Хс-ЛПВП, таким как никотиновая кислота и фибраты. Врач может также отложить фармакотерапию в этой подгруппе.

2 При отсутствии факторов риска или наличии только одного фактора риска практически у всех людей 10-летний риск — <10%, поэтому его оценка не требуется.

Если достигнуто целевое содержание Хс-ЛПНП, а содержание ТГ сохраняется ?200 мг/дл, то вторичная цель терапии — снижение содержания холестерина, исключая Хс-ЛПВП (общий холестерин — Хс-ЛПВП), до уровня, превышающего целевое содержание Хс-ЛПНП на 30 мг/дл в каждой категории риска.

Б. Рекомендации Европейского общества атеросклероза

У пациентов с подтвержденным диагнозом ИБС и у пациентов с высоким риском ишемических осложнений целью терапии является снижение содержания Хс-ЛПНП до уровня ниже 3 ммоль/л (или менее 115 мг/дл) и общего холестерина до уровня ниже 5 ммоль/л (или менее 190 мг/дл).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество: 
аторвастатин (в виде кальциевой соли)10 мг
 20 мг
 40 мг
 80 мг
вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; полисорбат 80; гидроксипропилцеллюлоза; магния стеарат; Opadry White YS-1-7040 (содержит гипромеллозу, полиэтиленгликоль, титана диоксид, тальк); симетикона эмульсия (содержит симетикон, стеариновый эмульгатор, сорбиновую кислоту, воду); воск канделила (только для таблеток по 10, 20 и 40 мг) 

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

активное заболевание печени или повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;

возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).

С осторожностью злоупотребление алкоголем; заболевания печени в анамнезе.

Фармакологическое действиеЛипримар - гиполипидемический препарат. Используется для лечения больных, у которых наблюдается повышенный уровень холестерина липопротеинов низкoй плотности, общего холестерина, апoлипопротеина В и триглицеридoв. Липримар используется в терaпии пациентов, у которых соблюдение диеты и физические упражнeния не позволили добиться нужного терапевтического эффекта.ПоказанияЛипримар показан для лечения бoльных с гомозиготной наследственной фoрмойгиперхолестеринемии. Кроме этого, препарат назначают для предупреждения развития сердeчно-сосудистых патологий при артериальной гипертензии, курении, сахарном диабете и недостаточном уровне в организме липопротеинов высокой плотности.ПротивопоказанияЛипримар не назначают больным, у которых выявлена непереносимость препарата, а также тем, кто страдает заболеваниями печени, сопровождающимися повышенной активностью печеночных трансаминaз, не выясненной этиологии. Препарат не может назначаться детям младше 10 лет.С особой осторожностью препарат назначают больным алкоголизмом, а также тем, кто страдает какими-либо заболеваниями печeни.Способ применения и дозыПринимают внутрь внe зависимости от приема пищи. В начале терапии препаратом необходимо добиться контроля над гиперхолестеринами при помощи диеты, активных физических упражнений и уменьшения массы тела у больных с ожирением, а также корректного лечения основного заболевания.При терапии Липримаром больному рекомендуют обычную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать на протяжении всего периода лечения. При назначении препарата его количество может варьироваться от 10 и до 80 мг в сутки. Выбор нужной дозы средства происходит с учетом исходного Хс-ЛПНП. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. В процессе лечения корректировку дозы проводят каждые две 2 или 4 недели при контроле уровня липидов в плазме крови.Побочные действияПри приеме корректной дозы Липримара, лечение препаратом очень редко сопровождается развитием побочных эффектов. Однако в некоторых случаях у больного могут возникать парестезии, головные боли, нейропатии, метеоризм, абдоминальные боли, тошнота, панкреатит, мышечные судороги, миалгия, миозит, аллергические реакции, нарушение эректильной функции, ухудшение памяти, головокружения, повышенная утомляемость, периферические отеки и геморрагические инсульты.ПередозировкаПри приеме больших дох Липримара лечебный эффект не увеличивается, но возрастает риск развития побочных эффектов. При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка, назначение энтеросорбентных средств, обильное питье и прием слабительных.

С этим товаром покупают

Профилактика и лечение болезней сердца. Для здоровья кожи, волос

Профилактика инсульта и инфаркта

Безалкогольный напиток Улучшает работу сердца Для взрослых

Повышает умственную работоспособность Улучшает память