Мексиприм таблетки 125мг, №30

Мексиприм® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

1 таб. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 0.37 мг.

• печеночная недостаточность;

• почечная недостаточность;

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст;

• повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мексиприм®Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.1 таб. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мгВспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 0.37 мг.Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препаратФармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средствоФармакологическое действиеАнтиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.МетаболизмИнтенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.ВыведениеT1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.Показания препарата Мексиприм®тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;вегето-сосудистая дистония;легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.Режим дозированияМексиприм® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.Противопоказания к применениюпеченочная недостаточность;почечная недостаточность;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст;повышенная чувствительность к препарату.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.Применение при нарушениях функции печениПрепарат противопоказан при печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекПрепарат противопоказан при почечной недостаточности.Применение у детейПротивопоказание: детский возраст.Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.ПередозировкаСимптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.Лекарственное взаимодействиеМексиприм® совместим с психотропными препаратами.При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.Условия хранения препарата Мексиприм®Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.Срок годности препарата Мексиприм®Срок годности - 5 лет.Условия реализацииПрепарат отпускается по рецепту.