Торговое название препарата: Амбене® Био
Лекарственная форма: раствор для инъекций
Состав
на 1 мл:
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл включает:
Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл;
Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание
Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор природного происхождения.
Код ATX: М09АХ
Фармакологические свойства
АМБЕНЕ® Био - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания к применению
АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Беременность и период лактации.
- Детский возраст.
С осторожностью
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Амбене® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
или
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции.
Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии.
В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
До настоящего времени не выявлены.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска
Раствор для инъекций.
По 1,0 мл или 2,0 мл в ампулы светозащитного (CНC-1) или коричневого (NB) импортного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид-ной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре 15-25С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпуск по рецепту.
