Артрадол раствор д/в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10
О товаре
Характеристики
Аналоги по действию
С этим товаром покупают
Инструкция
Подробное описание
Артрадол раствор д/в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
1 697
руб
Характеристики

Производитель:

Армавирская Биофабрика ФКП

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечного введения
Вид упаковки:
Ампула - контурная ячейковая упаковка - картонная пачка

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8С. Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество:

Дозировка:
100мг/мл

Срок годности:

36 месяцев
Страна:
Россия
Перейти к инструкции
Перейти к подробному описанию

Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

С этим товаром покупают

Инструкция Артрадол раствор д/в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10

Торговое наименование

Артрадол®

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) -100,0 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком, жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25  

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хряще­вой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные про­цессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиа­торов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы вос­становления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способ­ствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пора­женных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождаю­щихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образо­ванию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 минут - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час, затем концентрация препарата постепенно сни­жается в течение 2 суток.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

Выводится почками.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применять препарат при беременности.

В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормле­ние грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу уве­личивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций че­рез день).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В слу­чае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций пре­парата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

По 1 или 2 мл препарата помещают в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги писчей, или из бумаги этикеточной, или из бумаги офсетной, или этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурный пластиковый поддон или контурную ячейковую упаков­ку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной или другой, разрешенной к медицинскому применению на территории РФ.

По 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 20 контурных пластиковых поддонов или по 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 20 кон­турные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона макулатурного марки хром-эрзац или картона коробочного, или картона.

10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в картонный держатель или вкла­дыш из бумаги пачечной или гофрированной ленты или со специальными гнездами или пач­ку из картона макулатурного марки хром-эрзац и наклеивают этикетку-бандероль из бумаги писчей или бумаги офсетной.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту

✓ Купить Артрадол раствор для в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10 можно на сайте, в мобильном приложении и в аптеках Вита

✓ Цена на Артрадол раствор для в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10 указана на сайте и в мобильном приложении

✓ Подробная инструкция по применению Артрадол раствор для в/м введ. 100мг/мл, 2мл №10