Торговое наименование
Бефунгин
Международное непатентованное наименование
Гриба березового экстракт + [Кобальта хлорид]
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь
Состав
Состав на 100 мл:
Действующие вещества: гриб березовый (чага) - 100 г, кобальта хлорида гексагидрат - 0,176 г.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.
Описание
Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Общетонизирующие средства.
Код АТХ
A13A
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующее действие.
Фармакокинетика
Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба), представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания к применению
Лекарственный препарат Бефунгин показан к применению у взрослых в составе комплексной терапии в качестве симптоматического средства:
- при хронических гастритах;
- при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;
- при язвенной болезни желудка вне обострения;
- в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет;
- совместное применение пенициллина;
- внутривенное введение декстрозы.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3–5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7–10 дней. Для точного дозирования препарата в упаковку может вкладываться ложка мерная или стаканчик мерный.
Побочное действие
- Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: при длительном приеме - диспепсия.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).
Особые указания
Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата – до 0,13 г. При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
По 50 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с контролем вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе с ложкой мерной из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
