Листок-вкладыш – информация для пациента
Белосалик® лосьон, 0,05 % + 2 %, раствор для наружного применения
Международное непатентованное наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Код АТХ
D07XC01
Фармакотерапевтическая группа
Кортикостероиды, применяемые в дерматологии; кортикостероиды в комбинации с другими средствами; кортикостероиды с высокой активностью в комбинации с другими средствами.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Белосалик® лосьон, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Белосалик® лосьон.
3. Применение препарата Белосалик® лосьон.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Белосалик® лосьон.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Белосалик® лосьон, и для чего его применяют
Препарат Белосалик® лосьон содержит два действующих вещества: бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.
Бетаметазона дипропионат – синтетический глюкокортикостероид, который оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее действия.
При нанесении на поверхность кожи снижает выраженность симптомов (покраснение, отек, зуд, раздражение, боль), вызванных некоторыми заболеваниями кожи у взрослых и детей.
Салициловая кислота обладает кератолитическим действием: способствует размягчению и отшелушиванию ороговевшего поверхностного слоя кожи (эпидермиса), устранению корочек и шелушения. Кроме этого, салициловая кислота оказывает бактериостатическое и фунгицидное (противогрибковое) действие.
Показания к применению
Псориаз волосистой части головы или иной локализации; себорея волосистой части головы или иной локализации; другие дерматозы, поддающиеся терапии глюкокортикостероидами (ГКС).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед применением препарата Белосалик® лосьон
Противопоказания
Не применяйте препарат Белосалик® лосьон:
- если у Вас аллергия на бетаметазон, салициловую кислоту или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если у Вас диагностированы бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания;
- в случае кожных поствакцинальных реакций;
- если у Вас есть раны в области нанесения препарата или язвы, обусловленные нарушениями кровообращения;
- для лечения периорального дерматита (покраснение кожи на лице, преимущественно вокруг рта, с одновременным появлением пузырьков розового или красного цвета);
- при зуде гениталий и в области анального отверстия;
- для лечения угревой сыпи (акне) и розовых угрей (розацеа).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Белосалик® лосьон проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, если во время лечения у Вас возникли признаки аллергических реакций или местного раздражения (зуд, сыпь,
покраснение кожи в месте нанесения препарата).
В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции на коже Вам может понадобиться дополнительное применение антибактериального и противогрибкового средства по рекомендации врача.
Следует с осторожностью применять препарат на истонченной и сухой коже, особенно у лиц преклонного возраста.
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки.
Необходимо соблюдать осторожность и избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза необходимо обильно промыть их водой. Если у Вас отмечаются нечеткость зрения или любые другие нарушения зрения, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Дети
Применять препарат Белосалик® лосьон у детей с 2 лет следует только по назначению врача. Следует с осторожностью применять препарат у детей от 2 до 12 лет. Не следует использовать препарат под повязки.
Курс лечения у детей не должен превышать 5 дней. Более длительное использование препарата у детей должно проводиться только под контролем врача.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Белосалик® лосьон следует применять во время беременности и кормления грудью только в случае необходимости, т.е. только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери
превышает возможный риск для плода. Не применяйте препарат во время беременности в больших дозах или продолжительное время.
При применении препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с лечащим врачом и принять решение о целесообразности применения препарата в период грудного вскармливания или об отмене препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение препарата
Всегда применяйте препарат Белосалик® лосьон в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Флакон с насадкой-распылителем
Препарат распыляют два раза в сутки (утром и вечером) на пораженные участки кожи головы с волосяным покровом с помощью удобной вытянутой насадки-распылителя. В некоторых случаях достаточно применения 1 раз в сутки.
Перед распылением флакон необходимо встряхнуть, установить в вертикальное положение, затем подвести носик насадки к пораженному участку кожи с волосяным покровом и нажать до упора на распылитель указательным пальцем. Сделать необходимое количество распылений на пораженные участки кожи головы.
Флакон-капельница
Препарат применяют два раза в сутки (утром и вечером). Несколько капель лосьона равномерно распределяют ватным тампоном или пальцами рук по пораженной поверхности кожи, слегка втирая. В некоторых случаях достаточно применения 1 раз в сутки.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение у детей
Препарат наносят на пораженные участки кожи головы тонким слоем 1 или 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение не более 5 дней.
Путь и (или) способ введения
Наружно.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения индивидуальна и проводится, как правило, до исчезновения основных симптомов заболевания, тем не менее, непрерывная продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. При необходимости более длительного курса терапии рекомендуется использовать препарат реже, например, через день, и проконсультироваться со специалистом.
Если Вы использовали препарат Белосалик® лосьон больше, чем следовало
Если Вы используете раствор чаще, чем следует, или на обширных участках тела, это может вызвать повышенное поступление компонентов препарата в кровоток, что, в свою очередь, может приводить к повышенной вероятности развития нежелательных реакций, описанных в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции».
Если Вы случайно проглотили раствор и почувствовали себя плохо, в этом случае как можно быстрее обратитесь к врачу.
Если Вы забыли применить препарат Белосалик® лосьон
Если Вы забыли нанести Белосалик® лосьон в нужное время, используйте препарат в ближайшее возможное время, а затем продолжайте применение как ранее.
Если Вы прекратили принимать препарат Белосалик® лосьон
Если Вы используете препарат в течение длительного времени, прекращать его применение следует постепенно. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который постепенно уменьшит частоту использования препарата, пока Вы полностью не прекратите лечение.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Белосалик® лосьон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При наружном применении препарата в терапевтических дозах нежелательные реакции, как правило, обратимы и носят слабовыраженный характер.
При наружном применении глюкокортикостероидов в месте их нанесения могут наблюдаться:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- жжение, зуд, раздражение, сухость кожи;
- воспаление волосяных фолликулов (фолликулит);
- повышенный рост волос (гипертрихоз);
- акнеподобные (угревые) высыпания;
- временное осветление участков кожи в месте нанесения препарата (гипопигментация);
- видимое расширение капилляров или «сосудистые звездочки» (телеангиэктазия);
- покраснение кожи на лице, преимущественно вокруг рта, с одновременным появлением пузырьков розового или красного цвета (периоральный дерматит);
- признаки аллергического контактного дерматита (зуд, сыпь, покраснение кожи в месте нанесения препарата);
- временное сморщивание эпидермиса в результате длительного переувлажнения участка кожи (мацерация кожи);
- обратимое истончение кожи (атрофия кожи);
- потница;
- вторичные инфекции кожи.
Очень редко при нанесении препарата в области вокруг глаз возможно развитие нечеткости зрения.
При длительном применении препарата и частом нанесении большого количества на обширные участки тела, в особенности у детей, возможно возникновение системных нежелательных реакций глюкокортикостероидов:
- проявления избытка кортикостероидов (повышение концентрации сахара в крови, появление сахара в моче, ожирение, «лунное» лицо);
- снижение концентрации гормона кортизола в крови (обратимое угнетение функции коры надпочечников).
Длительное применение салициловой кислоты в больших дозах или нанесение на обширные участки кожи может вызвать воспаление кожи (дерматит).
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав
Действующими веществами являются бетаметазон + [салициловая кислота].
1 г раствора для наружного применения содержит 0,640 мг бетаметазона дипропионата (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и 20,00 мг салициловой кислоты.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия гидроксид, изопропанол, вода очищенная.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Препарат представляет собой раствор для наружного применения.
Прозрачный бесцветный вязкий раствор с запахом изопропанола.
По 50 мл и 100 мл препарата во флаконе белого цвета из полиэтилена высокой плотности с капельницей из полиэтилена низкой плотности, укупоренном навинчивающимся колпачком желтого цвета из полиэтилена высокой плотности. Колпачок имеет кольцо для контроля первого вскрытия. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
По 20 мл, 50 мл и 100 мл препарата во флаконе белого цвета из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом и защитным пластиковым колпачком.
1 флакон в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем и листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Доставка на дом
