Листок-вкладыш – информация для пациента
Бронхипрет сироп
Международное непатентованное наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт, тимьяна травы экстракт
Код АТХ
R05CA10
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Бронхипрет, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Бронхипрет.
3. Прием препарата Бронхипрет.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Бронхипрет.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Бронхипрет, и для чего его применяют
Бронхипрет представляет собой препарат растительного происхождения, активными компонентами которого являются плюща обыкновенного листьев экстракт и тимьяна травы экстракт.
Он относится к препаратам для лечения заболеваний дыхательных путей, которые облегчают отхождение и выведение мокроты при кашле. Бронхипрет оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие.
Показания к применению
Препарат Бронхипрет применяется у взрослых и детей в возрасте от 2 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата Бронхипрет
Противопоказания
Не принимайте препарат Бронхипрет:
- если у Вас аллергия на плющ, тимьян, другие растения семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею или любые другие компоненты препарата, указанные в разделе 6 листка-вкладыша.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Бронхипрет проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо срочно обратиться за консультацией к врачу.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в стадии обострения рекомендуется принимать Бронхипрет с осторожностью.
Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в рекомендуемой для взрослых разовой дозе препарата (5,4 мл), соответствует 0,18 «Хлебных Единиц» (ХЕ).
При длительном хранении возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на эффективность препарата Бронхипрет.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Бронхипрет не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно.
Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Данные о применении препарата Бронхипрет в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет во время беременности и во время кормления грудью.
Данные о влиянии препарата Бронхипрет на фертильность отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Применение препарата Бронхипрет не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Препарат Бронхипрет содержит этанол (алкоголь) и мальтит
Препарат содержит 6 – 7 % (об/об) этанола (55 мг/мл). Рекомендуемая разовая доза для взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет (5,4 мл) содержит около 297 мг этанола, что соответствует 8 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет (4,3 мл) содержит около 237 мг этанола, что соответствует 6 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 2 до 6 лет (3,2 мл) содержит около 176 мг этанола, что соответствует 5 мл пива или 2 мл вина. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Данный препарат содержит мальтит. Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. Мальтит может вызывать легкое слабительное действие.
Способ применения
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Препарат назначается внутрь, после еды, 3 раза в день (утром, днем и вечером).
Разовая доза / Суточная доза:
- От 2 до 5 лет — 3,2 мл / 9,6 мл;
- От 6 до 11 лет — 4,3 мл / 12,9 мл;
- От 12 лет и взрослым — 5,4 мл / 16,2 мл.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием).
Путь и (или) способ введения
Препарат Бронхипрет принимают внутрь, после еды. Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи мерного стаканчика. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан).
Продолжительность терапииПродолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10 – 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Если Вы приняли препарата Бронхипрет больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Бронхипрет больше, чем следовало, нежелательные реакции, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Лечение – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Бронхипрет
Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Другие возможные нежелательные реакции
Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):
- расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея).
Редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек):
- местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи).
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 6 месяцев.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Активными компонентами являются плюща обыкновенного листьев экстракт и тимьяна травы экстракт.
1 мл (соответствует 1,12 г) препарата содержит: 168,2 мг тимьяна травы (Thymi herba) экстракта жидкого (1:(2-2,5)); экстрагент: аммиака раствор 10 % - глицерин 85 % - этанол 90 % (об/об) - вода очищенная в соотношении 1:20:70:109; 16,8 мг плюща обыкновенного листьев (Hederaе helicis folia) экстракта жидкого (1:1), экстрагент: этанол 70 % (об/об).
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): мальтит жидкий, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Содержание этанола: 6 – 7 % (об/об).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Сироп.
Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция (помутнение) в процессе хранения.
По 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с устройством для наливания из полиэтилена низкой плотности и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По одному флакону вместе с мерным стаканчиком и листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Не все размеры упаковок могут быть представлены в свободной продаже.
Доставка на дом
