
от изображенного на фотографии
Листок-вкладыш - информация для пациента
Депакин®, 57,64 мг/мл, сироп
Вальпроевая кислота
N03AG01
Карта пациента, принимающего препарат, содержащий вальпроевую кислоту.
Контрацепция и беременность.
Что Вам необходимо знать*?
*Информация применима ко всем девушкам и женщинам с детородным потенциалом, принимающим препараты, содержащие вальпроевую кислоту.
Сохраните эту информацию, чтобы обратиться к ней в случае необходимости
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Депакин®, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Депакин®.
3. Приём препарата Депакин®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Депакин®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Депакин®, и для чего его применяют
Препарат Депакин® содержит действующее вещество вальпроевую кислоту, и относится к противоэпилептическим средствам, производным жирных кислот.
Оказывает противосудорожное, миорелаксирующее (снижающее тонус скелетных мышц) и седативное (успокаивающее) действие.
Препарат Депакин® применяется как самостоятельно, так и в виде комбинации с другими противоэпилептическими препаратами:
у взрослых:
у детей в возрасте 6 месяцев и старше:
Способ действия препарата Депакин®
Препарат Депакин® оказывает успокаивающее действие на определенные возбужденные нервные клетки головного мозга посредством повышения уровня особого вещества (гамма-аминомасляной кислоты) в центральной нервной системе и предупреждает возникновение судорог (эпилептического припадка).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приёмом препарата Депакин®
Не принимайте препарат Депакин®, если:
у Вас эпилепсия и Вы забеременели. В таком случае Вы не должны принимать этот препарат, за исключением случаев отсутствия альтернативных методов лечения (дополнительную информацию Вы можете найти в разделе «Беременность»);
Перед приёмом препарата Депакин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Соблюдайте особые меры предосторожности при приёме препарата Депакин® в следующих ситуациях:
Лабораторные исследования
Во время лечения препаратом Депакин® врач будет проводить лабораторные исследования, оценивающие функцию печени (контроль уровня ферментов, билирубина, содержания белка, уровня протромбинового индекса, факторов свёртывания крови), а также контролировать время кровотечения, количество форменных элементов в периферической крови, включая тромбоциты, особенно перед началом лечения или перед хирургическим вмешательством, а также при возникновении подкожных кровоизлияний или кровотечений.
Дети и подростки
Препарат Депакин® не предназначен детям в возрасте до 18 лет для лечения маний при биполярном расстройстве из-за отсутствия данных по эффективности препарата у этих пациентов.
Если Вы родитель или опекун девочки, проходящей лечение препаратом Депакин®, Вы должны обратиться к врачу после наступления у девочки первого менструального цикла. Врач предоставит подробную информацию о рисках врожденных пороков развития и нарушений нервно-психического развития у ребёнка, если она забеременеет во время лечения препаратом Депакин® (дополнительную информацию смотрите в разделе «Беременность»).
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут влиять на эффективность лечения препаратом Депакин®, а также препарат Депакин® может изменить их эффективность. При этом может повышаться риск и степень тяжести нежелательных реакций.
Ваш врач может изменить дозу препарата Депакин®, отменить одновременный приём других препаратов или предупредить о возможных нежелательных реакциях, которые могут развиться при одновременном приёме других препаратов с препаратом Депакин®.
Сообщите Вашему лечащему врачу перед началом приёма препарата Депакин®, если Вы принимаете следующие препараты:
Препарат Депакин® с алкоголем
Не следует принимать алкоголь во время лечения препаратом Депакин®, так как возможно поражение печени.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Вам не следует принимать препарат Депакин® или прерывать приём контрацептивов до тех пор, пока не обсудите этот вопрос со своим врачом. Ваш врач даст Вам рекомендации по дальнейшим действиям.
Если у Вас эпилепсия и:
- Вы забеременели, Вы можете принимать препарат Депакин®, только, когда Ваш врач принял решение о неэффективности альтернативного лечения для Вас.
Вы способны забеременеть, Вы можете принимать препарат Депакин®, только если Вы используете, по крайней мере, один эффективный способ предохранения от беременности на протяжении всего периода лечения препаратом Депакин®.
Если у Вас биполярное расстройство и:
- Вы забеременели, препарат Депакин® Вам противопоказан.
- Вы способны забеременеть, Вы можете принимать препарат Депакин®, только если Вы используете, по крайней мере, один эффективный способ предохранения от беременности на протяжении всего периода лечения препаратом Депакин®.
Риски возникновения нежелательных явлений при приёме препарата Депакин® во время беременности, независимо от заболевания (эпилепсия или биполярное расстройство)
- Приём препарата во время беременности может причинить серьёзный вред ещё нерождённому ребёнку.
- Немедленно обсудите со своим лечащим врачом, если Вы планируете иметь ребёнка или беременны.
- Чем больше доза препарата Депакин®, принимаемая во время беременности, тем выше риск неблагополучного влияния на нерождённого ребёнка. Приём препарата Депакин® в любых дозах сопровождается таким риском, в том числе и при использовании в комбинации с другими препаратами для лечения эпилепсии.
- Если Вы принимали препарат Депакин® во время беременности, то он может вызвать серьёзные нежелательные реакции и повлиять на физическое и умственное развитие ребёнка во время его роста после рождения.
- К наиболее часто регистрируемым врождённым дефектам относятся расщепление позвоночника (порок развития костей позвоночника), пороки развития лица, черепа, сердца, почек, мочевыводящих путей и половых органов, дефекты конечностей и множественные сопутствующие пороки развития, охватывающие несколько органов и частей тела. Врождённые дефекты могут привести к инвалидности ребёнка, в том числе тяжёлой.
- У детей, подвергавшихся действию препарата Депакин® во время внутриутробного развития, отмечались проблемы со слухом или глухота, а также пороки развития глаз, которые могут оказывать влияние на зрение.
- Если Вы принимаете препарат Депакин® во время беременности, Вы подвергаете своего ребёнка более высоким рискам развития врождённых дефектов, которые потребуют лечения. Поскольку вальпроат применяли в течение многих лет, известно, что у женщин, принимавших его во время беременности, около 11 детей из 100 рождённых детей имели врождённые пороки развития. Это в 5 раз чаще, чем среди детей, родившихся у женщин, не принимавших препарат Депакин®.
- По оценкам, до 30-40 % детей, матери которых принимали препарат Депакин® во время беременности, могут иметь проблемы с развитием в раннем детстве. Пострадавшие дети могут поздно начать ходить и говорить, они интеллектуально менее развиты по сравнению с остальными детьми, у них возникают трудности в овладении языком и запоминании.
- Разные виды аутизма и риск развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности более часто диагностируются у детей, матери которых принимали препарат Депакин® во время беременности.
- Прежде чем назначать Вам препарат Депакин®, врач объяснит возможные последствия для ребёнка в случае, если Вы забеременеете во время его приёма. Если впоследствии Вы примете решение забеременеть, Вы не должны прекращать приём препарата или прерывать использование Вашего способа предохранения от беременности до обсуждения этого вопроса со своим врачом.
- Если Вы родитель или опекун девочки, проходящей лечение препаратом Депакин®, Вы должны обратиться к врачу после наступления у девочки первого менструального цикла. Врач предоставит подробную информацию о рисках врожденных пороков развития и нарушений нервно-психического развития у ребёнка, если она забеременеет во время лечения препаратом Депакин®. Врач будет ежегодно проводить повторную оценку назначенного лечения препаратом Депакин® и оценивать возможность назначения другого (альтернативного) лечения.
- Некоторые препараты для предохранения от беременности (эстрогенсодержащие контрацептивы) могут снижать уровень препарата Депакин® в крови. Обязательно расскажите врачу о своём способе контрацепции, который Вы используете.
- Спросите своего врача о приёме фолиевой кислоты при планировании
беременности. Фолиевая кислота способна снижать общий риск развития расщепления позвоночника и выкидыша на ранних стадиях беременности, который существует во всех случаях беременности. Однако маловероятно, что фолиевая кислота снизит риск врождённых дефектов, связанных с приёмом вальпроата.
- У новорожденных детей, родившихся от матерей, принимавших препарат Депакин® во время беременности, также могут возникать нарушения свёртывания крови, снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия) и снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз).
- У новорожденных детей, родившихся у матерей, принимавших препарат Депакин® во время последнего триместра беременности, возможен синдром отмены (волнение, раздражительность, повышенная возбудимость, двигательное возбуждение, нарушение тонуса, дрожь (тремор), судороги и проблемы с питанием).
Выберите одну из нижеописанных ситуаций, применимую к Вам, и внимательно прочитайте соответствующий текст
Вы начинаете лечение препаратом Депакин®
Если Вам впервые назначили препарат Депакин®, Ваш врач объяснит риски для нерождённого ребёнка в случае наступления у Вас беременности. Вы должны применять не менее одного способа предохранения от беременности (контрацепции) без перерывов во время всего лечения препаратом Депакин®. Если Вам необходимы рекомендации по контрацепции, сообщите об этом своему врачу.
Важная информация
- Необходимо исключить беременность до начала лечения препаратом Депакин®, получив результат анализа крови на беременность, который будет подтвержден Вашим врачом.
- Вы должны использовать, как минимум, один эффективный способ предохранения от беременности (контрацепции) в течение всего периода лечения препаратом Депакин®.
- Вы должны обсудить со своим лечащим врачом соответствующие способы контрацепции. Ваш врач предоставит Вам информацию о том, как не допустить наступление беременности, а также может направить Вас к гинекологу для консультации по контрацепции.
- Вы должны регулярно (не реже одного раза в год) посещать специалиста, обладающего опытом лечения эпилепсии или биполярных расстройств. Во время этого посещения Ваш врач должен убедиться в том, что Вы проинформированы обо всех рисках и хорошо понимаете все риски и рекомендации, связанные с применением препарата Депакин® во время беременности.
- Сообщите своему врачу о том, что Вы планируете беременность.
- Немедленно проинформируйте своего врача о том, что Вы беременны или можете быть беременны.
Вы принимаете препарат Депакин® и не планируете беременность
Если Вы продолжаете лечение препаратом Депакин®, но не планируете беременность, Вы должны непрерывно использовать, по крайней мере, один эффективный способ предохранения от беременности (контрацепции) во время всего периода лечения препаратом Депакин®. Если Вам необходимы рекомендации по контрацепции, сообщите об этом своему врачу.
Важная информация
- Вы должны использовать, как минимум, один эффективный предохранения от беременности (контрацепции) в течение всего периода лечения препаратом Депакин®.
- Вы должны обсудить со своим лечащим врачом соответствующие способы контрацепции. Ваш врач предоставит Вам информацию о том, как не допустить наступление беременности, а также может направить Вас к гинекологу для консультации по контрацепции.
- Вы должны регулярно (не реже одного раза в год) посещать специалиста, обладающего опытом лечения эпилепсии или биполярных расстройств. Во время этого визита Ваш врач должен убедиться в том, что Вы проинформированы обо всех рисках и хорошо понимаете все риски и рекомендации, связанные с применением препарата Депакин® во время беременности.
- Сообщите своему врачу о том, что Вы планируете беременность.
- Немедленно проинформируйте своего врача о том, что Вы беременны или можете быть беременны.
Вы принимаете препарат Депакин® и планируете беременность
Если Вы планируете беременность, сначала посетите своего врача.
Вам не следует прекращать принимать препарат Депакин® или прерывать приём контрацептивов до тех пор, пока не обсудите этот вопрос со своим врачом. Ваш врач предоставит Вам необходимые инструкции.
Дети, родившиеся у матерей, принимавших препарат Депакин® во время беременности, подвергаются серьёзному риску врождённых дефектов и нарушений развития (нарушение поведения и трудности в обучении), которые могут серьёзно затруднить их жизнь. Ваш врач направит Вас к опытному специалисту по лечению эпилепсии или биполярных расстройств для получения возможности оценить альтернативные варианты лечения на ранних этапах. Ваш специалист может принять решение об изменении дозы препарата Депакин® или перевести Вас на другой препарат, или прекратить лечение препаратом Депакин® за несколько месяцев до того, как Вы забеременеете.
Спросите своего врача о приёме фолиевой кислоты при планировании беременности. Фолиевая кислота способна снижать общий риск развития расщепления позвоночника и выкидыша на ранних этапах беременности, который существует во всех случаях беременности. Однако маловероятно, что фолиевая кислота снизит риск врождённых дефектов, связанных с приёмом препарата.
Важная информация
- Вы не должны прекращать приём препарата Депакин® без рекомендации врача.
- Вы не должны прерывать приём контрацептивов прежде чем поговорите со своим врачом и совместно выработаете план обеспечения контроля Вашего состояния, и пока Вы не поймете, какие риски возникают у Вас и Вашего будущего ребёнка.
- Сначала запланируйте посещение врача. Во время этого визита Ваш врач должен убедиться в том, что Вы проинформированы обо всех рисках и хорошо понимаете все риски и рекомендации, связанные с применением препарата во время беременности.
- Ваш врач может попытаться перевести Вас на другой препарат, или прекратить лечение препаратом Депакин® за несколько месяцев до того, как Вы забеременеете.
- Запланируйте срочный визит к врачу, если Вы беременны или считаете, что беременны.
Вы беременны и принимаете препарат Депакин®
Вы не должны прекращать приём препарата Депакин® без разрешения врача, поскольку Ваше состояние может ухудшиться. Запланируйте срочный визит к врачу, если Вы беременны или считаете, что беременны. Ваш врач предоставит Вам необходимые инструкции.
Дети, родившиеся у матерей, принимавших препарат Депакин® во время беременности, подвергаются серьёзному риску врождённых дефектов и нарушений развития (нарушение поведения и трудности в обучении), которые могут серьёзно затруднить их жизнь.
Ваш врач направит Вас к опытному специалисту по лечению эпилепсии или биполярных расстройств для получения возможности оценить альтернативные варианты лечения.
В исключительных случаях, когда препарат Депакин® является единственным доступным способом лечения во время беременности, Ваше основное заболевание будет находиться под очень пристальным контролем, и развитие Вашего нерождённого ребёнка также будет под пристальным наблюдением. Вы и Ваш партнер должны получить консультации и поддержку в отношении приёма препарата Депакин® во время беременности.
Узнайте у врача о приёме фолиевой кислоты. Фолиевая кислота способна снижать общий риск развития расщепления позвоночника и выкидыша на ранних этапах беременности, который существует во всех случаях беременности. Однако маловероятно, что фолиевая кислота снизит риск врождённых дефектов, связанных с приёмом препарата Депакин®.
Важная информация
- Запланируйте срочный визит к врачу, если Вы знаете, что беременны, или считаете, что беременны.
- Вы не должны прекращать приём препарата Депакин® без рекомендации врача.
- Убедитесь, что Вас направили к опытному специалисту по лечению эпилепсии или биполярного расстройства для оценки возможности изменения вариантов лечения.
- Вы должны пройти консультацию по рискам, связанным с препаратом Депакин® во время беременности, в том числе по вопросам врождённых пороков развития и нарушений физического и психического развития у детей.
- Убедитесь, что Вас направили к специалисту по пренатальному мониторингу для изучения возможных врождённых пороков развития.
Убедитесь, что Вы внимательно прочитали брошюру для пациенток. Ваш врач обсудит с Вами Ежегодно заполняемую форму информированного согласия о рисках. Внимательно прочитайте карту пациента для понимания рисков, связанных с применением вальпроевой кислоты во время беременности.
Информация для мужчин
Проведенное исследование указывает на тенденцию к повышению риска нарушения нервно-психического развития у детей, рождённых от отцов, получавших вальпроаты во время зачатия, по сравнению с ламотриджином или леветирацетамом - другими препаратами, которые могут использоваться для лечения Вашего заболевания.
Поэтому в качестве меры предосторожности Ваш врач обсудит с Вами потенциальный риск, связанный с зачатием ребёнка при лечении вальпроатом, а также необходимость контрацепции и возможность применения других методов лечения.
Грудное вскармливание
Поскольку в грудное молоко проникают очень незначительные количества препарата Депакин®, как правило, не создаются никакие риски для ребёнка, и прекращать кормление грудью обычно не требуется. Однако Вы должны обсудить с врачом вопрос о возможности грудного вскармливания ребёнка при приёме препарата Депакин®.
Вождение и управление транспортными средствами во время лечения препаратом Депакин® противопоказано.
Препарат Депакин® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, что может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Препарат Депакин® содержит сахарозу
Данный препарат содержит 90 г сахарозы на флакон 150 мл, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. При длительном приёме может быть вреден для зубов.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, сообщите об этом лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
Препарат Депакин® содержит сорбитол
Данный препарат содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, сообщите об этом лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
Препарат Депакин® содержит глицерол
Данный препарат содержит глицерол, что может вызывать головную боль, расстройство желудка и понос (диарею).
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Лечение препаратом Депакин® должно быть начато и проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения эпилепсии или биполярного расстройства.
Обязательно посещайте регулярные медицинские осмотры. Они очень важны, так как врач может изменить дозировку препарата.
Рекомендуемая доза
Врач рассчитает и назначит дозу препарата Депакин® в зависимости от массы Вашего тела. Всегда информируйте врача об изменении массы тела, так как может потребоваться изменение дозы.
Препарат рекомендуется принимать 1 или 2 раза в сутки. Применение 1 раз в сутки возможно при хорошо контролируемой эпилепсии.
Суточную дозу рекомендуется делить:
Начальная суточная доза для взрослых и детей с массой тела более 25 кг составляет обычно 5-10 мг/кг, затем ее повышают на 5 мг/кг каждые 4-7 дней до достижения оптимальной дозы, позволяющей предупреждать возникновение приступов эпилепсии.
Средняя суточная доза:
Таким образом, рекомендуются представленные ниже средние суточные дозы*:
* доза в пересчете на количество миллиграммов вальпроата натрия.
Врач будет увеличивать среднюю суточную дозу под контролем концентрации вальпроевой кислоты в крови.
В некоторых случаях полный терапевтический эффект вальпроевой кислоты появляется не сразу, а развивается в течение 4-6 недель. Поэтому врач не будет увеличивать суточную дозу выше рекомендуемой средней суточной дозы раньше этого срока.
Для пациентов, принимавших ранее противоэпилептические средства, перевод на приём препарата Депакин в лекарственной форме сироп врач будет проводить постепенно, достигая оптимальной дозы препарата примерно в течение 2-х недель. При этом сразу снижается доза принимавшегося ранее противоэпилептического препарата, особенно фенобарбитала. Если ранее принимавшийся противоэпилептический препарат отменяется, то его отмену врач будет проводить постепенно.
Особые группы пациентов
Если у Вас проблемы с почками или отмечается снижение содержания белка в крови, лечащий врач уменьшит дозу.
Если Вы пожилой человек, врач подберёт Вам соответствующую дозу для контроля эпилепсии и биполярного расстройства.
Если Вы принимали ранее другие противоэпилептические препараты, Ваш врач в течение 2 недель будет постепенно снижать их дозу и одновременно подбирать дозу препарата Депакин®.
Если Вы принимаете препараты, содержащие эстроген (например, контрацептивы), врач может изменить дозу препарата Депакин®.
Путь и способ введения
Внутрь, сироп следует принимать только с помощью дозировочного шприца, находящегося в картонной пачке. На дозировочном шприце нанесена градуировка в миллиграммах вальпроата натрия.
Продолжительность лечения препаратом Депакин®
Важно принимать препарат Депакин® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение.
Если Вы приняли препарата Депакин® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Депакин® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи.
Если Вы приняли препарата Депакин® больше, чем следовало, у Вас могут быть тошнота, головная боль, нечёткость зрения из-за уменьшения зрачка глаза, головокружение, спутанность сознания, потеря памяти и усталость. У Вас также могут быть слабые или вялые мышцы, судороги (припадки), потеря сознания, изменения в поведении и трудности с дыханием, такие как учащенное дыхание, одышка. Возможно развитие отёка головного мозга, комы. Передозировка препаратом Депакин® может быть опасной и угрожающей жизни.
Если с момента принятия препарата пройдет немного времени (10-12 ч), врач сделает промывание желудка и назначит активированный уголь. При необходимости в тяжёлых случаях потребуется проведение поддерживающего и симптоматического лечения. Вы будете находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала до нормализации состояния.
Если Вы забыли принять препарат Депакин®
Если Вы забыли принять дозу, примите её, как только вспомните. Однако если время приёма следующей дозы уже близко, пропустите пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы забыли принять несколько доз, немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы прекратили приём препарата Депакин®
Не прекращайте приём препарат Депакин® и не изменяйте дозу без предварительной консультации с лечащим врачом. Если Вы прекратите принимать препарат Депакин® без консультации врача, Ваше состояние может ухудшиться.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите лечащему врачу, если после применения препарата Депакин® у Вас появились следующие серьёзные нежелательные реакции.
Возможно, Вам потребуется срочная медицинская помощь.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Депакин®
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
Дополнительные нежелательные реакции у детей
Некоторые нежелательные реакции у пациентов детского возраста имеют более высокую частоту развития или носят более тяжёлый характер по сравнению со взрослыми пациентами. К ним относятся:
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25С.
После вскрытия флакон можно хранить при температуре не выше 25С в течение 1 месяца.
Любое количество неиспользованного лекарственного средства или отходы после его применения должны быть утилизированы в соответствии с местными нормативными требованиями. Соблюдение этих мер поможет защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Действующим веществом является вальпроевая кислота.
Каждые 100 мл сиропа содержат 5,0 г вальпроевой кислоты (в пересчёте на вальпроат натрия* – 5,764 г).
* образуется в результате взаимодействия вальпроевой кислоты 5,0 г и натрия гидроксида 1,39 г.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидроксид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза (67 % раствор, в пересчёте на сухое вещество), cорбитол 70 % (кристаллизующийся), глицерол, искусственный ароматизатор вишневый, хлористоводородная кислота концентрированная или 30 % раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
Сироп.
Препарат представляет собой прозрачную сиропообразную жидкость светло-жёлтого цвета с характерным запахом.
По 150 мл во флакон тёмного стекла с навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с дозировочным шприцем и листком-вкладышем в картонную пачку.
✓ Купить Депакин сироп 57,64мг/мл, 150мл можно на сайте, в мобильном приложении и в аптеках Вита
✓ Цена на Депакин сироп 57,64мг/мл, 150мл указана на сайте и в мобильном приложении
✓ Подробная инструкция по применению Депакин сироп 57,64мг/мл, 150мл