Эмоксипин раствор для инъекций 1%, 1мл №10 Фармстандарт-УфаВИТА

Торговое наименование

Эмоксипин

Международное непатентованное наименование

Метилэтилпиридинол

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) - 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 2,5-3,5; вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Код АТХ

C05CX 

Фармакологические свойства

Антиоксидант. Эмоксипин уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ин­гибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Показания к применению

• Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;
• Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);
• Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• Осложнения миопии;
• Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;
• Дистрофические заболевания роговицы;
• Травма, воспаление и ожог роговицы;
• Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

Противопоказания

• Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• Беременность, лактация;
• Дети до 18 лет.

Способ применения и дозы

Раствор эмоксипина вводят субконъ­юнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробуль­барное введение.

Субконъюнктиваль­но вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), пара­бульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) раство­ра препарата. Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в тече­ние 10-30 дней. При необходимости ле­чение можно повторять 2-3 раза в год.

Ретробульбарно вводят по 0,5-1 мл раствора препарата один раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл раствора препарата за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в су­тки в течение 2-10 дней.

Побочное действие

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, ал­лергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Форма выпуска

Раствор для инъекции 10 мг/мл.

При производстве на ФГПУ "Московский эндокринный завод":

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло­ридной и фольги алюминиевой печат­ной лакированной или гибкой упаков­ки на основе алюминиевой фольги или без фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) с инструкцией по применению препара­та, ножом или скарификатором ам­пульным в пачку из картона

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (с фольгой) с 20, 50 или 100 инструкциями по при­менению препарата, соответственно, ножами или скарификаторами ам­пульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

При производстве на ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА":

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса с точкой и/или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло­ридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению препара­та помещают в пачку из картона

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту