Листок-вкладыш - информация для пациента
Генферон лайт, 10 000 МЕ/мл + 0,8 мг/мл, капли назальные
Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа-2b+таурин
Код АТХ
L03AB
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы; интерфероны.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Генферон лайт, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Генферон лайт.
3. Применение препарата Генферон лайт.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Генферон лайт.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Генферон лайт, и для чего его применяют
Генферон лайт содержит действующие вещества интерферон альфа-2b (ИФН-α2b) и таурин. Препарат относится к классу иммуностимуляторов, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
Способ действия препарата Генферон лайт
Генферон лайт усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
Показания к применению
Препарат Генферон лайт применяется для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.
О чем следует знать перед применением препарата Генферон лайт
Противопоказания
Не применяйте Генферон лайт если у Вашего ребенка аллергия на интерферон альфа-2b, таурин или на любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Генферон лай проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Дети и подростки
Не давайте препарат Генферон лай детям в возрасте от 0 до 28 дней вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не применяется в период беременности и грудного вскармливания, поскольку показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние препарата Генферон лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось.
Прием препарата
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
При первых признаках заболевания Генферон лайт закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).
Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3 – 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 – 8 000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4 – 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 – 10 000 ME).
1 мл препарата содержит 20 капель.
В 1 капле содержится 1 000 МЕ.
При случайном единовременном введении большего количества капель коррекции режима дозирования не требуется.
Применение у лиц с нарушением функции печени и почек
Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не проводилось. Ввиду низкой системной адсорбции препарата при интраназальном применении, с теоретической точки зрения, нет достаточных оснований для изменения дозы препарата у указанных групп пациентов.
Путь и (или) способ введения
Препарат применяют интраназально (распыление в нос).
Если Ваш ребенок принял препарат Генферон лайт больше, чем следовало
Если Ваш ребенок принял препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу.
Если Ваш ребенок забыл принять препарат Генферон лайт
Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Продолжите применение препарата в запланированное время согласно данному листку-вкладышу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Генферон лайт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд).
Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни нежелательных реакций.
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить флакон при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.
После первого вскрытия
В пределах указанного срока годности следует хранить препарат не более 7 недель после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Препарат Генферон лайт содержит:
Действующими веществами являются интерферон альфа-2b+ таурин.
Каждый мл препарата содержит 10 000 МЕ интерферона альфа-2b (ИФН-α2b) и 0,8 мг таурина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Капли назальные.
Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
При производстве на АО «БИОКАД» и ООО «ПК-137:
По 10 мл препарата во флакон из темного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренный бромбутиловой резиновой пробкой, с обкаткой алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой типа «flip-off».
На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Допускается наклеивание этикетки контроля первого вскрытия на пачку из картона.
При производстве на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»:
По 10 мл препарата во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
