Гепа-Мерц концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10
О товаре
Характеристики
Аналоги по действию
С этим товаром покупают
Инструкция
Подробное описание
Гепа-Мерц концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
3 264
руб
Характеристики

Производитель:

B Braun Melsungen

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Вид упаковки:
Ампула - пачка картонная

Условия хранения:

При температуре не выше 25C. В недоступном для детей месте.

Действующее вещество:

Дозировка:
500мг/мл

Срок годности:

36 месяцев
Страна:
Германия
Перейти к инструкции
Перейти к подробному описанию

Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

Аналоги по действию

Проконсультируйтесь с врачом

С этим товаром покупают

Инструкция Гепа-Мерц концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10

Торговое наименование

Гепа-Мерц

Международное непатентованное наименование

Орнитин

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 ампула содержит 5 г L-орнитина-L-аспартата, воды для инъекций до 10 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени

Код АТХ

A05BA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

В условиях in vivo L-орнитин-L-аспартат оказывает действие посредством аминокислот: орнитина и аспартата, двумя ключевыми путями детоксификации аммиака: синтез мочевины и синтез глутамина.

Синтез мочевины осуществляется в перипортальных гепатоцитах. В этих клетках орнитин выступает одновременно в качестве активатора ферментов орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы и в качестве субстрата при синтезе мочевины.

Синтез глутамина осуществляется в перивенозных гепатоцитах. Аспартат и другие дикарбоксилаты, включая метаболические продукты орнитина, поглощаются клетками и используются для связывания аммиака с образованием глутамина, особенно на фоне патологических состояний.

Глутамат представляет собой аминокислоту, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патофизиологических условиях. Образующаяся аминокислота глутамин не только представляет собой нетоксичную форму выведения аммиака, но и активирует важный цикл образования мочевины (обмен глутамина).

В физиологических условиях роль орнитина и аспартата не ограничивается участием в синтезе мочевины.

Исследования на животных показали, что способность L-орнитин-Lаспартата снижать уровень аммиака обусловлена увеличением синтеза глутамина.

В клинических исследованиях было продемонстрировано улучшение соотношения аминокислот с разветвленной цепью ароматических аминокислот.

Кроме того, L-орнитин-L-аспартат способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Фармакокинетика

У орнитина и аспартата короткий период полувыведения, составляющий 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

  • Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.
  • Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к L-орнитин-L-аспартату.
  • Выраженное нарушение функции почек (почечная недостаточность). В качестве маркера может использоваться уровень сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Клинические данные по применению препарата во время беременности отсутствуют. В отношении L-орнитин-L-аспартата не проводились исчерпывающие исследования на животных с целью изучения токсичности для репродуктивной функции. В связи с этим, препарат не следует применять во время беременности. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.

Нет данных о способности L-орнитин-L-аспартата проникать в грудное молоко. В связи с этим, препарат не следует применять в период грудного вскармливания. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Способ применения и дозы

Внутривенно вводят до 4-х ампул в сутки, растворив содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора.

При раннем помутнении сознания (прекоматозное состояние) или помутнении сознания (кома) в зависимости от степени тяжести состояния вводят до 8 ампул в сутки.

Перед применением содержимое ампулы добавляют в раствор для инфузии и в таком виде проводят инфузию.

Препарат можно смешивать с обычными инфузионными растворами. До настоящего времени никаких особенностей в отношении смешиваемости не наблюдалось. Однако подмешивать содержимое ампулы к раствору для инфузий следует только непосредственно перед применением. Для обеспечения венозной переносимости не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально. Максимальная скорость внутривенного введения - 5 г (соответствует содержимому 1 ампулы) в час.

Препарат нельзя вводить в артерию.

Педиатрическая популяция

Опыт применения препарата у детей является ограниченным.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна гиперчувствительность, анафилактическая реакция.

Желудочно-кишечные нарушения: нечасто - тошнота; редко - рвота. Данные желудочно-кишечные симптомы обычно являются кратковременными и не требуют отмены приема препарата. Они купируются при уменьшении дозы или скорости инфузии.

Передозировка

До настоящего времени не было выявлено признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитин-L-аспартата. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. К настоящему времени взаимодействия не описаны.

Особые указания

При введении высоких доз препарата следует обеспечить мониторинг уровня мочевины в сыворотке крови и моче.

В случае серьезного нарушения функции печени скорость инфузии необходимо корректировать отдельно для каждого пациента для профилактики тошноты и рвоты.

При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения.

Педиатрическая популяция

В настоящее время нет данных по применению препарата у детей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Из-за печеночной энцефалопатии способность К управлению автотранспортом и другими механизмами может ухудшаться даже в процессе лечения L-орнитин-L-аспартатом.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл, по 10 мл в ампулу тёмного стекла типа І, Евр. Ф., с двумя цветными маркировочными кольцами и одной цветной точкой излома.

10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку с картонным вкладышем для фиксации ампул и контролем первого вскрытия (перфорация).

Условия хранения

При температуре не выше 25C. В недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

✓ Купить Гепа-Мерц концентрат для приг.р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10 Мерц Фарма можно на сайте, в мобильном приложении и в аптеках Вита

✓ Цена на Гепа-Мерц концентрат для приг.р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10 Мерц Фарма указана на сайте и в мобильном приложении

✓ Подробная инструкция по применению Гепа-Мерц концентрат для приг.р-ра д/инфузий 500мг/мл, 10мл №10 Мерц Фарма