Листок-вкладыш – информация для пациента
Глиатилин, 1000мг/4мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Международное непатентованное наименование
Холина альфосцерат
Код АТХ
N07AX02
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Глиатилин и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Глиатилин.
3. Применение препарата Глиатилин.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Глиатилин.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Глиатилин и для чего его применяют
Препарат Глиатилин содержит действующее вещество холина альфосцерат.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики стимулируют функции парасимпатической системы мозга и применяются для лечения заболеваний нервной системы. Благодаря этому препарат Глиатилин применяется при состояниях, когда требуется восстановление функций головного мозга.
Показания к применению
Препарат Глиатилин показан взрослым в возрасте от 18 лет:
- Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
- Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга (нарушение психики из-за повреждения головного мозга, вызванного старением или перенесенными заболеваниями).
- Последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушений мозгового кровообращения) или первичные и вторичные когнитивные нарушения (нарушения работы головного мозга) у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
- Нарушение поведения и аффективной сферы (расстройства настроения) в старческом возрасте: эмоциональная лабильность (неустойчивость настроения), повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия (подавленное настроение у престарелых людей).
- Мультиинфарктная деменция (ухудшение работы мозга после нескольких перенесенных инсультов).
Способ действия препарата Глиатилин
Препарат Глиатилин содержит холина альфосцерат, который в организме превращается в глицерофосфат и холин. Глицерофосфат является предшественником фосфолипидов и участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), который улучшает эластичность мембран и функцию рецепторов. Холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения. Благодаря этим компонентам Глиатилин усиливает метаболические процессы и активирует специфические структуры головного мозга.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед применением препарата Глиатилин
Противопоказания
Не принимайте препарат Глиатилин:
- если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел Беременность, грудное вскармливание и фертильность);
- если Ваш возраст до 18 лет.
Если что-либо из этого относится к Вам, сообщите об этом своему врачу, так как Глиатилин Вам не подходит.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Глиатилин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу, если во время лечения препаратом Глиатилин у Вас возникнет тошнота. Тошнота может являться следствием допаминергической активации (стимулирующего влияния препарата на систему мозга, активность которой регулируется дофамином).
Дети и подростки
Не применяйте препарат Глиатилин у детей в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Клинически значимого взаимодействия препарата Глиатилин с другими лекарственными средствами не установлено.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Глиатилин противопоказан во время беременности. Не применяйте препарат Глиатилин во время беременности.
Грудное вскармливание
Глиатилин противопоказан в период грудного вскармливания. Не применяйте препарат Глиатилин в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 1 ампуле (1000 мг) в сутки. При необходимости лечащий врач может принять решение об увеличении дозы. При появлении сомнений в отношении применения лекарственного препарата Глиатилин посоветуйтесь с лечащим врачом.
Путь и способ введения
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Если Вы приняли препарата Глиатилин больше, чем следовало
В случае передозировки возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов.
Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
Если Вы забыли применить препарат Глиатилин
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата Глиатилин
Обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу, если Вы хотите прекратить лечение как можно раньше. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Глиатилин может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Прекратите применение препарата Глиатилин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения у Вас любой из следующих нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- кратковременная спутанность сознания;
- тошнота;
- боль в животе.
При появлении перечисленных нежелательных реакций может потребоваться уменьшение дозы препарата.
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Действующим веществом является холина альфосцерат.
1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата.
1 ампула с 4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит 1000 мг холина альфосцерата.
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: вода для инъекций.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
По 4 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла, тип I.
По 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке из полимерного материала.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком вкладышем помещают в картонную пачку.
