Торговое наименование препарата
Калетра®
Международное непатентованное наименование
Лопинавир + Ритонавир
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Каждая таблетка содержит:
Действующие вещества: лопинавир - 200,0 мг, ритонавир - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: коповидон К 28, сорбитана лаурат, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат;
пленочное покрытие Опадрай красный (Opadry Red): гипромеллоза 2910 (6 мПа.с), титана диоксид, макрогол 400, гипролоза, гипромеллоза 2910 (15 мПа.с), тальк, кремния диоксид коллоидный, макрогол 3350, краситель железа оксид Е172, полисорбат 80.
Описание
Красные, овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой. На одной стороне выдавлены символы "?" и "AL".
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное [ВИЧ] средство
Код АТХ
J05AR10
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Калетра® - это комбинированный препарат который содержит в своем составе лопинавир и ритонавир.
Лопинавир является ингибитором протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и обеспечивает противовирусную активность препарата. Препарат Калетра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, производится по технологии MELTREX® с использованием вспомогательного вещества коповидон К 28 (от 65 до 75 вес %). Ингибирование ВИЧ протеазы препятствует синтезу белков вируса и предотвращает расщепление полипептида gag-pol, что приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса.
Влияние на показатели электрокардиограммы
В рандомизированном перекрестном исследовании с контролем по плацебо и активному препарату (моксифлоксацин 400 мг 1 раз в сутки) у 39 здоровых взрослых добровольцев проводилась оценка влияния препарата на интервал QTcF, включавшая 10 измерений в течение 12 ч на 3-й день исследования. Максимальная средняя величина различия в интервале QTcF (верхняя граница 95% доверительного интервала) по сравнению с группой плацебо, составила 3,6 (6,3) и 13,1 (15,8) для групп, получающих дозу 400+100 мг 2 раза в сутки и дозу, превышающую терапевтическую (800+200 мг 2 раза в сутки) лопинавира/ритонавира соответственно. Удлинение интервала QRS на 6-9,5 мс при приеме высоких доз лопинавира/ритонавира (800+200 мг 2 раза в сутки) способствует удлинению интервала QT.
На 3 день приема препаратов этот показатель был примерно в 15 раза и 3 раза выше чем при рекомендованном приеме LPV/r 1 или 2 раза в сутки в равновесном состоянии. Ни у одного из пациентов не наблюдалось увеличения интервала QTcF более чем на 60 мс от исходного значения или интервала QTcF превышающего потенциально клинически значимый порог 500 мс.
На 3 день того же исследования у испытуемых получавших лопинавир+ритонавир также было отмечено умеренное удлинение интервала PR. Среднее изменение интервала PR относительно исходного составляло 116-244 мс в течение 12-часового интервала после приема дозы. Максимальный интервал PR составил 286 мс а блокады сердца второй или третьей степени не наблюдалось (см. раздел Особые указания).
Противовирусная активность in vitro
Противовирусная активность лопинавира in vitro против лабораторных штаммов ВИЧ и клинических изолятов ВИЧ была изучена на остро инфицированных лимфобластных клеточных линиях и лимфоцитах периферической крови соответственно. В отсутствие сыворотки крови человека среднее значение IC50 лопинавира в отношении 5 различных лабораторных штаммов ВИЧ-1 составило 19 нМ. В отсутствие и в присутствии 50% сыворотки крови человека среднее значение IC50 лопинавира в отношении ВИЧ-1IIIB в МТ4-клетках составило 17 нМ и 102 нМ соответственно. В отсутствие сыворотки крови человека среднее значение IC50 лопинавира в отношении нескольких клинических изолятов ВИЧ-1 составило 65 нМ.
Резистентность
Выделение резистентных штаммов in vitro
ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к лопинавиру были выделеныin vitro. ВИЧ-1 был пассирован in vitro отдельно с лопинавиром или комбинацией лопинавира с ритонавиром в концентрациях эквивалентных концентрациям в плазме наблюдаемым при лечении препаратом Калетра®. Генотипический и фенотипический анализ выделенных в этих пассажах вирусов показывает что присутствие ритонавира при таком соотношении концентрации не оказывает значительного влияния на выделение резистентных к лопинавиру вирусов.
В целом изучениеin vitro характеристик фенотипичной перекрестной резистентности между лопинавиром и другими ингибиторами протеазы дает основания полагать что снижение чувствительности к лопинавиру тесно связано со снижением чувствительности к ритонавиру и индинавиру но не сопряжено со снижением чувствительности к ампренавиру саквинавиру и нелфинавиру.
Анализ резистентности у пациентов ранее не получавших антиретровирусную терапию
В клинических исследованиях с ограниченным числом проанализированных штаммов не было отмечено селективной резистентности к лопинавиру у пациентов ранее не получавших антиретровирусную терапию без выраженной резистентности к ингибиторам протеазы в начале исследования.
Анализ резистентности у пациентов получавших лечение ингибиторами протеазы (ИП)
Возникновение резистентности к лопинавиру у пациентов прошедших безуспешно лечение ингибиторами протеазы изучалось на основе изолятов выделенных в ходе проспективного наблюдения у 19 пациентов получавших ингибиторы протеазы в двух исследованиях II фазы и одном исследовании III фазы.
У пациентов наблюдалась неполная супрессия вируса или феномен вирусной отдачи возобновление симптомов являющийся результатом первоначального ответа на препарат Калетра® и показавший нарастающую резистентность in vitro между исходным уровнем и отдачей (определяется как возникновение новых мутаций или двукратное изменение фенотипической чувствительности к лопинавиру). Нарастающая резистентность была свойственна пациентам характеризовавшимся наличием исходных штаммов претерпевших несколько мутаций при лечении ингибиторами протеазы при не более чем в 40 раз сниженной изначальной чувствительностью к лопинавиру. Наиболее часто проявляются мутации V82A I54V и М461. Также наблюдались мутации L33F I50V и V32I в сочетании с I47V/A. У 19 штаммов отмечено 43-кратное увеличение IC50 по сравнению с исходными штаммами (62-43-кратное изменение по сравнению с вирусом дикого типа).
Существует генотипическая корреляция снижения фенотипической чувствительности к лопинавиру у вирусов выделенных после лечения другими ингибиторами протеазы. Была проведена оценка противовирусной активности лопинавира in vitro в отношении 112 клинических изолятов выделенных у пациентов безуспешно прошедших лечение одним или несколькими ингибиторами протеазы. В пределах данной группы следующие мутации в протеазе ВИЧ были связаны со снижением in vitro чувствительности к лопинавиру: L10F/I/R/V K20M/R L24I M46I/L F53L I54L/T/V L63P А711 L/T/V V82A/F/T 184V и L90M. Медиана ЕC50 лопинавира в отношении изолятов с мутациями 0-3 4-5 6-7 и 8-10 в вышеуказанных аминокислотных позициях была в 08 27 135 и 440 раза выше чем ЕC50 в отношении дикого типа вируса ВИЧ соответственно. Все 16 типов вируса у которых отмечено повышение чувствительности более чем в 20 раз имели мутации в позициях 10 54 63 и 82 и (или) 84. Кроме того медиана числа мутаций в аминокислотных позициях 20 24 46 53 71 и 90 составила 3. Дополнительно к вышеуказанным мутациям мутации V32I и I47A были отмечены у характеризующихся рецидивами штаммов со сниженной чувствительностью к лопинавиру у пациентов прошедших лечение ингибиторами протеазы и получающих лечение препаратом Калетра®. У пациентов принимавших препарат Калетра® были выявлены мутации I47A и L76V у рецидивирующих штаммов со сниженной чувствительностью к лопинавиру.
Оценка важности отдельных мутаций или наборов мутаций может меняться с получением дополнительных данных. Рекомендуется всегда консультироваться по поводу текущей системы оценки результатов исследований резистентности.
Противовирусная активность препарата Калетра® у пациентов безуспешно прошедших лечение ингибиторами протеазы
Клиническая значимость снижения чувствительности к лопинавиру in vitro исследовалась методом оценки вирусологического ответа на лечение препаратом Калетра® с учетом исходного вирусного генотипа и фенотипа у 56 пациентов не получивших положительного эффекта от лечения различными ингибиторами протеазы. ЕC50 лопинавира в отношении 56 исходных вирусных изолятов превысило ЕC50 в отношении дикого типа ВИЧ в 06-96 раз. После 48 недель лечения препаратом Калетра® эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы уровень в плазме РНК ВИЧ составил 400 копий/мл у 93% (25/27) 73% (11/15) и 25% (2/8) пациентов с менее чем 10-кратным 10-40-кратным и более чем 40-кратным снижением чувствительности к лопинавиру соответственно по сравнению с исходным уровнем.
Кроме того вирусологический ответ наблюдался у 91% (21/23) 71% (15/21) и 33% (2/6) пациентов с 0-5 6-7 и 8-10 мутациями из вышеуказанного списка мутаций в протеазе ВИЧ связанными со снижением чувствительности к лопинавиру in vitro. Поскольку эти пациенты ранее не получали лечение лопинавиром/ритонавиром или эфавирензом частично эффект может быть приписан антивирусной активности эфавиренза особенно для пациентов с высокорезистентным типом вируса. Исследование не включало контрольную группу пациентов не получающих лечение препаратом Калетра®.
Перекрестная резистентность
Эффективность других ингибиторов протеазы против штаммов выработавших нарастающую резистентность к лопинавиру после лечения препаратом Калетра® у принимавших ингибиторы протеазы пациентов:
Наличие перекрестной резистентности к другим ингибиторам протеазы была проанализирована у 18 рецидивирующих штаммов продемонстрировавших повышение резистентности к лопинавиру в течение трех исследований И фазы и одного исследования III фазы по изучению применения препарата Калетра® у пациентов ранее получавших ингибиторы протеазы.
Медиана IC50 лопинавира для этих 18 изолятов в исходном состоянии и при феномене вирусологической отдачи оказалась выше в диапазоне от 69 до 63 раз соответственно по сравнению с дикими типами вируса. Как правило штаммы с вирусологической отдачей либо сохраняют (при исходной перекрестной резистентности) либо развивают существенную перекрестную резистентность к индинавиру саквинавиру атазанавиру.
Умеренное снижение активности ампренавира было замечено при медиане кратности повышения IC50от 37 до 8 для исходных и рецидивирующих штаммов соответственно. Штаммы сохранили чувствительность к типранавиру с медианой повышения IC50 на исходном уровне и при феномене вирусологической отдачи с кратностью 19 и 18 соответственно по сравнению с дикими типами вируса.
Для получения дополнительной информации по типранавиру включая генотипические показатели ответа при лечении резистентной к лопинавиру ВИЧ-1 инфекции следует обратиться к инструкции по применению для типранавира.
Фармакокинетика:
Фармакокинетику лопинавира в комбинации с ритонавиром изучали у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов; существенных различий между двумя группами не выявили.
Лопинавир практически полностью метаболизируется под действием изофермента CYP3A. Ритонавир ингибирует метаболизм лопинавира и вызывает увеличение его концентраций в плазме. При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг два раза в день средние равновесные концентрации лопинавира в плазме у ВИЧ-инфицированных пациентов в 15-20 раз превышали таковые ритонавира а концентрация ритонавира в плазме составляла менее 7% от концентрации при приеме ритонавира в дозе 600 мг два раза в день. EC50 лопинавира in vitro примерно в 10 раз ниже таковой ритонавира. Таким образом противовирусная активность комбинации лопинавира и ритонавира определяется лопинавиром.
Всасывание
В фармакокинетическом исследовании с участием ВИЧ- положительных пациентов при приеме 400/100 мг лопинавира/ритонавира два раза в день совместно с пищей в течение 2 недель определено среднее значение максимальной концентрации лопинавира в плазме (Сmах) 123 ± 54 мкг/мл отмечающейся спустя приблизительно четыре часа после приема препарата.
Средняя равновесная концентрация перед утренней дозой составляла 81 ± 57 мкг/мл.
Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) лопинавира в течение 12 часов после приема препарата составляла в среднем 1132 ± 605 мкг х ч/мл. Абсолютная биодоступность лопинавира в комбинации с ритонавиром в организме человека установлена не была.
Влияние пищи на всасывание при приеме внутрь
Прием однократной дозы 400/100 мг препарата Калетра® в лекарственной форме таблетки после приема пищи (высокой жирности 872 ккал из них 56% поступили с жиром) не приводил к существенным изменениям Сmах и AUCinf по сравнению с приемом натощак. Поэтому препарат Калетра® в лекарственной форме таблетки можно принимать как с пищей так и без нее.
Распределение
В равновесном состоянии приблизительно 98-99% лопинавира находятся в связи с белками плазмы. Лопинавир связывается с альфа1-кислым гликопротеином (АКТ) и альбумином однако у лопинавира более высокое сродство к АКГ. В равновесном состоянии связывание лопинавира с белками плазмы остается постоянным в диапазоне зарегистрированных концентраций создающихся после приема 400/100 мг лопинавира/ритонавира два раза в день и является сопоставимым у здоровых добровольцев и ВИЧ-положительных пациентов.
Метаболизм
В исследованиях in vitro показано что лопинавир преимущественно подвергается окислительному метаболизму с участием системы цитохрома Р450 гепатоцитов в основном под воздействием изофермента CYP3A.
Ритонавир - мощный ингибитор изофермента CYP3A который ингибирует метаболизм лопинавира что обеспечивает увеличение концентраций лопинавира в плазме крови. После однократного приема 400/100 мг лопинавира/ритонавира (с меченым 14С- лопинавиром) 89% радиоактивности обеспечено исходным лекарственным препаратом. В организме человека было выявлено по крайней мере 13 окислительных метаболитов лопинавира. Ритонавир способен индуцировать изоферменты цитохрома Р450 что приводит к индукции его собственного метаболизма. В ходе длительного применения концентрации лопиновира перед приемом следующей дозы снижались со временем стабилизируясь приблизительно через 10-14 дней.
Выведение
После приема 400/100 мг 14С-лопинавира/ритонавира через восемь дней приблизительно 104 ±23% и 826 ±25% от принятой дозы 14С-лопинавира обнаруживаются в моче и кале соответственно. При этом 22% и 198 от принятой дозы неизмененного лопинавира обнаруживаюnся в моче и кале соответственно. После длительного применения менее 3% дозы лопинавира экскретируется в неизмененном виде через почки.
Эффективный период полувыведения составляет в среднем 5-6 часов. Клиренс (CL/F) лопинавира при приеме внутрь составляет от 6 до 7 л/ч.
Прием один раз в день
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира с кратностью приема один раз в день была оценена у ВИЧ-инфицированных пациентов не получавших ранее антиретровирусную терапию.
Лопинавир/ритонавир 800/200 мг применялся в комбинации с эмтрицитабином 200 мг и тенофовиром 300 мг один раз в день ежедневно. При длительном приеме 800/200 мг лопинавира/ритонавира один раз в день в течение 2 недель во время приема пищи средняя максимальная концентрация лопинавира в плазме (Сmах) составила 148 ±35 мкг/мл и достигалась приблизительно через 6 часов после приема.
Средняя равновесная концентрация лопинавира перед приемом утренней дозы составляла 55 ± 54 мкг/мл.
AUC лопинавира при 24 часовом интервале приема составляла в среднем 2065 ± 897 мкг - ч/мл. При применении 1 раз в сутки происходит снижение Cmin/Ctrough на 50% по сравнению с режимом дозирования 2 раза в сутки.
Пол, раса и возраст
Фармакокинетика лопинавира не была изучена у пожилых пациентов. Никаких зависящих от пола фармакокинетических различий у взрослых пациентов не наблюдалось. Никаких клинически значимых фармакокинетических различий, зависящих от расы, не установлено.
Беременность и послеродовой период
В открытом фармакокинетическом исследовании 12 ВИЧ-инфицированных беременных женщин, с менее 20 неделями беременности принимавших комбинированную антиретровирусную терапию первоначально получали лопинавир/ритонавир 400 мг / 100 мг (две таблетки 200/50 мг) два раза в день до гестационного возраста 30 недель. В 30 недель гестации доза была увеличена до 500/125 мг (две таблетки по 200/50 мг плюс одна таблетка по 100/25 мг) два раза в день, до того момента пока, не наступил период 2 недели до родов.
Концентрации лопинавира в плазме крови измеряли в течение четырех 12-часовых периодов во втором триместре (20-24 недели беременности), третьем триместре до увеличения дозы (30 недель беременности), третьем триместре после увеличения дозы (32 недели беременности и через 8 недель после полов. Увеличение дозы не привело к значительному увеличению концентрации лопинавира в плазме.
В другом открытом фармакокинетическом исследовании 19 ВИЧ-инфицированных беременных женщин получали лопинавир/ритонавир по 400/100 мг дважды в день в рамках комбинированной антиретровирусной терапии во время беременности и до зачатия.
Для фармакокинетического анализа общего и несвязанного уровней концентрации лопинавира в плазме крови была собрана серия проб крови: в течение 12 часов в триместре 2 и триместре 3, при рождении и 4-6 недель после родов (у женщин, продолжавших лечение после родов).
Почечная недостаточность
Фармакокинетика лопинавира не была изучена у пациентов с почечной недостаточностью; однако, так как почечный клиренс лопинавира незначителен, снижения общего клиренса у пациентов с почечной недостаточностью не ожидается.
Печеночная недостаточность
В ходе сравнительного исследования фармакокинетические показатели лопинавира у ВИЧ-инфицированных пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности сравнивали с таковыми у ВИЧ-инфицированных пациентов с нормальной функцией печени при многократном применении лопинавира/ритонавира 400/100 мг дважды в сутки. Наблюдалось ограниченное увеличение общей концентрации лопинавира приблизительно на 30%, что, предположительно, не имеет клинического значения.
Дети
Данные о фармакокинетике у детей в возрасте до 2 лет ограничены. Была изучена фармакокинетика при приеме таблеток лопинавира/ритонавира 100/25 мг дважды в день, с режимом дозирования на основании массы тела без невирапина у 53 детей. Среднее значение лопинавира в равновесном состоянии AUC, Сmах и С12 составило 112,5 ± 37,1 мкг*ч / мл, 12,4 ± 3,5 мкг/мл и 5,71 ± 2,99 мкг/мл, соответственно.
Прием два раза в день с дозированием на основании массы тела без невирапина обеспечивает концентрацию лопинавира в плазме равную полученным данным у взрослых пациентов, принимавших 400/100 мг два раза в день без невирапина.
Показания
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к лопинавиру ритонавиру или к любому из вспомогательных веществ.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Период грудного вскармливания.
Препарат Калетра® содержит в составе лопинавир и ритонавир. оба из которых являются ингибиторами изофермента CYP3A цитохрома Р450. Препарат Калетра® не должен применяться одновременно с препаратами клиренс которых в значительной мере зависит от CYP3A и повышение концентрации в плазме крови которых может привести к появлению серьезных и (или) опасных для жизни реакций.
Применение и в период грудного вскармливания
Беременность
Как правило при принятии решения использовать антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и следовательно для снижения риска вертикальной передачи ВИЧ новорожденному необходимо учитывать данные исследований на животных а также клинический опыт применения у беременных женщин для оценки безопасности и рисков для плода.
Лопинавир/ритонавир был изучен с участием 3000 беременных женщин в том числе с участием более 1000 в течение первого триместра. В пострегистрационном наблюдении при анализе Регистра по применению антиретровирусных препаратов во время беременности утвержденном с января 1989 года повышенный риск развития врожденных дефектов на фоне приема препарата Калетра® не был зарегистрирован среди более 1000 женщин получавших препарат в течение первого триместра. Распространенность врожденных дефектов после применения лопинавира в течение любого триместра сравнима с распространенностью наблюдаемой среди населения в целом. Не наблюдалось ни одной закономерности указывающей на общую этиологию врожденных дефектов. В ходе исследований токсичности на животных было установлено токсическое воздействие на репродуктивную функцию. Основываясь на данных указанных выше такой риск маловероятен у людей.
Применение лопинавира при беременности возможно только в том случае когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
В исследованиях на крысах показано что лопинавир проникает в грудное молоко. Данные о выведении данного лекарственного препарата с женским молоком отсутствуют. ВИЧ-инфицированным женщинам не следует кормить грудью детей чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции.
Фертильность
Исследования на животных не показали влияния препарата на фертильность. Данных касательно влияния лопинавира/ритонавира на фертильность у человека нет.
Способ применения и дозы:
Внутрь независимо от приема пищи. Таблетки Калетра® следует проглатывать целиком не разжевывая не разламывая и не измельчая.
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата Калетра® (таблетки покрытые пленочной оболочкой 200/50 мг) составляет 400/100 мг (2 таблетки) два раза в день или
800/200 мг (4 таблетки) один раз в день у пациентов с менее 3 мутациями связанными с развитием резистентности к лопинавиру. Недостаточно данных для применения препарата Калетра® один раз в день у пациентов с 3 и более мутациями связанными с развитием резистентности к лопинавиру.
Сопутствующая терапия
Прием препарата Калетра® один раз в день при одновременном приеме препаратов карбамазепин фенобарбитал или фенитоин противопоказан.
Применение препарата Калетра® в сочетании с омепразолом и ранитидином не требует коррекции дозы.
При одновременном приеме с препаратами эфавиренз невирапин ампренавир или нелфинавир у пациентов длительно принимающих противовирусные препараты при подозрении на снижение чувствительности к лопинавиру (на основании истории болезни или лабораторных исследований) необходимо увеличение дозы препарата Калетра® до 500/125 мг (две таблетки Калетра® 200/50 мг + одна таблетка Калетра® 100/25 мг) 2 раза в день.
Прием препарата Калетра® один раз в день при одновременном приеме препаратов эфавиренз невирапин ампренавир или нелфинавир противопоказан.
Дети
Применять препарат Калетра® один раз в день у пациентов детского возраста противопоказано. Доза препарата Калетра® для взрослых пациентов (400/100 мг дважды в день) без одновременного применения эфавиренза невирапина нелфинавира или ампренавира может применяться у детей с массой тела 35 кг и более или с площадью поверхности тела (ППТ) 14 м2 и более.
У детей с массой тела менее 35 кг и с площадью поверхности тела от 06 м2 до 14 м2 рекомендуется применять таблетки Калетра® 100 мг + 25 мг; для детей с ППТ менее 06 м2 или младше 3 лет существует препарат Калетра® в форме раствора для приема внутрь 80 мг + 20 мг/мл.
Руководства по дозированию таблеток Калетра® 100 мг + 25 мг и препарата Калетра® в форме раствора для приема внутрь приведены в инструкциях по применению данных лекарственных препаратов.
Площадь поверхности тела может быть рассчитана по следующей формуле:
ППТ (м2) = v(Poct (см) х Масса тела (кг)/3600)
Применение во время беременности и в послеродовом периоде
По данным ряда клинических исследований изменение дозы препарата Калетра® во время беременности и в послеродовый период не требуется.
Применение лопинавира/ритонавира один раз в день противопоказано у беременных женщин в связи с недостаточностью фармакокинетических и клинических данных.
Побочные эффекты:
Резюме профиля безопасности
Безопасность препарата Калетра® была изучена у более чем 2600 пациентов в клинических исследованиях II-IV фазы из которых более 700 пациентов получали дозу 800/200 мг (6 капсул или 4 таблетки) 1 раз в сутки.
Наряду с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) в некоторых исследованиях препарат Калетра® применялся в сочетании с эфавирензом или невирапином. Наиболее частыми нежелательными реакциями связанными с лечением препаратом Калетра® во время клинических исследований были диарея тошнота рвота гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия. При приеме препарата Калетра® 1 раз в сутки может быть повышен риск диареи. Диарея тошнота и рвота могут возникать в начале лечения в то время как гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия могут развиться позднее. Проявление нежелательных явлений привело к преждевременному прекращению лечения у 7% пациентов в исследованиях II-IV фазы.
Важно отметить что случаи панкреатита были зарегистрированы у пациентов получающих препарат Калетра® включая пациентов у которых развилась гипертриглицеридемия. Кроме того были зарегистрированы редкие случаи увеличения интервала PR в ходе лечения препаратом Калетра® (см. раздел "Особые указания").
Перечень нежелательных реакций
Описание отдельных нежелательных реакций
Сообщалось о развитии синдрома Иценко-Кушинга у пациентов получавших ритонавир совместно с флутиказона пропионатом в виде ингаляций или интраназально; такие явления могут наблюдаться и при использовании других глюкокортикостероидов метаболизм которых осуществляется по пути Р450 3А например будесонида (см. раздел "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) миалгия миозит и редко рабдомиолиз были зарегистрированы с ингибиторами протеазы особенно в сочетании с ингибиторами нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы.
Показатели обмена веществ
Во время антиретровирусной терапии может возрастать масса тела и концентрация липидов и глюкозы крови (см. раздел "Особые указания").
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) может развиваться воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции. Также сообщается об аутоиммунных нарушениях (например болезни Грейвса). Однако время до наступления таких нарушений варьирует и они могут развиться много месяцев спустя после начала лечения (см. раздел "Особые указания").
Поступали сообщения о случаях остеонекроза особенно у пациентов с общепризнанными факторами риска ВИЧ-инфекцией поздней стадии и продолжительной комбинированной антиретровирусной терапией (КАРТ). Частота развития остеонекроза не установлена (см. раздел "Особые указания").
Применение у детей
У детей в возрасте 3 лет и старше профиль безопасности аналогичен профилю наблюдаемому у взрослых.
Передозировка:
В настоящее время клинический опыт острой передозировки лопинавиром/ритонавиром у людей ограничен.
Специфического антидота не существует. Лечение состоит из мероприятий направленных на поддержание жизнеобеспечения организма включая контроль за жизненно важными системами и наблюдение за клиническим состоянием пациента. При необходимости удаляют неабсорбированное лекарственное средство с помощью промывания желудка для чего может быть полезно назначение активированного угля. Так как лопинавир/ритонавир в высокой степени связывается с белками плазмы крови то применение диализа нецелесообразно.
Взаимодействие:
Препарат Калетра® содержит лопинавир и ритонавир которые являются ингибиторами изофермента CYP3A цитохрома Р450 in vitro.
Совместное применение препарата Калетра® и других лекарственных средств преимущественно метаболизируемых CYP3A может привести к повышению концентрации в плазме этих лекарственных средств и как следствие к усилению или продлению их терапевтического эффекта и нежелательных реакций.
Препарат Калетра® не ингибирует CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP2E1 CYP2B6 или CYP1A2 в клинически значимых концентрациях (см. раздел "Противопоказания").
Было показано что препарат Калетра® индуцирует свой собственный метаболизм invivo и увеличивает биотрансформацию некоторых препаратов метаболизирующихся ферментами цитохрома Р450 (включая изоферменты CYP2C9 и CYP2C19) и путем глюкуронизации. Это может привести к снижению концентрации препарата в плазме и вероятному снижению эффективности применяемых совместно лекарственных средств.
Лекарственные препараты которые противопоказаны в связи с ожидаемым увеличением взаимодействия и потенциальным развитием серьезных побочных эффектов перечислены в разделе "Противопоказания".
Все исследования взаимодействий если не сказано иное проводили с применением капсул препарата Калетра® прием которых приводил к системному воздействию лопинавира приблизительно на 20% более низкому чем при применении таблеток в дозировке 200/50 мг.
Известные и теоретически возможные взаимодействия с выбранным антиретровирусным препаратом и неантиретровирусными лекарственными средствами перечислены в таблице ниже.
Особые указания:
Пациенты с сопутствующими заболеваниями
Нарушение функции печени
Безопасность и эффективность препарата Калетра® не была установлена у пациентов со значимыми нарушениями функции печени. Препарат Калетра® противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. раздел "Противопоказания").
Пациенты с хроническим гепатитом В или С получающие комбинированную антиретровирусную терапию имеют повышенный риск развития тяжелых и потенциально опасных для жизни нежелательных реакций со стороны печени. При проведении сопутствующей противовирусной терапии гепатитов В и С необходимо следовать указаниям соответствующих инструкций по применению.
У пациентов с уже существующим нарушением функции печени включая пациентов с хроническим активным гепатитом чаще развиваются нарушения функции печени на фоне комбинированной антиретровирусной терапии. Такие пациенты должны наблюдаться в соответствии со стандартной клинической практикой. В случае ухудшения или обострения заболевания печени у таких пациентов следует рассмотреть необходимость прерывания или прекращения лечения.
Сообщалось о повышении уровня трансаминаз с повышением или без повышения концентрации билирубина у ВИЧ-1 моноинфицированных пациентов и у лиц получавших профилактическое лечение после интенсивного курса лечения через 7 дней после начала терапии лопинавиром/ритонавиром в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. В некоторых случаях нарушения функции печени носили тяжелый характер.
До начала лечения лопинавиром/ритонавиром должны быть проведены соответствующие лабораторные исследования. За такими пациентами следует установить тщательный контроль во время лечения.
Нарушение функции почек
Поскольку почечный клиренс лопинавира и ритонавира незначителен не ожидается повышение концентрации в плазме крови у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку лопинавир и ритонавир прочно связываются с белками плазмы крови маловероятно что они будут значимо удалены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Гемофилия
Сообщалось об усилении кровотечений включая спонтанные кожные гематомы и гемартроз у пациентов с гемофилией типа А и В получавших лечение ингибиторами протеазы. Некоторым пациенты дополнительно применяли фактор VIII. Более чем в половине зарегистрированных случаев лечение ингибиторами протеазы было продолжено или возобновлено после приостановки лечения. Была установлена причинно-следственная связь хотя ее механизм остается невыясненным. Пациентов с гемофилией необходимо предупредить о вероятности усиления кровотечений.
Панкреатит
Сообщалось о случаях панкреатита у пациентов получавших препарат Калетра® включая пациентов у которых развилась гипертриглицеридемия. В большинстве случаев у пациентов в анамнезе присутствовал панкреатит и (или) сопутствующее лечение другими лекарственными средствами связанными с развитием панкреатита.
Выраженное повышение концентрации триглицеридов является фактором риска развития панкреатита. Пациенты с ВИЧ-инфекцией поздней стадии могут иметь более высокий риск повышения концентрации триглицеридов и развития панкреатита.
Возможность развития панкреатита необходимо иметь в виду при появлении клинических симптомов (тошнота рвота боль в животе) или отклонений лабораторных показателей от нормы (повышение концентрации липазы или амилазы в сыворотке).
Пациенты с перечисленными признаками или симптомами должны пройти дополнительное обследование а в случае подтверждения диагноза панкреатита лечение препаратом Калетра® следует приостановить (см. раздел "Побочное действие").
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) может развиться воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции что ведет к серьезным клинически значимым состояниям или усугублению симптомов. Такие реакции обычно наблюдаются в первые несколько недель или месяцев после начала КАРТ. В качестве примера можно привести цитомегаловирусный ретинит диссеминированные и (или) локализованные микобактериальные инфекции и пневмонию вызванную Pneumocystisjiroveci. Следует дополнительно оценить любые воспалительные симптомы и при необходимости назначить лечение.
Также на фоне синдрома восстановления иммунитета сообщалось о развитии аутоиммунных заболеваний (таких как болезнь Грейвса). Однако время до наступления таких нарушений варьирует и они могут развиться много месяцев спустя после начала лечения.
Остеонекроз
Хотя этиология считается многофакторной (включая применение глюкокортикостероидов употребление алкоголя тяжелую иммуносупрессию высокий индекс массы тела) случаи остеонекроза были зарегистрированы у пациентов с ВИЧ-инфекцией поздней стадии и (или) получающих в течение длительного времени комбинированную антиретровирусную терапию (КАРТ). Пациентам следует обратиться к врачу в случае появления ломоты боли или скованности в суставах и при затруднении движения.
Удлинение интервала PR
Ритонавир/лопинавир может вызывать умеренное бессимптомное удлинение интервала PR у некоторых здоровых взрослых добровольцев. Сообщалось о редких случаях атриовентрикулярной блокады 2-й и 3-й степени у пациентов, получающих ритонавир/лопинавир, с сопутствующими органическими заболеваниями сердца и существующими ранее отклонениями отклонениями со стороны проводящей системы сердца, или у пациентов, принимающих лекарственные препараты, которые удлиняют интервал PR (например, верапамил и атазанавир). Таким пациентам препарат Калетра® следует назначать с осторожностью.
Масса тела и показатели обмена веществ
На фоне антиретровирусной терапии может увеличиваться масса тела, концентрация липидов и глюкозы в плазме крови. Такие изменения частично могут быть связаны с контролем заболевания и образом жизни. Существуют значимые свидетельства влияния лечения на увеличение концентрации липидов. Однако убедительных данных о связи увеличения массы тела с каким-либо конкретным лечением нет. Мониторинг концентрации липидов и глюкозы в плазме крови необходимо проводить в соответствии с разработанными руководствами по лечению ВИЧ-инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в соответствии с клинической необходимостью.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат Калетра® содержит в составе лопинавир и ритонавир, оба из которых являются ингибиторами изофермента CYP3A цитохрома Р450. Вероятнее всего, препарат Калетра® повышает концентрации в плазме препаратов, метаболизируемых преимущественно CYP3A. Повышение концентрации одновременно назначаемых препаратов в плазме может привести к усилению или продлению их терапевтического действия и развитию нежелательных явлений (см. разделы "Противопоказания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Мощные ингибиторы CYP3A4, такие как ингибиторы протеазы, могут усиливать действие бедаквилина, что потенциально может увеличить риск развития побочных реакций, связанных с бедаквилином. Таким образом, применения бедаквилина одновременно с лопинавиром/ритонавиром следует избегать. Тем не менее, если ожидаемая польза такого лечения превышает потенциальный риск, следует проявлять осторожность при одновременном применении бедаквилина с лопинавиром/ритонавиром. Рекомендуется более частый электрокардиографический мониторинг и контроль за уровнем трансаминаз (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и инструкцию по применению для бедаквилина).
Совместное применение деламанида с мощными ингибиторами CYP3A (такими как лопинавир/ритонавир) может усиливать действие метаболита деламанида, который, как известно, может удлинять интервал QTc. В связи с этим при одновременном применении деламанида и лопинавира/ритонавира требуется очень частый мониторинг ЭКГ на протяжении всего периода лечения деламанидом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и инструкцию по применению для деламанида).
Сообщалось об угрожающих жизни реакциях и смертельных исходах по причине лекарственных взаимодействий у пациентов, получавших одновременно колхицин и мощные ингибиторы CYP3A, такие как ритонавир. Применение препарата Калетра® одновременно с колхицином, пациентам с нарушением функции почек или печени, противопоказано (см. разделы "Противопоказания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Прием препарата Калетра® в сочетании со следующими лекарственными препаратами:
- Тадалафил: не рекомендуется назначать для лечения легочной артериальной гипертензии (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
- Риоцигуат: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Калетра® (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
- Ворапаксар: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Калетра® (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
- Фузидовая кислота: не рекомендуется назначать при инфекционных заболеваниях костей и суставов (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
- Салметерол: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Калетра® (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
- Ривароксабан: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Калетра® (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Одновременное применение препарата Калетра® с аторвастатином не рекомендуется. При необходимости одновременного применения препарата Калетра® с аторвастатином должны применяться наименьшие эффективные дозы аторвастатина.
Следует проявлять осторожность и назначать более низкие дозы при одновременном применении препарата Калетра® и розувастатина. При необходимости проведения лечения ингибитором редуктазы ГМГ-КоА рекомендуется назначать правастатин или флувастатин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5)
Следует с осторожностью применять силденафил или тадалафил для лечения эректильной дисфункции у пациентов, принимающих препарат Калетра®. Одновременное применение этих лекарственных средств с препаратом Калетра® может сопровождаться существенным повышением их концентрации и появлением нежелательных явлений, таких как артериальная гипотензия, обморок, нарушение зрения и длительная эрекция (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Одновременное применение аванафила или варденафила с лопинавиром/ритонавиром противопоказано (см. раздел "Противопоказания").
Одновременное применение силденафила с препаратом Калетра® противопоказано пациентам с легочной артериальной гипертензией (см. раздел "Противопоказания").
Особую осторожность следует проявлять при применении препарата Калетра® и лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT, таких как хлорфенирамин, хинидин, эритромицин и кларитромицин. В действительности, прием препарата Калетра® может привести к увеличению концентрации одновременно принимаемых препаратов и увеличению частоты развития нежелательных реакций со стороны сердца, вызванных применением этих препаратов. В доклинических исследованиях препарата Калетра® сообщалось о нежелательных реакциях со стороны сердца, поэтому потенциальное воздействие на сердце препарата Калетра® не может быть полностью исключено (см. раздел "Побочное действие").
Совместное применение препарата Калетра® с рифампицином не рекомендуется. Рифампицин в сочетании с препаратом Калетра® приводит к выраженному снижению концентрации лопинавира, что может значительно уменьшить терапевтический эффект лопинавира. Достаточное действие лопинавира/ритонавира может быть достигнуто с увеличением дозы препарата Калетра®, но это также связано с повышенным риском токсического поражения печени и желудочно-кишечного тракта. За исключением крайней необходимости, такие препараты не следует назначать одновременно (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Не рекомендуется одновременное применение препарата Калетра® с флутиказоном или другими глюкокортикостероидами, которые метаболизируются CYP3A4, такими как будесонид, триамцинолон кроме случаев, когда потенциальная польза лечения превышает риск развития системных эффектов глюкокортикостероидов, включая синдром Иценко-Кушинга и подавление функции надпочечников (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Другое
Препарат Калетра® не излечивает ВИЧ-инфекцию или СПИД. Несмотря на установленное существенное снижение риска передачи инфекции половым путем на фоне эффективной вирусной супрессии во время антиретровирусной терапии остаточный риск не может быть исключен. С целью предотвращения передачи инфекции необходимо соблюдать меры предосторожности в соответствии с национальными руководствами. У пациентов принимающих препарат Калетра® по-прежнему могут развиться инфекции или другие заболевания связанные с заболеванием ВИЧ и СПИД.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Исследования влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводились. Пациентов следует предупредить что при лечении препаратом Калетра® отмечены случаи возникновения тошноты (см. раздел "Побочное действие").
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+50 мг.
120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся полипропиленовой крышкой с функцией защиты от вскрытия детьми. На каждый флакон наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту
Временно недоступен
