Листок-вкладыш – информация для пациента
Канефрон® Н, капли для приема внутрь
Международное непатентованное наименование
[Золототысячника травы+Любистока лекарственного корней+Розмарина лекарственного листьев] экстракт
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые в урологии; другие препараты, применяемые в урологии
Код АТХ
G04BX
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Канефрон® Н, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Канефрон® Н.
3. Прием препарата Канефрон® Н.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Канефрон® Н.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Канефрон® Н, и для чего его применяют
Канефрон® Н представляет собой препарат растительного происхождения, действующим веществом которого является экстракт смеси лекарственного растительного сырья.
Он относится к препаратам, применяемым для лечения урологических заболеваний.
Показания к применению
Препарат Канефрон® Н применяется у взрослых и детей в возрасте от 1 года до 18 лет в комплексной терапии:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистита);
- при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
- в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Канефрон® Н
Противопоказания
Не принимайте препарат Канефрон® Н:
- если у Вас аллергия на золототысячник, любисток, розмарин, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель) или анетол (компонент эфирных масел);
- если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Канефрон® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, Вы должны обратиться за консультацией к врачу.
В случае воспалительных заболеваний почек, появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, острой задержки мочи, болей при мочеиспускании следует обратиться к врачу.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
В процессе хранения препарата возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Другие препараты и препарат Канефрон® Н
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Канефрон® Н в период грудного вскармливания.
Данные о влиянии препарата Канефрон® Н на фертильность отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Канефрон® Н не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Канефрон® Н содержит этанол (алкоголь)
Препарат содержит 16,0 – 19,5 % (об/об) этанола (алкоголя).
Рекомендуемая разовая доза для взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет (50 капель) содержит около 500 мг этанола, что соответствуют 13 мл пива или 5 мл вина.
Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет (25 капель) содержит около 250 мг этанола, что соответствует 7 мл пива или 3 мл вина.
Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 1 до 6 лет (15 капель) содержит около 150 мг этанола, что соответствует 4 мл пива или 2 мл вина.
Маловероятно, что количество этанола в данном лекарственном препарате окажет влияние на взрослых и подростков, а его влияние на детей не должно быть заметным.
Оно может оказывать некоторое действие на маленьких детей (весом 8,9 – 10 кг), например вызывать сонливость.
3. Прием препарата Канефрон® Н
Способ применения
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза: 3 раза в день (утром, днем и вечером)
Дети в возрасте 1 – 5 лет - 15 капель разовая доза, 45 капель суточная доза.
Дети в возрасте 6 – 11 лет - 25 капель разовая доза, 75 капель суточная доза.
Дети в возрасте 12 – 17 лет, взрослые - 50 капель разовая доза, 150 капель суточная доза.
50 капель соответствуют 3,3 мл препарата.
Применение у детей
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года поскольку эффективность и безопасность в данной возрастной группе не установлены.
Путь и (или) способ введения
Препарат Канефрон® Н принимают внутрь.
Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи флакона с дозирующим капельным устройством. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Вы можете принимать Канефрон® Н независимо от приема пищи.
Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».
Если Вы приняли препарата Канефрон® Н больше, чем следовало
В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Канефрон® Н
Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Канефрон® Н и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных
нежелательных реакций:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Канефрон® Н
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- расстройства желудочно-кишечного тракта: тошнота; рвота; диарея.
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
5. Хранение препарата Канефрон® Н
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или на этикетке флакона после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 6 месяцев.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флаконе) для того, чтобы защитить от света.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав
Препарат Канефрон® Н содержит:
Действующее вещество: [Золототысячника травы + Любистока лекарственного корней + Розмарина обыкновенного листьев] экстракт. 1 мл (соответствует 0,98 г) препарата содержит 976 мг жидкого экстракта (1:56) золототысячника травы (Centaurii herba) : любистока лекарственного корней (Levistici officinalis radices) : розмарина обыкновенного листьев (Rosmarini officinalis folia) (1:1:1).
Экстрагенты: этанол 59 % (об/об) [=51% (м/м)], вода очищенная.
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): отсутствуют.
Содержание этанола: 16,0 – 19,5 % (об/об).
Внешний вид препарата Канефрон® Н и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь.
Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом. Возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.
По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством (полиэтилен низкой плотности) и навинчивающейся крышкой (полипропилен) с контролем первого вскрытия (полиэтилен высокой плотности). На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По одному флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Условия отпуска
Без рецепта.
Доставка на дом
