Листок-вкладыш – информация для пациента
Канефрон® Н капли для приема внутрь
Международное непатентованное наименование
[Золототысячника травы+Любистока лекарственного корней+Розмарина лекарственного листьев] экстракт
Код АТХ
G04BX
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые в урологии; другие препараты, применяемые в урологии.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Канефрон® Н, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Канефрон® Н.
3. Прием препарата Канефрон® Н.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Канефрон® Н.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Канефрон® Н, и для чего его применяют
Канефрон® Н представляет собой препарат растительного происхождения, активным компонентом которого является экстракт смеси лекарственного растительного сырья.
Он относится к препаратам, применяемым для лечения урологических заболеваний.
Показания к применению
Препарат Канефрон® Н применяется у взрослых и детей в возрасте от 1 года до 18 лет в комплексной терапии:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистита);
- при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
- в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата Канефрон® Н
Противопоказания
Не принимайте препарат Канефрон® Н:
- если у Вас аллергия на золототысячник, любисток, розмарин, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель) или анетол (компонент эфирных масел) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Канефрон® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
В случае воспалительных заболеваний почек, появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, острой задержки мочи, болей при мочеиспускании следует обратиться к врачу.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
В процессе хранения препарата возможна опалесценция и образование небольшого осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата.
Дети
Не давайте препарат Канефрон® Н детям в возрасте до 1 года в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.
Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Беременность, грудное вскармливание, фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о применении препарата во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Канефрон® Н во время кормления грудью.
Данные о влиянии препарата Канефрон® Н на фертильность отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат Канефрон® Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Препарат Канефрон® Н содержит этанол (алкоголь)
Препарат содержит от 16,0 до 19,5 % по объему этанола (алкоголя), то есть до 500 мг на максимальную разовую дозу (50 капель), что эквивалентно 13 мл пива или 5 мл вина и до 150 мг на минимальную разовую дозу (15 капель), что соответствуют 4 мл пива или 2 мл вина. Содержание этанола в максимальной суточной дозе (50 капель 3 раз в день) составляет 1,5 г. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией, с заболеваниями и травмами головного мозга.
Прием препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза
3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с рекомендациями ниже:
- дети в возрасте 1 – 5 лет: разовая доза - 15 капель, суточная доза - 45 капель;
- дети в возрасте 6 – 11 лет: разовая доза - 25 капель, суточная доза - 75 капель;
- дети в возрасте 12 лет и старше, взрослые: разовая доза - 50 капель, суточная доза - 150 капель.
50 капель соответствуют 3,3 мл препарата.
Путь и (или) способ введения
Препарат Канефрон® Н принимают внутрь.
Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи флакона с дозирующим капельным устройством. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Вы можете принимать Канефрон® Н независимо от приема пищи. Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».
Если Вы приняли препарата Канефрон® Н больше, чем следовало
До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке препарата. В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае
следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Канефрон® Н
Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойное количество, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Другие возможные нежелательные реакции
Часто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):
- расстройства желудочно-кишечного тракта такие как тошнота, рвота, диарея.
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флаконе) для того, чтобы защитить от света. Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав
Активным компонентом является [золототысячника травы + любистока лекарственного корней + розмарина обыкновенного листьев] экстракт.
1 мл (соответствует 0,98 г) препарата содержит 976 мг жидкого экстракта (1:56) золототысячника травы (Centaurii herba) : любистока лекарственного корней (Levistici officinalis radices) : розмарина обыкновенного листьев (Rosmarini officinalis folia) (1:1:1).
Экстрагенты: этанол 59 % (об/об), вода очищенная.
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): отсутствуют.
Содержание этанола: 16,0 – 19,5 % (об/об).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь.
Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом. Возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.
По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Доставка на дом
