Торговое наименование
Карипазим
Международное непатентованное наименование
Папайи млечного сока экстракт
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Состав
Состав на 1 флакон:
Папайи млечного сока экстракт (Прокарипазим экстракт сухой) – 350 ПЕ.
Описание
Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения ран и язв; ферменты.
Код АТХ
D03В
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов дынного дерева (папайи) – Carica papaya L., семейство папаевые – Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.
По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.
Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.
Фармакокинетика
При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.
Показания к применению
Карипазим показан к применению у взрослых при:
- ожогах III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости от толщины струпа.
Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.
Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 350 ПЕ.
По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.
Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 15С, флакон в пачке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
