Листок-вкладыш – информация для пациента
Хофитол®, 200 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Международное непатентованное наименование
Артишока листьев экстракт
Код АТХ
A05AX
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Хофитол®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Хофитол®.
3. Прием препарата Хофитол®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Хофитол®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Хофитол® и для чего его применяют
Препарат Хофитол® содержит действующее вещество артишока листьев экстракт, которое относится к средствам для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав артишока биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротективным действием. Аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и B2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Хофитол® обладает диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.
Показания к применению
Препарат Хофитол® применяется у взрослых и детей от 6 до 18 лет в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата Хофитол®
Противопоказания
Не принимайте препарат Хофитол®:
- если у Вас аллергия на действующее вещество и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если у Вас желчнокаменная болезнь;
- если у Вас непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
- если у Вас острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- если у Вас тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Хофитол® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу. При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2-х недель, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат содержит сахарозу. Суточная доза препарата содержит 0,040 хлебных единиц (ХЕ). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Хофитол® у детей в возрасте до 6 лет не установлены).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача.
Грудное вскармливание
Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Препарат Хофитол® содержит сахарозу
Препарат Хофитол® содержит сахарозу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Прием препарата
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Для взрослых
По 2-3 таблетки 3 раза в день.
Применение у детей и подростков
Детям от 6 до 18 лет по 1-2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в день.
Безопасность и эффективность применения препарата Хофитол® у детей в возрасте до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и/или способ введения
Внутрь.
Принимайте препарат до еды.
Продолжительность терапии
Курс лечения – 2-3 недели.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.
Если Вы приняли препарата Хофитол® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Хофитол® больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку препарата и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять препарат Хофитол®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций – прекратите прием препарата Хофитол® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
- возможно развитие диареи (при длительном применении препарата в высоких дозах).
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав
Действующим веществом является: артишока листьев экстракт.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 200 мг (0,2 г) артишока (Cynara Scolymus L.) листьев экстракта сухого (водного).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: магния трисиликат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, гуммилак, канифоль, желатин, сахароза, карбонат кальция, краситель дисперсный*, карнаубский воск, полисорбат 80.
*Краситель дисперсный состоит из сахарозы, воды очищенной**, оксида железа желтого, черного и красного (Е 172), этанола безводного**.
** – Удаляется в процессе производства.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг.
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.
По 12 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ/ПЭ-алюминий). По 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
По 30 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ/ПЭ-алюминий). По 1, 2 или 6 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
Доставка на дом
