Торговое название: Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)
Описание: Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
Состав: на 1 мл
Действующее вещество:
метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг
Вспомогательные вещества:
хлористоводородная кислота 0.1М раствор - до pH 2.5-3.5, вода д/и - до 1 мл.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство
Фармакологическое действие
Метилэтилпиридинол оказывает тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции нарушений функции периферической нервной системы, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.
Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.
Фармакокинетика
При в/в введении в дозе 10 мг/кг T1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; Vd - 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
Показания
· Острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии);
· Геморрагический инсульт;
· Ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
· Преходящие нарушения мозгового кровообращения; хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
· Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
· Послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой;
· Оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
· Пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга;
· Острый инфаркт миокарда, профилактика "синдрома реперфузии";
· Нестабильная стенокардия.
В составе комплексной терапии:
Субконъюнктивальное и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
Осложнения миопии;
Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
Отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
Дистрофические заболевания роговицы;
Травмы, ожоги роговицы;
Лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза – субконъюнктивально или парабульбарно по 0.5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10-15 дней.
При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической) – парабульбарно по 0.5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также антисклеротической макулодистрофии (сухой форме) – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10-15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10-15 дней.
При осложненной миопии – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.
При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде – парабульбарно или субконъюнктивально по 0.5-1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения – 10 инъекций.
При травмах и ожогах роговицы 2 степени – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10-15 инъекций.
При дистрофических заболеваниях роговицы – субконъюнктивально по 0.5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10-30 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно по 0.5-1.0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в день в течение 2-10 дней.
Побочное действие
Возможно: возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).
Редко: головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения - тошнота, дискомфорт в эпигастральной области; в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность; беременность; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Период лактации (по показаниям).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Лекарственное взаимодействие
?-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой или без кольца излома, цветной точки и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки. Или по 5 ампул помещают в предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки или картонных трея вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным, или без скарификатора и ножа ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечению срока годности.
Условия отпуска из аптек
Опускают по рецепту.
Поставки прекращены
