Листок-вкладыш – информация для пациента
Моксонидин-Акрихин, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Международное непатентованное наименование
Моксонидин
Код АТХ
С02АС05
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Моксонидин-Акрихин, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Моксонидин-Акрихин.
3. Прием препарата Моксонидин-Акрихин.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Моксонидин-Акрихин.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.
Что из себя представляет препарат Моксонидин-Акрихин, и для чего его применяют
Препарат Моксонидин-Акрихин содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к фармакотерапевтической группе «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», назначаемой для снижения артериального давления.
Показания к применению
Препарат Моксонидин-Акрихин применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.
Способ действия препарата Моксонидин-Акрихин
Действие препарата Моксонидин-Акрихин основано на расширении и расслаблении кровеносных сосудов, что способствует снижению артериального давления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата Моксонидин-Акрихин
Противопоказания
Не принимайте препарат Моксонидин-Акрихин:
- если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- у Вас ранее была аллергическая реакция, которая проявлялась затруднением дыхания, охриплостью голоса или лающим кашлем, отеком гортани, носа, губ, рта и/или языка, лица, возможно с интенсивным зудом или тяжелой кожной сыпью (ангионевротический отек);
- у Вас есть определенные нарушения ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада);
- у Вас тяжелое заболевание печени (тяжелая печеночная недостаточность);
- у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений – менее 50 ударов в минуту (брадикардия);
- у Вас тяжелое нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада II и III степени);
- у Вас тяжелая сердечная недостаточность: острая и/или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации [NYHA]) – даже при небольшой физической активности или в состоянии покоя Вы испытываете чрезмерную одышку, утомляемость или учащенное сердцебиение;
- Вы кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание» листка-вкладыша).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Особые указания
Перед приемом препарата Моксонидин-Акрихин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
- у Вас есть нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени), так как появляется риск снижения частоты сердечных сокращений (брадикардии);
- у Вас есть заболевания коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
- у Вас есть заболевания, связанные с нарушением кровообращения в отдельных органах и регионах тела (заболевания периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
- у Вас эпилепсия;
- у Вас болезнь Паркинсона;
- у Вас депрессия;
- у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);
- у Вас нарушение функции почек;
- у Вас нарушение функции печени;
- Вы беременны.
Во время лечения препаратом Моксонидин-Акрихин Вам необходимо регулярно измерять артериальное давление и поддерживать его в пределах значений, которые укажет лечащий врач.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат Моксонидин-Акрихин.
Для отмены препарата Моксонидин-Акрихин Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Если Вы человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом Моксонидин-Акрихин с минимальной дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.
Другие препараты и препарат Моксонидин-Акрихин
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Моксонидин-Акрихин может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
- гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы – может произойти взаимное усиление действия препаратов;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) – может снизиться эффективность лечения препаратом Моксонидин-Акрихин;
- трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) – может усилиться их седативное действие;
- производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) – может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;
- глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) – может снизиться эффективность лечения препаратом.
Препарат Моксонидин-Акрихин выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом Моксонидин-Акрихин возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.
Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.
Препарат Моксонидин-Акрихин с алкоголем
Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата Моксонидин-Акрихин, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Моксонидин-Акрихин в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приеме препарата Моксонидин-Акрихин могут возникать сонливость и головокружение.
В случае возникновения таких реакций проконсультируйтесь с врачом, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Препарат Моксонидин-Акрихин содержит лактозу
Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Прием препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки.
Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной − 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).
Путь и (или) способ введения
Препарат Моксонидин-Акрихин следует принимать внутрь независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Препарат Моксонидин-Акрихин следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.
Если Вы приняли препарата Моксонидин-Акрихин больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата Моксонидин-Акрихин больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Моксонидин-Акрихин.
Если Вы забыли принять препарат Моксонидин-Акрихин
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата Моксонидин-Акрихин, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Моксонидин-Акрихин
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Моксонидин-Акрихин без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата. Если Вы принимаете одновременно бетаблокаторы и препарат Моксонидин-Акрихин, Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней Моксонидин-Акрихин.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Моксонидин-Акрихин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Моксонидин-Акрихин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих симптомов аллергической реакции:
- отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонидин-Акрихин.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- головокружение (вертиго);
- сонливость;
- бессонница;
- диарея;
- тошнота;
- рвота;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- кожная сыпь;
- зуд;
- боль в спине;
- стойкое ощущение усталости (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- обморок;
- повышенная возбудимость;
- звон в ушах;
- снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
- выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);
- боль в области шеи;
- отеки на руках или ногах (периферические отеки).
Хранение препарата
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Храните при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Препарат Моксонидин-Акрихин содержит
Действующим веществом является моксонидин.
Моксонидин-Акрихин, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,2 миллиграмма моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон (тип К90), кросповидон, магния стеарат; пленочная оболочка – этилцеллюлоза в виде водной 30 % дисперсии, готовая пленочная оболочка розового цвета [гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол 6000, железа оксид красный].
Препарат Моксонидин-Акрихин содержит лактозу (см. раздел 2).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Моксонидин-Акрихин, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной.
1, 2, 3, 5, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
