Листок-вкладыш - информация для пациента
Натрия хлорид буфус®, 0,9 %, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Международное непатентованное наименование
Натрия хлорид
Код АТХ
B05BB01
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Натрия хлорид буфус®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Натрия хлорид буфус®.
3. Применение препарата Натрия хлорид буфус®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Натрия хлорид буфус®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что из себя представляет препарат Натрия хлорид буфус®, и для чего его применяют
Препарат Натрия хлорид буфус®, содержит действующее вещество натрия хлорид, который относится к группе растворителей и разбавителей, включая растворы для промывания ран (ирригационные растворы). Раствор натрия хлорида 0,9 % имеет такое же осмотическое давление (изотоничен), что и плазма крови человека.
Показания к применению
Препарат Натрия хлорид буфус® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для растворения и разведения лекарственных препаратов.
О чем следует знать перед применением препарата Натрия хлорид буфус®
Противопоказания
Не применяйте препарат Натрия хлорид буфус® для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Натрия хлорид буфус® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите врачу о том, что у Вас:
- часто наблюдается повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
- заболевание, при котором нарушена способность сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность);
- опасное для жизни состояние, для которого характерно накопление жидкости в легких (отек легких);
- отекают руки и ноги (периферические отеки);
- нарушена функция почек;
- во время беременности или после родов наблюдаются: повышенное артериальное давление, наличие белка в моче, симптомы, указывающие на ухудшение работы почек и сердечно-сосудистой системы (преэклампсия);
- заболевание, при котором надпочечники вырабатывают слишком много гормона надпочечников (альдостерон), отвечающего за баланс натрия и калия в крови (гиперальдостеронизм), а также при других заболеваниях и при применении лекарственных средств, например, кортикостероидов (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон), вызывающих задержку натрия в организме;
- повышенное содержание натрия в крови (гипернатриемия);
- повышенное содержание хлора в крови (гиперхлоремия).
Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно применять Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете препараты, вызывающие задержку натрия в организме (например, кортикостероиды (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон); нестероидные противовоспалительные препараты (препараты, применяемые для лечения воспаления, боли и жара, например, ибупрофен, диклофенак, кетопрофен, нимесулид)). Одновременное применение может привести к появлению отеков/
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), определяется действием на организм (фармакологическими эффектами) и возможными нежелательными реакциями основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.
Применение препарата Натрия хлорид буфус®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Путь и (или) способ введения
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств
Если Вы применили препарата Натрия хлорид буфус® больше, чем следовало
Передозировка 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к повышению уровня натрия (гипернатриемия), хлора (гиперхлоремия) в крови, появлению отеков за счет избыточного содержания воды в организме (гипергидратация), повышению осмотического давления крови (гиперосмолярность сыворотки крови), изменению кислотно-щелочного равновесия в крови за счет повышения уровня хлора (гиперхлоремический ацидоз).
При появлении симптомов передозировки сообщите об этом медицинскому работнику, и он предпримет необходимые меры.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Натрия хлорид буфус® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Натрия хлорид буфус® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих симптомов, которые наблюдались:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- состояние, при котором могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота и рвота, диарея, частое дыхание, головная боль, головокружение, нарушение сознания вплоть до комы, падение артериального давления, нарушение ритма сердца (ацидоз);
- состояние, при котором могут наблюдаться следующие симптомы: головная боль, снижение или отсутствие аппетита, тошнота, рвота, судороги, беспокойство (гипергидратация);
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия).
Хранение препарата Натрия хлорид буфус®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре ниже 30С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав
Действующим веществом является натрия хлорид.
Каждый миллилитр раствора содержит 9 миллиграмм натрия хлорида.
Вспомогательным веществом является вода для инъекций.
Внешний вид препарата Натрия хлорид буфус® и содержимое упаковки
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
На ампулы полимерные или тюбик-капельницы наклеивают этикетки самоклеящиеся или текст этикетки наносят непосредственно на ампулы полимерные или тюбик-капельницы методом каплеструйной печати.
По 10 ампул полимерных с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
