Торговое наименование лекарственного препарата
Ниатира®
Международное непатентованное наименование
Рифамицин
Препарат Ниатира® содержит:
Действующим веществом препарата является рифамицин натрия.
Один миллилитр препарата содержит 26 мг рифамицина натрия, что соответствует 20000 ЕД.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: полиэтиленгликоль (макрогол) 400, аскорбиновая кислота, калия метабисульфит, лития гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций.
Действующее вещество: рифамицин
Препарат Ниатира® относится к анитибиотикам из группы рифамицинов для местного применения для лечения некоторых инфекций уха.
Показания к применению
Препарат Ниатира® применяют у взрослых и детей по показаниям:
Способ действия препарата Ниатира®
Действуя в клетке, рифамицин препятствует росту бактерий и вызывает их гибель (оказывает бактерицидное действие). Препарат Ниатира® активен в отношении большинства бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Ниатира®:
Особые указания и меры предосторожности
Перед использованием ушных капель согрейте флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Следует избегать контактов препарата с одеждой, так как раствор может оставлять пятна на ткани.
Возможно окрашивание барабанной перепонки в розовый цвет.
Другие препараты и препарат Ниатира®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Применение препарата Ниатира®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата для взрослых – по 5 капель 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей – по 3 капли 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом.
Продолжительность терапии
Длительность применения препарата – не более 7 дней.
Способ введения
Препарат закапывают в ухо или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на нее препаратом.
Порядок работы с флаконом
Перед применением препарата Ниатира® тщательно вымойте руки с мылом.
Для удаления колпачка с горловины флакона:
Пальцами возьмитесь за пластиковую крышку со стороны стрелок, направленных к центру колпачка.
Удерживая флакон в руке, потяните вверх до отрыва лепестка с пластиковой крышкой по линиям ослабленного сечения
Потяните вбок по часовой или против часовой стрелки до полного снятия колпачка с флакона.
Снимите пробку с флакона и наденьте на него капельницу.
Вращающим движением против часовой стрелки снимите колпачок с капельницы.
Закапайте необходимое количество препарата в ухо или нанесите на марлевую турунду, после чего закройте капельницу колпачком вращающим движением по часовой стрелке.
Храните флакон с надетой капельницей не более 1 месяца.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу.
Если Вы применили больше препарата Ниатира®, чем нужно – проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Если Вы забыли применить препарат Ниатира®, продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Возможные нежелательные реакции
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применять препарат Ниатира® и немедленно обратитесь к врачу, в случае возникновения одного из следующих признаков кожной аллергической реакции, которая наблюдалась редко (не чаще, чем у 1 человека из 1000):
крапивница,
кожный зуд,
мелкоточечная сыпь.
Хранение препарата Ниатира®
Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы дети не могли увидеть его. Срок годности: 3 года.
Не применяйте данный препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните препарат при температуре от 2 до 8 °С в оригинальной упаковке (в пачке). Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25 °С не более 1 месяца.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что флакон поврежден, поменялся цвет раствора, или в нем появились видимые включения/осадок.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у врача или работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Внешний вид препарата Ниатира® и содержимое его упаковки
Препарат упакован по 10 мл во флакон из окрашенного стекла, герметично укупоренный резиновой пробкой, обжатой комбинированным колпачком.
По 1 флакону в комплекте с капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
