Торговое наименование
Нооклерин®
Международное непатентованное наименование
Деанола ацеглумат
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь.
Описание
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.
Состав
100 мл препарата содержат:
Действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Код АТХ
N06BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нооклерин® – ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Показания к применению
У взрослых:
- период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
- инфекционные заболевания ЦНС
- лихорадочные и психотические состояния
- заболевания системы крови
- выраженные нарушения функции печени, почек
- беременность и период грудного вскармливания
- возраст до 10 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза – 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет – 1-2 г (1-2 мерных ложки).
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у пациентов пожилого возраста).
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Клинических исследований в отношении оценки влияния препарата на способность к управлению автотранспортными средствами и выполнению определенных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы тёмного стекла или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с риской с маркировкой «½» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой «¼» и «½» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25С. После вскрытия хранить не более 1 мес.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
