Торговое наименование: Сиглетик
Международное непатентованное наименование: Ситаглиптин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка 100мг содержит:
Действующее вещество: ситаглиптина гидрохлорида моногидрат 113,38 мг (в пересчете на ситаглиптина гидрохлорид 108,96 мг), что эквивалентно ситаглиптину - 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, натрия крахмал гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, натрия стеарилфумарат.
Пленочная оболочка: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблеток белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство - дипептидилпептидазы-4 ингибитор
Код АТХ: A10BH01
Фармакологические свойства
Препарат Сиглетик содержит действующее вещество ситаглиптин.
Препарат Сиглетик - гипогликемическое средство - дипептидилпептидазы-4 ингибитор.
Показания к применению
Сиглетик показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа как дополнение к диете и физическим нагрузкам для улучшения гликемического контроля (контроль уровня глюкозы в крови):
В качестве монотерапии:
В качестве двухкомпонентной пероральной терапии в сочетании с:
метформином, когда только диета и физические упражнения в сочетании с метформином не обеспечивают адекватного гликемического контроля;
сульфонилмочевиной, когда только диета и физические упражнения в сочетании с максимальной переносимой дозой сульфонилмочевины не обеспечивают адекватного гликемического контроля, и когда метформин не подходит из-за противопоказаний или непереносимости;
агонистами гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR? - peroxisome proliferator-activated receptor gamma) (т.е. тиазолидиндионами), когда применение агонистов PPAR? неприемлемо, и когда только диета и физические упражнения в сочетании с агонистами PPAR? не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
В качестве трехкомпонентной пероральной терапии в сочетании с:
сульфонилмочевиной и метформином, когда диета и физические упражнения в сочетании с двухкомпонентной терапией с этими лекарственными препаратами не обеспечивают адекватного гликемического контроля;
агонистами PPAR? и метформином, когда применение агонистов PPAR? неприемлемо, и когда диета и физические упражнения в сочетании с двухкомпонентной терапией с этими лекарственными препаратами не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
В комбинации с инсулином
Сиглетик также назначается в качестве дополнительной терапии к инсулину (с метформином или без него), когда диета и физические упражнения в сочетании со стабильной дозой инсулина не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Во время беременности, кормления грудью, планирования беременности необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед началом применения препарата.
Беременность
Не принимайте данный препарат во время беременности, так как данные о медицинском применении препарата Сиглетик во время беременности отсутствуют.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Сиглетик при кормлении грудью. Неизвестно, проникает ли ситаглиптин в женское грудное молоко. Исследование у животных показало проникновение ситаглиптина в грудное молоко.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Принимают внутрь.
Рекомендуемая доза препарата Сиглетик составляет 100 мг 1 раз в сутки в качестве монотерапии или в комбинации с другими сахароснижающими препаратами.
Путь и (или) способ введения
Препарат Сиглетик принимается внутрь.
Продолжительность терапии
Длительность применения препарата определяет лечащий врач.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Сиглетик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Необходимо прекратить прием препарата Сиглетик и немедленно обратиться к врачу, если есть следующие побочные реакции:
тяжелая аллергическая реакция (реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия)
отек лица, губ, языка и гортани, которые могут вызывать трудности с дыханием или глотанием (ангионевротический отек)
сильная и непроходящая боль в брюшной полости (в области желудка), которая может отдавать в спину, с тошнотой и рвотой или без них (это могут быть симптомы острого воспаления поджелудочной железы - острого панкреатита)
выраженное снижение уровня глюкозы в крови (тяжелая гипогликемия)
тяжелое воспаление поджелудочной железы (летальный и нелетальный геморрагический и некротизирующий панкреатит)
волдыри на коже/шелушение кожи (эксфолиативные заболевания кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона)
крупная пузырчатая сыпь (буллезный пемфигоид)
острая почечная недостаточность.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении ситаглиптина. Нежелательные реакции перечислены в порядке уменьшения частоты возникновения.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): понижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия) - при одновременном приеме ситаглиптина с препаратами сульфонилмочевины и метформина.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
понижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия);
головная боль;
грипп - при одновременном приеме с инсулином (с метформином или без него);
тошнота, рвота - при одновременном приеме с метформином;
повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм) - при одновременном приеме с метформином или пиоглитазоном;
запор - при одновременном приеме с препаратами сульфонилмочевины и метформина;
периферический отек - при одновременном приеме с пиоглитазоном или комбинацией пиоглитазона и метформина.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
головокружение;
запор;
зуд;
заболевание суставов (остеоартрит);
боль в конечностях;
сонливость - при одновременном приеме с метформином;
диарея - при одновременном приеме с метформином;
сухость во рту - при одновременном приеме с инсулином (с метформином или без него).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
интерстициальное заболевание легких;
рвота;
сыпь, крапивница;
воспалительное поражение сосудов кожи (кожный васкулит);
боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия), боль в спине, поражение суставов дистрофической природы (артропатия);
нарушение функции почек;
инфекции верхних дыхательных путей, воспаление слизистых оболочек носовой полости и глотки (назофарингит).
Передозировка
Симптомы
Минимальные изменения интервала QT при ситаглиптина в дозе 800 мг.
Лечение
В случае передозировки врач начнет проводить стандартные поддерживающие мероприятия (удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, мониторинг показателей жизнедеятельности, включая проведение электрокардиограммы), а если необходимо назначит поддерживающую терапию. При клинической необходимости врач может принять решение о проведении продолжительного гемодиализа (внепочечного очищения крови).
Если Вы пропустите прием дозы, примите ее, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени приема Вашей следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и вернитесь к Вашему обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу препарата в один и тот же день.
Продолжайте принимать этот препарат так долго, сколько назначит Ваш врач, таким образом, Вы можете продолжать регулировать уровень сахара у Вас в крови. Вы не должны прекращать прием этого препарата, не проконсультировавшись предварительно со своим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, задайте их лечащему врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
В особенности сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие препараты:
Кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты),
Ритонавир (применяется для лечения ВИЧ/СПИДа),
Кларитромицин (антибиотик, используется для лечения бактериальной инфекции),
Пробенецид (применяется для лечения подагры и повышения уровня мочевой кислоты в крови),
Метформин (применяется для лечения сахарного диабета 2 типа),
Циклоспорин (применяется для профилактики отторжения трансплантата),
Дигоксин (применяется в том числе для лечения хронической сердечной недостаточности) - Вам может быть назначено дополнительное наблюдение при приеме дигоксина во время лечения ситаглиптином.
Особые указания
Перед приемом препарата Сиглетик проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему врачу, если Вы имеете или имели:
сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз (осложнение сахарного диабета с высоким уровнем сахара в крови, быстрая потеря веса, тошнота или рвота);
заболевание поджелудочной железы (такое, как панкреатит). Существует риск развития острого панкреатита (симптомы: непроходящая, сильная боль в животе). Очень редко отмечались случаи возникновения тяжелых форм панкреатита - некротизирующего (с разрушением тканей поджелудочной железы) или геморрагического панкреатита (с кровоизлияниями в ткань поджелудочной железы), и/или летальный исход. После отмены ситаглиптина клинические проявления панкреатита обычно исчезают (с поддерживающей терапией или без нее). Если возникло подозрение на панкреатит, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен; если подтвержден диагноз острого панкреатита, прием препарата не следует возобновлять;
гипогликемию (понижение уровня сахара в крови). При применении ситаглипина в сочетании с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови (инсулин, сульфонилмочевина), наблюдалась гипогликемия.
Для снижения риска гипогликемии врач может принять решение о снижении дозы сульфонилмочевины или инсулина;
проблемы с почками в прошлом или настоящем. Ситаглиптин выводится почками. У пациентов с нарушенной функцией почек, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе) применяются меньшие дозы ситаглиптина. Если пациент, у которого есть почечная недостаточность, применяет ситаглиптин в комбинации с другим гипогликемическим препаратом, он должен находиться под дополнительным контролем стороны врача;
реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). При применении ситаглиптина возможно появление серьезных реакций гиперчувствительности, таких как: тяжелые формы аллергической реакции, анафилаксия, ангионевротический отек, эксфолиативные заболевания кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона (тяжелое заболевание кожи). Возникновение этих реакций возможно в течение первых 3 месяцев после начала терапии, а в некоторых случаях после приема первой дозы. Если есть подозрение на реакцию гиперчувствительности, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен. Врач может назначить альтернативную терапию сахарного диабета;
буллезный пемфигоид (крупная пузырчатая сыпь). Если есть подозрения на буллезный пемфигоид, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен.
Если Вы считаете, что какое-либо из описанных выше состояний относится к Вам, или у Вас имеются сомнения по поводу применения препарата, следует обратиться к лечащему врачу.
Дети и подростки
Препарат Сиглетик не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Препарат Сиглетик содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Этот препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Тем не менее, при приеме данного препарата были отмечены головокружение и сонливость, что может влиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение этого препарата в комбинации с препаратами, называемыми препаратами группы сульфонилмочевины, или с инсулином может вызывать гипогликемию (низкий уровень сахара в крови), которая может влиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами или работать в неустойчивом положении.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
При производстве на Фармацевтическом заводе «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша:
По 14 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и пленки ПВХ/ПВДХ.
По 1, 2 или 4 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
При производстве на Фармакар ПЛС Ко., Палестина (выпускающий контроль качества Фармакар Премиум Лтд., Мальта):
По 14 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и пленки ПВХ/ПВДХ.
По 1, 2 или 4 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
При производстве на Фармакар ПЛС Ко., Палестина (выпускающий контроль качества Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша): Дозировка 25 мг, 100 мг:
По 10 или 14 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и пленки ПВХ/ПВДХ.
По 1 блистеру по 10 таблеток или по 1,2 или 4 блистера по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Дозировка 50 мг:
По 14 или 15 таблеток в блистер из фольги алюминиевой пленки ПВХ/ПВДХ.
По 1 блистеру по 15 таблеток или по 1,2 или 4 блистера по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25C. Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту
