Стрептоцид порошок для наружного применения, 10г Лекарь

Торговое наименование

Стрептоцид

Международное непатентованное или группировочное наименование

сульфаниламид

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

Действующее вещество: сульфаниламид 10,0 г.

Описание

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды.

Код ATX

D06BA05

Фармакологические свойства

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий. 

Показания к применению

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
• печеночная или почечная недостаточность;
• заболевания кроветворной системы;
• угнетение костномозгового кроветворения;
• анемия;
• хроническая сердечная недостаточность;
• врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• азотемия;
• порфирия;
• тиреотоксикоз;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. 

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность.

Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.

Перевязки производят через 1-2 дня. Длительность курса лечения определятся врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка. 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. 

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.

По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 2 г, 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 50 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.