Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г
О товаре
Характеристики
Аналоги по действию
С этим товаром покупают
Инструкция
Подробное описание
Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
789
руб
Характеристики

Производитель:

Таллиннский Фармацевтический Завод

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения
Вид упаковки:
Туба - пачка картонная

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Действующее вещество:

Условия отпуска:
Без рецепта
Дозировка:
1%

Срок годности:

24 месяца
Страна:
Эстония
Перейти к инструкции
Перейти к подробному описанию
Аналоги по действию

С этим товаром покупают

Инструкция Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г

Торговое наименование: СУЛЬФАРГИН®

Международное непатентованное название: сульфадиазин

Лекарственная форма: мазь для наружного применения 1 %

Состав

В 1 г мази содержится:

действующее вещество: сульфадиазин серебра – 10 мг;

вспомогательные вещества: парафин жидкий – 230 мг; пропиленгликоль – 100 мг; цетостеариловый спирт – 60 мг; глицерил моностеарат 40-55 – 30 мг; полисорбат-80 – 20 мг; метилпарагидроксибензоат – 0,80 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,20 мг; вода очищенная – до 1 г.

Описание

Мазь белого или почти белого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, сульфаниламид.

Фармакодинамика

Сульфадиазин - противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp. Бактерицидные свойства мази обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина). Препарат характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.

Фармакокинетика

При нанесении на раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около 10 % сульфадиазина и 1 % серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл.

Показания к применению

Лечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.

Противопоказания

Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам. Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.

С осторожностью

Почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза). В случае наличия указанных заболеваний перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2-4 мм) мази (под повязку или открытым способом) 1-2 раза в день. Применение на кожу мази является безболезненным, мазь не пачкает одежду и белье.

Максимальная разовая доза – 300 г. Период лечения индивидуален и зависит от характера болезни и эффективности применяемого лечения, в общих случаях длится до 3-х недель.

Передозировка

При продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же значений концентрации в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы передозировки: тошноту, нарушение функции печени, кристаллурию, нарушение функции почек, лейкопению. Лечение симптоматическое.

Побочное действие

Нечасто: лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи. Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редко: жжение и зуд в месте нанесения. При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС. Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко: нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диспепсия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит, гепатоцеллюлярный некроз. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы

Редко: токсический нефроз. Имеются отдельные сообщения о нарушениях функций центральной нервной системы, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), нарушениях cо стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит). Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.

Особые указания

При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме. Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и др. химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла. Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямых солнечных лучей. При применении препарата необходимо избегать его попадания в глаза. Не следует утилизировать неиспользованный препарат и упаковку с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Мазь в тубах хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Мазь в плотно закрытых банках хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

✓ Купить Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г можно на сайте, в мобильном приложении и в аптеках Вита

✓ Цена на Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г указана на сайте и в мобильном приложении

✓ Подробная инструкция по применению Сульфаргин мазь д/наружн. прим. 1%, 15г