Телмиста АМ таблетки 5мг+80мг, №84

Листок-вкладыш – информация для пациента

Телмиста® АМ, 5 мг + 80 мг, таблетки 

Действующие вещества: амлодипин + телмисартан

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Телмиста® АМ, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Телмиста® АМ.
3. Прием препарата Телмиста® АМ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Телмиста® АМ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Телмиста® АМ, и для чего его применяют

Препарат Телмиста® АМ содержит действующие вещества амлодипин и телмисартан, и относится к группе «средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II, комбинации; антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов». Оба действующих вещества препарата помогают снижать высокое артериальное давление.

Телмисартан принадлежит к антагонистам рецепторов ангиотензина II. Ангиотензин II – это вещество, вырабатываемое в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов и повышает артериальное давление. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, тем самым расслабляет кровеносные сосуды и снижает артериальное давление.

Амлодипин относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов. Амлодипин препятствует проникновению ионов кальция в стенку кровеносных сосудов, что предотвращает сужение кровеносных сосудов, и таким образом снижает артериальное давление. Оба действующих вещества предотвращают сужение кровеносных сосудов, что приводит к расслаблению кровеносных сосудов и снижению артериального давления. 

Показания к применению

Препарат Телмиста® АМ показан к применению у взрослых.

• Артериальная гипертензия (для пациентов, артериальное давление которых недостаточно контролируется амлодипином или телмисартаном в монотерапии).
• Артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
• Пациентам с артериальной гипертензией, получающим амлодипин и телмисартан в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 

2. О чем следует знать перед приемом препарата Телмиста® АМ

Противопоказания

Не принимайте препарат Телмиста® АМ, если:

• у Вас имеется аллергия на амлодипин, другие производные дигидропиридина, телмисартан и/или на любые другие компоненты данного препарата;
• у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров;
• Вы беременны или кормите грудью;
• Вы – ребенок или подросток в возрасте от 0 до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• у Вас имеется тяжелое нарушение функции печени (нарушение оттока желчи из печени и желчного пузыря (холестаз или обструкция желчевыводящих путей) или любое другое тяжелое заболевание печени);
• у Вас имеется сахарный диабет или нарушение функции почек и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен;
• у Вас имеется выраженное снижение артериального давления (тяжелая артериальная гипотензия) (систолическое («верхнее») артериальное давление менее 90 мм рт. ст.);
• у Вас имеется выраженное сужение аортального клапана сердца (аортальный стеноз тяжелой степени) или состояние, при котором Ваше сердце не может снабжать организм достаточным количеством крови (кардиогенный шок);
• Вы страдаете сердечной недостаточностью после острого инфаркта миокарда;
• у Вас имеется поражение почек на фоне сахарного диабета (диабетическая нефропатия) и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу до начала приема препарата. 

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Телмиста® АМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача до начала лечения, если у Вас в настоящий момент или когда-либо в прошлом имеется любое из нижеуказанных состояний или заболеваний:

• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), которое может возникнуть при чрезмерном снижении содержания воды в организме (обезвоживание) или дефиците соли из-за приема мочегонных препаратов (диуретики), соблюдения диеты с низким содержанием соли, а также диареи, рвоты или гемодиализа;
• заболевание почек или Вам трансплантировали (пересадили) почку;
• двусторонний стеноз почечных артерий (сужение артерии, снабжающей почку кровью) или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки;
• заболевание печени; 
• заболевание сердца или сосудов головного мозга;
• повышенная концентрация альдостерона (задержка воды и соли в организме, а также дисбаланс различных минералов) в плазме крови;
• лабораторно подтвержденный высокий уровень калия в плазме крови;
• лабораторно подтвержденный низкий уровень натрия в плазме крови;
• сужение аортального или митрального клапана сердца (стеноз аортального или митрального клапана);
• нарушение сердечного ритма (выраженное снижение или повышение частоты сердечных сокращений);
• сахарный диабет;
• недавно перенесли инфаркт миокарда (в течение последнего месяца);
• сердечная недостаточность;
• повышение артериального давления тяжелой степени (гипертонический криз);
• являетесь лицом пожилого возраста (старше 70 лет) и Вам требуется увеличение дозы препарата. 

По решению лечащего врача Вам может потребоваться регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в плазме крови.

В случае хирургического вмешательства или необходимости проведения анестезии сообщите лечащему врачу, что принимаете препарат Телмиста® АМ.

Препарат Телмиста® АМ может менее эффективно снижать артериальное давление у представителей негроидной расы. 

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Применение препарата Телмиста® АМ у детей и подростков (в возрасте от 0 до 18 лет) противопоказано, поскольку безопасность и эффективность применения телмисартана и амлодипина у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Телмиста® АМ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш лечащий врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам, возможно, придется прекратить прием одного из препаратов. 

Это особенно относится к перечисленным ниже препаратам, принимаемым во время лечения препаратом Телмиста® АМ:

• препараты, прием которых приводит к повышению уровня калия в плазме крови: - препараты лития (для лечения некоторых типов депрессии); калийсберегающие диуретики (мочегонные препараты, сберегающие калий в организме); препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли; ингибиторы АПФ (для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца); антагонисты рецепторов ангиотензина II (для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца); циклоспорин (для подавления иммунной системы при некоторых состояниях); гепарин натрия (для подавления свертывающей функции крови); триметоприм (антибиотик);
• диуретики (особенно при их приеме в больших дозах вместе с препаратом Телмиста® АМ, могут привести к чрезмерной потере воды организмом и снижению артериального давления (артериальная гипотензия));
• ингибиторы АПФ или алискирен (для снижения высокого артериального давления и лечения заболеваний сердца);
• дигоксин (для лечения заболеваний сердца);
• противогрибковые препараты (например, кетоконазол, итраконазол);
• ингибиторы протеазы (например, ритонавир, индинавир, нелфинавир) (для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ));
• антибактериальные средства (например, рифампицин, эритромицин, кларитромицин); 
• препараты Зверобоя продырявленного;
• блокаторы кальциевых каналов (например, верапамил, дилтиазем) (для лечения заболеваний сердца);
• дантролен (при тяжелых нарушениях терморегуляции); 
• иммунодепрессанты (например, такролимус, сиролимус, темсиролимус и эверолимус) (препараты, влияющие на состояние иммунной системы);
• симвастатин (для снижения уровня липидов в крови);
• циклоспорин (для подавления иммунной системы при некоторых состояниях). 

Прием нестероидных противовоспалительных препаратов (например, ацетилсалициловая кислота (аспирин) или ибупрофен) или кортикостероидов (гормоны) может снижать эффективность препарата Телмиста® АМ. 

Прием препарата Телмиста® АМ может усиливать снижение артериального давления при одновременном применении с другими препаратами, применяемыми для снижения высокого артериального давления, или с препаратами с потенциальным эффектом снижения артериального давления (например, баклофен, амифостин). Кроме того, барбитураты, наркотики или антидепрессанты могут дополнительно снижать артериальное давление. Это может проявляться головокружением при смене положения тела из положения лежа/сидя в положение стоя. При необходимости коррекции дозы другого препарата во время приема препарата Телмиста® АМ проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. 

Препарат Телмиста® АМ с пищей, напитками и алкоголем

Во время лечения препаратом Телмиста® АМ не употребляйте грейпфрутовый сок или грейпфруты, поскольку они могут повышать концентрацию амлодипина в плазме крови, что может приводить к непрогнозируемому выраженному снижению артериального давления при лечении препаратом Телмиста® АМ. Избегайте употребления алкоголя, не проконсультировавшись с лечащим врачом. Алкоголь может привести к чрезмерному снижению артериального давления и/или повысить риск развития головокружения или обморока. 

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Телмиста® АМ во время беременности. Необходимо проинформировать врача, если Вы считаете, что можете быть беременны (или можете забеременеть в ближайшее время). Ваш лечащий врач порекомендует Вам прекратить прием препарата Телмиста® АМ до наступления беременности или сразу же после подтверждения беременности. При необходимости продолжить лечение Ваш лечащий врач заменит препарат Телмиста® АМ другим препаратом. При планировании беременности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу; препарат должен быть заменен на другой препарат, разрешенный к применению при беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Телмиста® АМ в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата Телмиста® АМ в период лактации прекратите грудное вскармливание. Ваш лечащий врач может порекомендовать другое лечение, если Вы хотите продолжить кормить грудью. 

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Некоторые пациенты могут отмечать потерю сознания (обморок), головокружение или сонливость во время приема препарата Телмиста® АМ. Если Вы испытываете эти ощущения, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, требующими повышенного внимания.

Препарат Телмиста® АМ содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Телмиста® АМ содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Телмиста® АМ содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 таблетке, то есть, по сути, не содержит натрия. 

3. Прием препарата Телмиста® АМ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендованная доза Рекомендованная доза препарата составляет 1 таблетка один раз в сутки. Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время. 

Рекомендованная доза Рекомендованная доза препарата составляет 1 таблетка один раз в сутки. Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время. 

Обычная начальная доза препарата Телмиста® АМ составляет 5 мг + 40 мг один раз в сутки. Пациентам, которым необходимо более значимое снижение артериального давления, врач может назначить начальную дозу препарата 5 мг + 80 мг один раз в сутки.

Если, по крайней мере, через 2 недели лечения потребуется дополнительное снижение артериального давления, врач может постепенно увеличить дозу до максимальной – 10 мг + 80 мг один раз в сутки. 

Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. Ваш врач может назначить дополнительно другие препараты, которые применяются для лечения высокого артериального давления. Важно продолжать принимать препарат Телмиста® АМ, пока Ваш лечащий врач не даст Вам иные рекомендации. 

Нарушение функции печени

При любых проблемах с печенью доза телмисартана не должна превышать 40 мг один раз в сутки.

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет. 

Способ применения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать, запивая небольшим количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи. Не запивайте препарат Телмиста® АМ соком грейпфрута.

Продолжительность лечения

Важно принимать препарат Телмиста® АМ каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом. 

Если Вы приняли препарата Телмиста® АМ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Телмиста® АМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или в ближайшее медицинское учреждение.

Прием слишком большого количества таблеток препарата может привести к снижению артериального давления или даже опасно низкому снижению артериального давления. Вы можете почувствовать головокружение, ощущение «тумана в голове», слабость или потерять сознание. При выраженном снижении артериального давления может развиться шок. При этом Ваша кожа может стать холодной и влажной на ощупь, и Вы можете потерять сознание. 

Если Вы забыли принять препарат Телмиста® АМ

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не беспокойтесь. Примите ее сразу же как, только обнаружили это, и затем продолжайте прием как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата Телмиста® АМ

Не прекращайте применение препарата без консультации врача. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата самостоятельно без консультации с врачом. 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки. 

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Телмиста® АМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из следующих серьезных нежелательных реакций – Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:

• тяжелое инфекционное заболевание с воспалительной реакцией всего тела (сепсис – часто называют «заражение крови»). Эта нежелательная реакция может быть случайна либо связана с каким-то механизмом, который в настоящее время неизвестен;
• внезапно развившееся свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затруднение дыхания;
• отек век, лица или губ;
• отек языка и горла, который вызывает значительное затруднение дыхания;
• тяжелые кожные реакции, включая выраженную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, выраженный кожный зуд, образование пузырей, шелушение и припухлость кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции;
• сердечный приступ (инфаркт миокарда), отклонение от нормы частоты сердечных сокращений, различные нарушения ритма сердца (аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать интенсивную боль в животе и спине, сопровождающуюся очень плохим общим самочувствием. 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме амлодипина

Если нежелательные реакции вызывают у Вас проблемы, или если они продолжаются более одной недели, обратитесь к лечащему врачу.

Были отмечены следующие нежелательные реакции.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): припухлость голеностопного сустава (отек).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): сонливость; головокружение; головная боль; ощущение сердцебиения; одышка; боль в животе; диарея; тошнота; расстройство желудка (диспепсия); припухлость суставов; слабость, повышенная утомляемость (астения); усталость.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): депрессия; беспокойство; бессонница; изменение настроения; обморок; неприятное ощущение покалывания, жжения (парестезия);  неприятное ощущение онемения (гипестезия); извращение вкуса (дисгевзия); непроизвольные ритмичные колебательные движения рук, ног, головы, голосовых связок, туловища (тремор);  нарушение зрения; шум в ушах; ощущение «приливов» крови к коже лица; кашель; чихание/насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки носа (ринит); кожный зуд, выпадение волос, усиленное потоотделение; изменение цвета кожи, розовая сыпь; нарушение мочеиспускания; увеличение числа мочеиспусканий, в том числе в ночное время; неспособность достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция); увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия); боль; рвота; изменение частоты опорожнения кишечника; запор; сухость слизистой оболочки полости рта; боль в суставах, мышцах; увеличение или уменьшение массы тела; недомогание.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): спутанность сознания; двоение изображения (диплопия); боль в спине.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): уменьшение числа лейкоцитов (лейкопения); уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), что может привести к появлению необычных синяков или легко возникающим кровотечениям; повышение сахара в крови (гипергликемия); повышенный тонус мышц (гипертонус); нарушения чувствительности ног, рук, лица (периферическая нейропатия); воспаление желудка (гастрит); «набухание» десен (гипертрофия десен); отклонение от нормы лабораторных показателей функций печени, воспаление печени (гепатит), пожелтение кожи (желтуха), увеличение активности «печеночных» ферментов в плазме крови; воспаление кровеносных сосудов (васкулит), часто сопровождающееся кожной сыпью.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): нарушения, сочетающие ригидность, тремор и/или двигательное расстройство (экстрапирамидный синдром). 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме телмисартана

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): цистит (инфекции мочевыводящих путей); боль в горле, воспаление носовых пазух, простуда (инфекции верхних дыхательных путей); низкое количество красных кровяных клеток (анемия) в крови; высокий уровень калия в плазме крови (гиперкалиемия); депрессия; бессонница; обморок; ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго); снижение артериального давления (артериальная гипотензия); головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия); одышка; боль в животе; диарея; рвота; вздутие живота; расстройство желудка (диспепсия); кожный зуд; повышенное потоотделение; кожная сыпь; спазмы мышц (судороги икроножных мышц); нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность); астения; • повышенная концентрация креатинина в плазме крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения); повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия); снижение сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом (гипогликемия); беспокойство; дискомфорт в области желудка; нарушение зрения; учащенное сердцебиение (тахикардия); сухость слизистой оболочки полости рта; нарушение функции печени; высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (экзема); покраснение кожи (эритема); сыпь лекарственная; боль в суставах; боль в спине; боль в ногах; боль в области сухожилий; гриппоподобное состояние; снижение гемоглобина (белок крови); повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови; повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови; повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): прогрессирующее рубцевание легочной ткани (интерстициальные заболевания легких).

Сообщалось о случаях прогрессирующего рубцевания легочной ткани во время приема телмисартана. Однако неизвестно, было ли оно вызвано телмисартаном. 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме 13 препарата Телмиста® АМ 

Часто (могу возникать не более чем у 1 человека из 10): головокружение; отеки ног.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): высокий уровень калия в плазме крови (гиперкалиемия); сонливость; мигрень; головная боль; парестезия; вертиго; замедленное сердцебиение (брадикардия); ощущение сердцебиения; низкое артериальное давление (артериальная гипотензия); ортостатическая гипотензия; ощущение «приливов» крови к коже лица; кашель; диарея; боль в животе; боль в суставах; эректильная дисфункция; астения; боль в грудной клетке; усталость; отеки; повышенная активность «печеночных» ферментов в плазме крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): воспаление мочевого пузыря (цистит); депрессия; бессонница; беспокойство; обморок; нарушения чувствительности ног, рук, лица (периферическая нейропатия);  неприятное ощущение онемения (гипестезия); искажение вкуса (дисгевзия); тремор; рвота; сухость слизистой оболочки полости рта; «набухание» десен (гипертрофия десен); диспепсия; экзема; эритема; сыпь; боль в ногах; учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурия); повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): прогрессирующее рубцевание легочной ткани (интерстициальное заболевание легких).

Сообщалось о случаях прогрессирующего рубцевания легочной ткани во время приема телмисартана. Однако неизвестно, было ли оно вызвано телмисартаном. 

5. Хранение препарата Телмиста® АМ

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:…». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 

Хранить при температуре не выше 25С, в оригинальном блистере.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется.

Эти меры позволят защитить окружающую среду. 

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Телмиста® АМ содержит

Действующими веществами являются: амлодипин и телмисартан.

Телмиста® АМ, 5 мг + 80 мг, таблетки 

Каждая таблетка содержит 5 мг амлодипина и 80 мг телмисартана. 

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: меглюмин, натрия гидроксид, повидон К30, лактозы моногидрат, сорбитол, краситель железа оксид желтый (Е172), магния стеарат, натрия стеарилфумарат, маннитол, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота. См. раздел 2 листка-вкладыша, подразделы «Препарат Телмиста® АМ содержит лактозы моногидрат», «Препарат Телмиста® АМ содержит сорбитол» и «Препарат Телмиста® АМ содержит натрий». 

Внешний вид препарата Телмиста® АМ и содержимое его упаковки

Таблетки.

Телмиста® АМ, 5 мг + 80 мг, таблетки

Овальные, слегка двояковыпуклые двухслойные таблетки, одна сторона таблетки коричневато-желтого цвета с мраморностью, другая сторона таблетки белого или почти белого цвета. 

По 7 или 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.

4, 8 или 12 блистеров (по 7 таблеток), или 3, 6 или 9 блистеров (по 10 таблеток) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.