Торговое наименование
Цераксон®
Международное непатентованное наименование
Цитиколин
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Действующее вещество: цитиколин натрия 1045 мг, что эквивалентно цитиколину - 1000 мг.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка коричневато-желтоватая жидкость.
Фармакологические свойства
Цераксон® содержит действующее вещество цитиколин.
Цераксон® относится к психоаналептикам; психостимуляторам, средствам, применяемым при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропным средствам; другим психостимуляторам и ноотропным средствам, действие которых улучшает мозговую деятельность.
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Код АТХ
N06BX06
Показания к применению
Препарат Цераксон® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к цитиколину или любому другому компоненту препарата;
- повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью и обмороками.
С осторожностью
Перед применением препарата Цераксон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Достаточные данные о применении у беременных женщин или в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
По решению лечащего врача возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.
Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40- 60 капель в минуту).
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Инструкция по использованию препарата
Режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ:
1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.
Максимальная суточная доза - 2000 мг.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Цераксон®.
Способ применения
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного введения (40-60 капель в минуту).
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Лекарственный препарат совместим со всеми видами изотонических физиологических растворов для внутривенного введения и раствором глюкозы.
Несовместимость
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых выше.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цераксон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если возникнут любые признаки тяжелой аллергической реакции, которая может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата Цераксон® очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): снижение аппетита, галлюцинации, бессонница, возбуждение, головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, одышка, тошнота, рвота, диарея, онемение в парализованных конечностях, отеки, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях препарат Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Передозировка
В случае превышения доз появление симптомов интоксикации не ожидается из-за низкой токсичности препарата. В случае передозировке показано симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Поскольку препарат Цераксон® может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете лекарственные средства, содержащие леводопу. Лекарственные средства, имеющие в своем составе леводопу, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона.
Не принимайте препарат Цераксон® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.
Особые указания
Препарат Цераксон® содержит натрий
Препарат Цераксон® в максимальной дозировке 1000 мг/4 мл содержит 45 мг натрия на флакон. Это эквивалентно 2,25 % максимального суточного потребления натрия для взрослых.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат Цераксон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 4,0 мл в бесцветные стеклянные ампулы нейтрального стекла (гидролитический тип I) с белой полосой для разлома ампул.
3 или 5 ампул (контурная ячейковая упаковка из ПВХ) или 10 ампул (2 контурные ячейковые упаковки из ПВХ) с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25C. Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту
