Торговое наименование
Церебролизат
Международное непатентованное или группировочное наименование
Не присвоено
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество: гидролизат головного мозга крупного рогатого скота и свиней, содержащий аминокислоты и пептиды; в том числе свободные аминокислоты: L-лизин - 0,95-2,85 мг, L-гистидин - 0,30-0,90 мг, L-аргинин - 0,80-2,60 мг, аспарагиновая кислота - 1,00-2,60 мг, L-треонин - 0,70-2,10 мг, серин - 1,35-3,25 мг, L-глутаминовая кислота - 3,75-6,25 мг, L-аланин - 1,75-5,25 мг, L-пролин - 0,70-1,70 мг, глицин - 0,70-2,10 мг, L-валин - 1,35-4,05 мг, L-метионин - 0,65-1,95 мг, L-лейцин - 2,00-6,00 мг, L-фенилаланин - 0,50-1,50 мг, изолейцин - 0,80-3,60 мг, тирозин - 0,15-0,65 мг.
Вспомогательное вещество: фенол - 3 мг.
Описание
Прозрачная желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Код АТХ
N06BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропный лекарственный препарат. Усиливает синтез белков в нервных клетках, повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, гипогликемии, интоксикации, механическим травмам. Активирует интегративные процессы центральной нервной системе.
Фармакокинетика
Фармакокинетический анализ затруднителен вследствие сложного состава церебролизата, включающего сумму свободных аминокислот и пептидов.
Показания к применению
Нарушения деятельности центральной нервной системы на фоне снижения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, посттравматический астенический синдром.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелая почечная недостаточность,
- эпилептический статус,
- генерализованные судорожные припадки.
С осторожностью
Аллергический диатез.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение во время I триместра беременности..Применение препарата во время II и III триместров беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает- потенциальный риск- для плода. Необходима - консультация врача! При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 1-5 мл ежедневно или через день.
В среднем курс лечения составляет 20-30 инъекций. Kypc лечения для каждого пациента устанавливается лечащим врачом индивидуально.
Проведение повторного курса терапии возможно через 3-6 месяцев по назначению врача.
Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: редко — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — потеря аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запоры.
Местные реакции: редко — гиперемия кожи, зуд и жжение в месте инъекции.
Прочие: часто - аллергические реакции; повышение артериального давления (при сопутствуютей артериальной гипертензии).
Передозировка
До настоящего времени при применении препарата случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном использовании препарата с антидепрессантами возможно усиление их действия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения.
По 1 мл или 5 мл в ампулы.
10 ампул по 1 мл вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.
5 ампул по 1 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С.
Хранить а недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту.
