Цитрамон П Таблетки, №30 Фармстандарт

Торговое название

Цитрамон П

Международное непатентованное наименование

Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол

Лекарственная формa

Таблетки

Состав

На одну таблетку

Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота – 240,0 мг, парацетамол – 180,0 мг, кофеин (кофеин безводный) – 27,45 мг, в пересчете на кофеина моногидрат – 30,00 мг. 

Вспомогательные вещества: какао – 14,00 мг, лимонная кислота – 5,00 мг, крахмал картофельный – 52,35 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский К 17) – 4,00 мг, тальк – 9,00 мг, кальция стеарат – 5,00 мг, натрия крахмалгликолят – 10,45 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,75 мг

Описание

Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской, с запахом какао. 

Линия разлома (риска) предназначена исключительно для разламывания таблетки с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; салициловая кислота и ее производные.

Код ATX

[N02BA71]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика 

Комбинированный препарат.

Ацетилсалициловая кислота (АСК)  

Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин

Повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. 

Парацетамол

Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. 

Фармакокинетика 

Абсорбция

Ацетилсалициловая кислота  

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и системной – в печени (деацетилируется). Время достижения максимальной концентрации – 2 ч. Время достижения максимальной концентрации –  50–75 мин. после приема внутрь, максимальная концентрация – 1,58–1,76 мг/л.  

Парацетамол

Абсорбция высокая, максимальная концентрация достигается через 0,5–2 ч.; максимальная концентрация – 5–20 мкг/мл.  

Кофеин

При приеме внутрь абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. 

Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости.  

Распределение

Ацетилсалициловая кислота  

В организме циркулирует (на 75 %–90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.  

Кофеин

Быстро распределяется во всех органах и тканях организма; легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения у взрослых – 0,4–0,6 л/кг, у новорожденных – 0,78–0,92 л/кг. Связь с белками крови (альбуминами) – 25 %–36 %.

Парацетамол  

Связь с белками плазмы – 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. 

Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.

Биотрансформация  

Ацетилсалициловая кислота  

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.  

Кофеин  

Более 90 % подвергается метаболизму в печени, у детей первых лет жизни – до 10 %–15 %. 

У взрослых около 80 % дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10 % – в теобромин и около 4 % – в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты.  

Парацетамол  

Метаболизируется в печени (90 %–95 %): 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4.  

Элиминация  

Ацетилсалициловая кислота  

Резорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения – не более 15–20 мин. Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде салицилата (60 %) и его метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция, и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения – 2–3 ч., с увеличением дозы может возрастать до 15–30 ч. У новорожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.  

Кофеин 

Период полувыведения у взрослых – 3,9–5,3 ч. (иногда – до 10 ч.), у новорожденных – 65-130 ч., к 4–7 месяцам жизни снижается к значению как у взрослых. Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде у взрослых выводится 1 %–2 %, у новорожденных – до 85 %).  

Парацетамол  

Период полувыведения – 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, менее 5 % в неизменном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата, и увеличивается период полувыведения.

Показания к применению

Препарат Цитрамон П показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 15 до 18 лет при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности (различного генеза):

• головная боль, 
• мигрень,
• зубная боль,
• невралгия,
• миалгия,
• артралгия,
• альгодисменорея.  

Препарат Цитрамон П показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет при лихорадочном синдроме при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), в том числе при гриппе. 

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, парацетамолу, кофеину или к любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата;  
• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, пептическая язва в анамнезе; 
• Полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т. ч. в анамнезе); 
• Гемофилия и другие нарушения свертывания крови;  
• Геморрагический диатез, гипопротромбинемия;  
• Авитаминоз К;  
• Портальная гипертензия; Тяжелая почечная или печеночная недостаточность;  
• Хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по NYHA;  
• Выраженная артериальная гипертензия; 
• Глаукома;  
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 
• Повышенная нервная возбудимость, нарушение сна;  
• Хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;  
• Одновременный прием метотрексата в дозе более 15 мг/нед;
• Органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, атеросклероз); 
• Гипопротеинемия; 
• Тяжелое течение ишемической болезни сердца; 
• Беременность и период грудного вскармливания;  
• Детский возраст (до 15 лет в качестве обезболивающего средства, при лихорадочном синдроме – до 18 лет).

С осторожностью

Почечная недостаточность легкой и средней степени, печеночная недостаточность легкой и средней степени с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), пожилой возраст, подагра, гиперурикемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по NYHA, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, курение, хроническая обструктивная болезнь легких, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, сопутствующая терапия антикоагулянтами, одновременное применение с НПВП, глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность  

Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). При применении НПВП у женщин с 20-й недели беременности возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Применение препарата Цитрамон П во время беременности противопоказано.  

Период грудного вскармливания  

Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. 

Применение препарата Цитрамон П в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь (во время или после еды, запивая достаточным количеством воды при приеме каждой дозы). При головной боли рекомендуемая доза – 1–2 таблетки, в случае сильной головной боли следующий прием возможен через 4–6 часов.  

При мигрени рекомендуемая доза – 2 таблетки при появлении симптомов, при необходимости – повторный прием через 4–6 часов.  

Для лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более 4 дней.  

При болевом синдроме – 1–2 таблетки; средняя суточная доза – 3–4 таблетки, максимальная суточная доза – 8 таблеток. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливаются врачом.  

Особые группы пациентов  

Лица пожилого возраста  

У пожилых пациентов, особенно при низкой массе тела, следует соблюдать осторожность.  

Пациенты с почечной недостаточностью  

Влияние нарушения функции почек на фармакокинетику препарата не изучалось. Учитывая механизм действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) и парацетамола, их применение может усугубить почечную недостаточность. В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»), а при почечной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью (см. раздел «Особые указания»).  

Пациенты с печеночной недостаточностью  

Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику препарата не изучалось. Учитывая механизм действия АСК и парацетамола, их применение может усугубить печеночную недостаточность. В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»), а при печеночной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью (см. раздел «Особые указания»). 

Дети  

При болевом синдроме  

Дети в возрасте старше 15 лет

Режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.  

Дети в возрасте до 15 лет  

Препарат Цитрамон П противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).  

При лихорадочном синдроме  

Дети и подростки в возрасте до 18 лет  

Препарат Цитрамон П противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Побочное действие

Многие из перечисленных нежелательных реакций носят четкий дозозависимый характер и варьируют от пациента к пациенту.  

Инфекции и инвазии: редко – фарингит.  

Нарушения метаболизма и питания: редко – снижение аппетита.  

Психические нарушения: часто – нервозность; нечасто – бессонница; редко – тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение.  

Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение; нечасто – тремор, парестезии, головная боль; редко – расстройство вкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координации движения, гиперестезия, боль в области околоносовых пазух. 

Нарушения со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения.  

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто – шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца: нечасто – аритмия, увеличение частоты сердечных сокращений. 

Нарушения со стороны сосудов: редко – гиперемия, нарушения периферического кровообращения.  

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – носовые кровотечения, гиповентиляция, ринорея.  

Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, дискомфорт в животе, нечасто – сухость во рту, диарея, рвота; редко – отрыжка, метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенное слюноотделение.  

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – гипергидроз, зуд, крапивница. 

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: редко – мышечно скелетная скованность, боль в шее, боль в спине, мышечные спазмы.  

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто – утомление, повышенная возбудимость; редко – астения, тяжесть в груди.  

Данные пострегистрационного наблюдения  

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. 

Психические нарушения: беспокойство.  

Нарушения со стороны нервной системы: мигрень, сонливость.  

Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения.  

Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления.  

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, бронхоспазм.  

Желудочно-кишечные нарушения: боль в эпигастрии, диспепсия, боль в животе, желудочнокишечное кровотечение (в том числе из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение из желудка, из язвы желудка, из язвы двенадцатиперстной кишки, из прямой кишки), эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (включая язву желудка, двенадцатиперстной кишки, толстой кишки, пептическую язву).  

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: печеночная недостаточность.  

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема.  

Общие нарушения и реакции в месте введения: недомогание, чувство дискомфорта.  

Данные об усилении или расширении спектра нежелательных явлений отдельных компонентов при применении их в составе комбинации в соответствии с инструкцией по применению отсутствуют.  

Описание отдельных нежелательных реакций

Повышение риска кровотечений после приема АСК сохраняется в течение 4–8 дней. Очень редко возможно сильное кровотечение (например, кровоизлияние в головной мозг), особенно у пациентов с нелеченой артериальной гипертензией и (или) при одновременном применении 
антикоагулянтов, в отдельных случаях угрожающее жизни.

Передозировка

Симптомы  

Ацетилсалициловая кислота  

При легких интоксикациях – головокружение, шум в ушах, глухота, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль и спутанность сознания.

Возникает при плазменной концентрации 150–300 мкг/мл. Лечение – снижение дозы или отмена терапии. При концентрациях выше 300 мкг/мл возникает более тяжелая интоксикация, проявляющаяся гипервентиляцией, лихорадкой, беспокойством, кетоацидозом, респираторным алкалозом и метаболическим ацидозом. Угнетение центральной нервной системы может привести к коме, также могут возникнуть сердечно-сосудистый коллапс и дыхательная недостаточность.  

Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут.  

Кофеин  

Распространенными симптомами являются: гастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность, беспокойство, бессонница, психическое возбуждение, мышечные подергивания, спутанность сознания, судороги, обезвоживание, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тошнота и рвота (иногда с кровью), шум в ушах. При выраженной передозировке может возникать гипергликемия. Кардиологические нарушения проявляются тахикардией и аритмией.  

Парацетамол  

При передозировке возможна интоксикация (особенно у пожилых пациентов, детей,пациентов с заболеваниями печени, вызванными хроническим алкоголизмом, у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени), при которой могут развиться: молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях – иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч. после приема парацетамола.  

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12–48 ч. после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препаратом и достигают максимума на 4–6 день.  

Лечение  

Ацетилсалициловая кислота  

При подозрении на поступление более 120 мг/кг салицилатов в течение последнего часа, многократно принимают внутрь активированный уголь.  

При приеме более 120 мг/кг салицилатов следует определять их плазменную концентрацию, хотя спрогнозировать ее тяжесть лишь на основании этого показателя невозможно. 

Необходимо также учитывать клинические и биохимические показатели.  

Если плазменная концентрация превышает 500 мкг/мл (350 мкг/мл для детей младше 5 лет), внутривенное введение натрия гидрокарбоната эффективно удаляет салицилаты из плазм.

При тяжелом метаболическом ацидозе, или если плазменная концентрация превышает 700 мкг/мл (более низкие концентрации у детей и пожилых), терапией выбора является гемодиализ или гемоперфузия.  

Кофеин  

Снижение дозы или отмена кофеина.  

Парацетамол  

Немедленная госпитализация. Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. 

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина и ацетилцистеина наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении 

дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости отконцентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения. 

Симптоматическое лечение: лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем – каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1–2 недель. 

В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ацетилсалициловая кислота  

Другие нестероидные противовоспалительные препараты  

Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы для профилактики НПВП-индуцированных язв ЖКТ.  

Глюкокортикостероиды  

Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у лиц старше 65 лет.  

Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)  

АСК может потенцировать действие антикоагулянтов. Необходим клинический и лабораторный мониторинг времени кровотечения и протромбинового времени. 

Одновременное применение не рекомендуется.

Гепарин

Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.  

Тромболитики  

Повышение риска кровотечения. Применение АСК у пациентов в течение первых 24 ч. после острого инсульта не рекомендуется. Одновременное применение не рекомендуется.  

Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол, клопидогрел, цилостазол)  

Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.  

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)  

Одновременное применение может повлиять на свертывание крови или функцию тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения в целом и желудочно-кишечных кровотечений в частности, поэтому одновременное применение не рекомендуется.  

Фенитоин  

АСК повышает плазменную концентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.  

Вальпроевая кислота  

АСК нарушает связь с белками плазмы и, следовательно, может привести к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрации вальпроевой кислоты.  

Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат)  

АСК может снизить их активность вследствие нарушения экскреции натрия. Необходим надлежащий контроль артериального давления.  

Петлевые диуретики (например, фуросемид)  

АСК может снизить их активность вследствие нарушения клубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Одновременное применение НПВП может привести к острой почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить достаточную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление, особенно в начале лечения мочегонными препаратами.  

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов)  АСК может снизить их активность вследствие ингибирования синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение может привести к острой почечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление. При одновременном применении с верапамилом следует контролировать время кровотечения. 

Урикозурические средства (например, пробенецид, сульфинпиразон)  

АСК может снижать их активность за счет ингибирования тубулярной реабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации АСК.  

Метотрексат ≤ 15 мг/нед  АСК, подобно всем НПВП, снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая его плазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи с этим одновременное применение НПВП у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»). У пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать риск взаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек. При необходимости комбинированной терапии рекомендуется контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения.  

Производные сульфонилмочевины и инсулин  

АСК усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при ее приеме в высоких дозах может потребоваться снижение дозы гипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержание глюкозы в крови.  

Алкоголь  

Увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений, одновременного применения следует избегать. 

Парацетамол

Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)  

Повышение токсичности парацетамола способно привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. 

Одновременное применение не рекомендуется.  

Хлорамфеникол

Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. 

Одновременное применение не рекомендуется.  

Зидовудин

Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели.

Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача.  

Пробенецид

Пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.

Одновременное применение не рекомендуется.  

Непрямые антикоагулянты

Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимого влияния.  

Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка

Снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли.  

Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из желудка

 Увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, эффективность и начало обезболивающего действия.  

Колестирамин

Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной анальгезии колестирамин принимают не раньше 1 ч. после приема парацетамола.  

Кофеин  

Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов)  

Одновременное применение может снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения комбинацию целесообразно принимать утром.  

Препараты лития

Отмена кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития. Поэтому при отмене кофеина может потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.  

Дисульфирам

Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольного абстинентного синдрома в связи со стимулирующим действием кофеина на сердечнососудистую и центральную нервную системы.  

Эфедриноподобные вещества

Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение не рекомендуется.  

Симпатомиметики или левотироксин  

За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект. Одновременное применение не рекомендуется.  

Теофиллин 

При одновременном применении снижается экскреция теофиллина.  

Антибактериальные препараты из группы хинолонов (ципрофлоксацин, эноксацин и пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы

Увеличивается период полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома Р450 печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина.  

Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин  

Снижают терминальный период полувыведения кофеина.

Клозапин  

Кофеин увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов.

Необходим контроль сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется.  

Влияние на лабораторные исследования

Высокие дозы АСК могут искажать результаты ряда клинико-биохимических лабораторных исследований.

Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.

Кофеин может обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая таким образом результаты этого исследования. При проведении исследования необходимо в течение 8–12 ч. воздержаться от приема кофеина. 

Особые указания

Общие

Данный лекарственный препарат не следует одновременно принимать с лекарственными препаратами, содержащими АСК или парацетамол.  

Подобно другим средствам для лечения мигрени (до начала лечения предполагаемой мигрени у пациентов, которым ранее не выставлялся диагноз мигрень, или тем пациентам, у которых мигрень проявляется нетипичными симптомами), следует соблюдать осторожность, чтобы исключить другие потенциально серьезные неврологические расстройства.  

Если у пациентов в ходе > 20 % приступов мигрени возникает рвота, или в > 50 % приступов им требуется постельный режим, препарат применять не следует.  

Если мигрень после приема первых двух таблеток препарата не купируется, необходимо обратиться за медицинской помощью.  

Препарат не следует применять, если в течение по меньшей мере последних трех месяцев у пациента возникало более 10 приступов головной боли в месяц. В этом случае следует заподозрить головную боль вследствие избыточного применения лекарств и отменить лечение. Кроме того, пациентам следует обратиться за медицинской помощью. Следует соблюдать осторожность у пациентов с факторами риска дегидратации, например, со рвотой, диареей или до или после хирургической операции.  

В силу своих фармакодинамических свойств препарат может маскировать симптомы инфекции.  

Препарат содержит ацетилсалициловую кислоту  

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с подагрой, нарушением функции почек или печени, дегидратацией, неконтролируемой артериальной гипертензией, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и сахарным диабетом.  

В силу ингибирования АСК агрегации тромбоцитов препарат может приводить к удлинению времени кровотечения в ходе и после хирургических вмешательств (в т. ч. небольших, например, экстракции зуба). 

Препарат не следует одновременно применять с антикоагулянтами и другими лекарственными препаратами, нарушающими свертывание крови, без контроля врача (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). За пациентами с нарушением свертываемости крови следует установить тщательное наблюдение. Следует соблюдать осторожность при метро- или меноррагии.  

Если у пациента на фоне приема препарата развивается кровотечение или изъязвление ЖКТ, необходимо немедленно его отменить. В любой момент лечения любыми НПВП могут возникать потенциально летальные кровотечения, изъязвления и перфорации ЖКТ как с предвестниками и тяжелыми желудочно-кишечными осложнениями в анамнезе, так и без них. Эти осложнения, как правило, тяжелее проявляются у пожилых пациентов. Алкоголь, глюкокортикостероиды и НПВП могут повышать риск желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).  

Препарат может способствовать развитию бронхоспазма и возникновению обострения бронхиальной астмы (в т. ч. бронхиальной астмы, обусловленной непереносимостью анальгетиков) или других реакций гиперчувствительности. К факторам риска относятся: бронхиальная астма, сезонный аллергический ринит, полипоз носа, хроническая обструктивная болезнь легких, хронические инфекции дыхательных путей (особенно ассоциированные с симптомами, характерными для аллергического ринита). Такие явления также могут возникать у пациентов с аллергическими реакциями (например, кожными, включая зуд и крапивницу) на другие вещества. У таких пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность.  

Детям до 18 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие АСК в качестве жаропонижающего, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются: гиперпирексия, продолжительная рвота, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, гепатомегалия и нарушения функции печени, острая энцефалопатия, нарушение дыхания, судороги, кома.  

АСК может искажать результаты лабораторных анализов функции щитовидной железы вследствие ложноположительной низкой концентрации левотироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).  

Препарат содержит парацетамол  

Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции почек или печени или с алкогольной зависимостью.

Риск отравления парацетамолом повышается у пациентов, принимающих другие потенциально гепатотоксичные лекарственные препараты или лекарственные препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (например, рифампицин, изониазид, хлорамфеникол, снотворные и противосудорожные средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин). Пациенты с алкоголизмом в анамнезе входят в особую группу 
риска по поражению печени (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).  

При применении препарата могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному исходу. Пациенты должны быть информированы о признаках серьезных кожных реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.  

Препарат содержит кофеин  

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с подагрой, гипертиреозом и аритмией.  

При применении препарата следует ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности, раздражительности, бессоннице и в некоторых случаях - учащению сердцебиения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследования по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.

При возникновении таких нежелательных реакций, как головокружение или сонливость, следует воздержаться от этих видов деятельности и сообщить об этом врачу.

Форма выпуска

Таблетки, 240 мг + 30 мг + 180 мг. 

По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 

1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +25С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.