Зинерит порошок для приготовления раствора для наружного применения, 30мл

Торговое наименование

Зинерит®

Международное непатентованное наименование

Цинка ацетат + Эритромицин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные компоненты в виде раствора. 

Состав флакона с порошком (флакон А)

Действующие вещества: эритромицин 1200 мг; цинка ацеата дигидрат (микронизированный) 360 мг.

Состав флакона с растворителем (флакон В)

Вспомогательные вещества: диизопропиловый себакат 7,81г (8,36 мл); этанол 17,1г (21,6 мл).

В 1,0 мл приготовленного препарата содержится 

Действующие вещества: эритромицин 40,0 мг; цинка ацетата дигидрат (микронизированный) 12,0 мг.

Вспомогательные вещества: диизопропиловый себакат 0,25г; этанол 0,55г.

Описание

Восстановленный раствор: прозрачный, от бесцветного до мутноватого раствор

Фармакотерапевтическая группа

Сыпи угревой средство лечения

Код АТХ

D10AF52   

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс.

Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis.

Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания к применению

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
• повышенная чувствительность к цинку.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Способ применения и дозы

Наружно.

С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу.

Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Примерно по 1,30г эритромицина и 0,39г цинка ацетата дигидрата во флакон А вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой.

По 8,36 мл диизипропилового себаката и 21,6 мл этанола во флакон В вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой.

Предусмотрено нанесение этикетки на флакон с порошком А и флакон с растворителем В.

По 1 флакону с порошком А и 1 флакону с растворителем В вместе с аппликатором для дозирования из полиэтилена низкой плотности, снабженного губкой из вискозы и полиэстера, и инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранени

При температуре от 15 до 25С, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Без рецепта